徐冬艳
- 作品数：11 被引量：83H指数：4
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- HPLC测定降脂宁胶囊中的红镰霉素龙胆二糖苷
- 2012年
- 目的采用HPLC法测定降脂宁胶囊中红镰霉素龙胆二糖苷的含量。方法采用SunFire C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),柱温35℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82),流速1.0 mL.min-1,检测波长278 nm。结果红镰霉素龙胆二糖苷的平均回收率为99.42%,RSD=2.99%。结论所用方法简便、准确,可用于降脂宁胶囊的质量控制。
- 徐冬艳姜艳艳刘斌
- 关键词：降脂宁
- 何首乌提取物对人正常肝细胞L02周期阻滞及凋亡的影响被引量：61
- 2010年
- 目的:分析何首乌中致人肝细胞损伤物质的化学成分,初步探讨其致肝细胞损伤的机制。方法:生、制何首乌用70%乙醇提取,提取物经AB-8型大孔树脂吸附分离,依次用水、50%乙醇和95%乙醇洗脱得到生何首乌和制何首乌水洗脱物、50%乙醇洗脱物和95%乙醇洗脱物;生、制何首乌直接水煎煮得到水提物。体外培养人正常肝细胞L02,用含何首乌洗脱物和水提物的细胞培养液与细胞共同孵育一定时间后,检测药物对L02细胞生长的影响,筛选致肝细胞损伤成分。高效液相色谱法对有明显细胞毒作用的洗脱物进行成分分析,噻唑蓝法检测其对L02细胞增殖的影响,Giemsa染色进行形态学观察,流式细胞术检测L02细胞周期和凋亡情况。结果:生、制何首乌95%乙醇洗脱物对L02细胞有明显的生长抑制作用,其他组分对L02细胞的增殖无明显影响。成分分析显示,生、制何首乌95%乙醇洗脱物中大黄素含量最多,分别为(18.53±2.96)%和(10.28±1.34)%;何首乌95%乙醇洗脱物及大黄素可使L02细胞阻滞于S期,并诱导L02细胞凋亡。结论:何首乌95%乙醇洗脱物是何首乌中导致肝细胞损伤的主要物质,而大黄素是导致肝细胞损伤的成分之一。
- 张瑞晨刘斌孙震晓徐冬艳
- 关键词：何首乌肝细胞肝损伤蒽醌大黄素
- 基于抗氧化效应的降脂宁质量评价方法研究被引量：3
- 2010年
- 目的:建立降脂宁有效部位抗氧化生物效应质量评价方法。方法:采用DPPH法,以维生素C为阳性对照,测定降脂宁有效部位清除DPPH IC50值和抗氧化作用强度,以评价降脂宁质量。结果:阳性对照(维生素C)清除DPPH IC50为7.43mg·L-1,降脂宁有效部位清除DPPH IC50为11.50mg·L-1,抗氧化作用强度为0.646;不同批次药材制备的降脂宁有效部位抗氧化作用强度无明显差异。结论:该方法简便、准确,可用于降脂宁有效部位抗氧化效应测定和降脂宁质量评价。
- 徐冬艳刘斌王伟
- 关键词：降脂宁抗氧化DPPH法
- 决明子中化学对照品红镰霉素龙胆二糖苷稳定性被引量：4
- 2012年
- 目的:研究决明子中化学对照品红镰霉素龙胆二糖苷的稳定性。方法:将红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷分别置于不同温度、湿度及不同溶剂环境下处理,采用高效液相色谱法测定含量,计算剩余率。结果:温度对红镰霉素龙胆二糖苷的稳定性影响较大,湿度影响次之,温度、湿度越高,稳定性越差;红镰霉素龙胆二糖苷在甲醇、乙醇中较为稳定,在水、0.1%盐酸溶液稳定性次之,在0.1%氨水溶液中稳定性最差。结论:红镰霉素龙胆二糖苷应置于干燥器中低温或室温密封保存;红镰霉素龙胆二糖苷对照品溶液应选择甲醇和乙醇为溶剂,低温保存。
- 姜艳艳徐冬艳王月明刘慧刘斌石任兵
- 关键词：决明子稳定性高效液相色谱法
- HPLC法测定降脂宁调脂抗氧化有效部位中2种生物碱类成分含量
- 目的：建立降脂宁有效部位中2种生物碱类成分2-羟基-1-甲氧基阿朴啡、荷叶碱的HPLC含量测定方法。
方法：采用Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)，柱温35℃，流动相为乙腈-0.0...
- 徐冬艳姜艳艳王月明刘斌
- 关键词：降脂宁荷叶碱生物碱类成分
- 文献传递
- HPLC法测定降脂宁调脂抗氧化有效部位中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量
- 目的：建立降脂宁调脂抗氧化有效部位中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的HPLC含量测定方法。方法：采用Nova-Pak C18色谱柱(150mm×3.9mm，4μm)，柱温30℃，流动相为乙腈-...
- 徐冬艳姜艳艳刘斌
- 关键词：中药化学降脂宁抗氧化作用
- 文献传递
- 决明子的化学对照品红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究决明子的化学对照品红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷的制备方法及其质量标准,为决明子药材及其相关产品的质量控制奠定物质基础。方法决明子药材用30%乙醇提取,采用溶剂法及硅胶、C18反相柱色谱法分离制备红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷对照品。采用紫外光谱、质谱、氢谱和碳谱确认结构。采用薄层色谱法和高效液相色谱法(HPLC)进行纯度检查,薄层色谱条件为硅胶G薄层板,3种不同展开剂展开;HPLC条件为SunFire C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液(22∶78)为流动相,流速1.0 mL/min,于210～400 nm下检测。采用HPLC法进行均匀性检查。结果红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷对照品得率0.39%,薄层色谱法检识均为单一圆整斑点;HPLC法测定纯度大于98.00%,均匀性考察结果方差分析F
- 徐冬艳姜艳艳刘斌章宸
- 关键词：决明子对照品薄层色谱法
- 核磁共振及其联用技术在天然产物定性定量分析中的应用被引量：4
- 2009年
- 核磁共振及其联用技术可用于中药材的鉴别、化合物结构鉴定及中药有效成分的测定,具有快速、准确、专属性强、精密度好等特点,成为分析天然产物的一种重要手段。综述了近10来年核磁共振及其联用技术在天然产物定性、定量研究中的应用情况。
- 朱颖超刘斌徐冬艳石任兵
- 关键词：核磁共振
- HPLC法测定降脂宁调脂抗氧化有效部位中4种蒽醌类成分的含量被引量：9
- 2010年
- 目的建立降脂宁有效部位中4种蒽醌类成分橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的HPLC含量测定方法。方法采用SunFire C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长285 nm。结果橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚平均回收率分别为98.69%、99.97%、97.98%和99.20%,RSD分别为2.20%、1.18%、2.27%和1.15%。结论3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于降脂宁有效部位中4种蒽醌类成分的含量测定。
- 徐冬艳刘斌王伟石任兵
- 关键词：降脂宁橙黄决明素大黄素大黄酚大黄素甲醚
- HPLC法测定降脂宁调脂抗氧化有效部位中金丝桃苷和异槲皮苷含量被引量：2
- 2011年
- 目的:建立降脂宁有效部位中金丝桃苷和异槲皮苷的HPLC含量测定方法。方法:采用SunFire C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃,流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液(15∶85,v/v),流速为0.8 mL.min-1,检测波长354 nm。结果:金丝桃苷、异槲皮苷平均回收率分别为100.0%和99.8%,RSD分别为2.6%和2.5%。结论:3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于降脂宁有效部位中金丝桃苷和异槲皮苷的含量测定。
- 徐冬艳刘斌姜艳艳
- 关键词：降脂宁金丝桃苷异槲皮苷
