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彭雅丽

作品数：36 被引量：8H指数：1
供职机构：兰州大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金教育部跨世纪优秀人才培养计划高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 32篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇理学
  • 5篇化学工程
  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 16篇片段
  • 10篇肽片段
  • 10篇侧链
  • 8篇环化
  • 8篇固相
  • 8篇保护基
  • 6篇修饰
  • 6篇片段序列
  • 6篇二硫键
  • 5篇缩合
  • 5篇偶联
  • 5篇类似物
  • 4篇液相
  • 4篇高效液相
  • 4篇孤啡肽
  • 4篇固相合成
  • 3篇神经肽
  • 3篇裂解
  • 3篇加压素
  • 3篇固相多肽合成

机构

  • 36篇兰州大学

作者

  • 36篇彭雅丽
  • 31篇常民
  • 23篇王锐
  • 8篇方泉
  • 4篇许兆青
  • 4篇贺真
  • 2篇王晓丽
  • 2篇陈勇
  • 2篇陈鲤翔
  • 2篇刘春霞
  • 2篇魏丽娟
  • 2篇王超
  • 2篇陈强
  • 2篇王沛
  • 1篇杨顶建
  • 1篇陈志信
  • 1篇王转子
  • 1篇李威

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇生物物理学报

年份

  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 5篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2009
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇2001
共 36 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种片段缩合制备醋酸去氨加压素的方法
本发明公开了一种片段缩合制备醋酸去氨加压素的方法，固相制备全保护的第一肽片段序列树脂，在固相中氧化形成二硫键，然后将环化的全保护的第一肽片段序列从树脂上裂解下来；液相中环化的全保护的第一肽片段序列与H‑Gly‑NH<Su...
彭雅丽常民王锐薛宏祥
文献传递
痛稳素和痛稳素(10～17)对孤啡肽对抗内吗啡肽-1及内吗啡肽-2镇痛作用的影响
2002年
目的　研究痛稳素及其碳末端八肽在小鼠脑内对孤啡肽对抗内吗啡肽 1及内吗啡肽 2镇痛作用的影响。方法　以固相多肽合成法合成了痛稳素及其碳末端八肽 ,侧脑室注射孤啡肽、痛稳素及其碳末端八肽 ,用辐射热甩尾法测定痛阈。结果　孤啡肽可对抗内吗啡肽 1及内吗啡肽 2的镇痛作用 ;痛稳素及其碳末端八肽不影响小鼠的基础痛阈 ,但可逆转孤啡肽对抗内吗啡肽 1及内吗啡肽 2的镇痛作用。结论　痛稳素及其碳末端八肽在脊髓以上水平可逆转孤啡肽对抗内吗啡肽 1及内吗啡肽 2的镇痛作用。
陈鲤翔陈勇彭雅丽王转子陈强王锐
关键词：孤啡肽内吗啡肽-1镇痛作用
片段缩合制备索马鲁肽的方法
一种制备索马鲁肽的方法，本发明采用固液相结合片段缩合的方案，固相合成侧链保护肽，液相进行片段缩合得到全保护索马鲁肽，然后裂解得到索马鲁肽粗肽，纯化换盐得到索马鲁肽；为了减少消旋造成的副产物，本发明使用了伪脯氨酸策略。本发...
常民彭雅丽王锐薛宏祥武怡菲申宇轩方泉
亮氨酸-脑啡肽类似物及其制备方法和应用
本发明公开一种亮氨酸‑脑啡肽类似物，通过对第4位苯丙氨酸侧链芳香环结构进行基团修饰和连接，得到5种亮氨酸‑脑啡肽类似物和两种类似物中间体，所得到的类似物表现出比亮氨酸‑脑啡肽更强的镇痛作用，为该类似物的进一步研究提供了可...
常民许兆青薛宏祥王超方泉彭雅丽
文献传递
片段缩合制备醋酸鲑鱼降钙素的方法
本发明公开了一种片段缩合制备醋酸鲑鱼降钙素的方法，所述方法包括以下步骤：1)采用固相合成法，在固相载体上合成鲑鱼降钙素的片段序列，第1-10位、第11-23位、第24-32位或第24-31位氨基酸；2)在液相依次偶联片段...
常民王锐彭雅丽薛宏祥
文献传递
片段缩合制备特利加压素的方法
本发明公开了一种特利加压素的片段缩合方法，固相制备特利加压素的全保护第一肽片段序列树脂，环化形成二硫键，然后将环化的全保护第一肽片段序列从树脂上裂解下来；液相中环化的全保护第一肽片段序列与H‑Gly‑NH<Sub>2</...
常民王锐彭雅丽薛宏祥
文献传递
一种片段缩合制备曲普瑞林的方法
本发明公开了一种片段缩合制备曲普瑞林的方法，固相制备曲普瑞林的全保护的第一肽片段序列；液相制备曲普瑞林的全保护的第二肽片段序列并脱除其氨基端保护基；液相中，脱除了氨基端保护基的全保护的第二肽片段序列与第一肽片段序列缩合，...
彭雅丽常民王锐薛宏祥贺真
脂肪酸修饰神经肽S类似物及其合成与应用
本发明公开了脂肪酸修饰的神经肽S类似物，以及这类化合物的合成和应用。本发明的合成方法是采用Fmoc氨基酸保护的固相多肽合成方法，或者采用Boc氨基酸保护的固相多肽合成方法。并且通过细胞钙流检测，酶解稳定性的研究，以及高架...
常民穆静彭雅丽李墅王沛刘春霞姜锦红
文献传递
一种高效的前列腺特异性膜抗原配体PSMA-617的固相制备方法
本发明公开了一种高效的前列腺特异性膜抗原配体PSMA‑617的固相制备方法。本发明采用Fmoc保护的氨基酸固相多肽合成方法，以羟基树脂为起点，依次合成PSMA‑617序列。本发明方法，避免了现有技术使用的高危试剂三光气，...
常民彭雅丽李墅薛宏祥
文献传递
片段缩合制备比伐卢定的方法
本发明公开了一种片段缩合制备比伐卢定的方法，分别合成3个侧链保护的肽片段序列，将各肽片段在液相体系中与第20位氨基酸逐步偶联得到全保护比伐卢定，然后裂解脱除保护基得到比伐卢定粗肽，纯化换盐得到比伐卢定；其中，所述的3个肽...
彭雅丽王锐常民薛宏祥
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