您的位置: 专家智库 > >

彭阵雨

作品数:7 被引量:29H指数:2
供职机构:上海市第一人民医院更多>>
发文基金:青年科技基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇溃疡
  • 1篇循环内皮祖细...
  • 1篇药物治疗
  • 1篇早期诊断率
  • 1篇诊断率
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇上消化道
  • 1篇上消化道出血
  • 1篇生存率
  • 1篇祖细胞
  • 1篇胃炎
  • 1篇息肉
  • 1篇细胞
  • 1篇腺瘤
  • 1篇腺瘤性
  • 1篇消化道
  • 1篇消化道出血
  • 1篇消化性溃疡
  • 1篇疗效

机构

  • 4篇上海市第一人...
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 5篇彭阵雨
  • 2篇陈丽华
  • 1篇孙和国
  • 1篇黄玉伟
  • 1篇谭龙益
  • 1篇厉倩
  • 1篇张天成
  • 1篇洪茂
  • 1篇张群
  • 1篇陈丽华

传媒

  • 2篇医学临床研究
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中华消化内镜...
  • 1篇实用全科医学

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2004
  • 1篇2003
7 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
达克普隆治疗46例胃巨型溃疡临床分析被引量:1
2004年
目的 了解胃巨型溃疡发病情况、发生部位及质子泵抑制剂治疗效果。方法  2 0 0 1年 5月~ 2 0 0 3年 5月期间我院胃镜室在门诊及住院病人中经内镜诊断的 46例胃巨型溃疡给予达克普隆胶囊及胃黏膜保护剂治疗 ,根据临床表现、溃疡大小、形态、发生部位以及质子泵抑制剂达克普隆胶囊的疗效进行分析。结果 胃巨型溃疡较平常胃溃疡位置高 ,多在胃体部 ;胃巨型溃疡形态以圆形、椭圆形为主 ,溃疡底大多深凹 ;大多数伴有中至重度浅表性胃炎或萎缩性胃炎 ;胃巨型溃疡发病年龄以 40~ 5 0岁居多。结论 胃巨型溃疡不一定都是恶性 ;当镜下诊断胃巨型溃疡与常规病理诊断不相符合时 ,应该短期内行进行内镜复查 ,同时可佐以X线检查以排除恶性溃疡 ;质子泵抑制剂治疗胃巨型溃疡疗效确切。
彭阵雨陈丽华
关键词:达克普隆
168例老年患者急性上消化道出血的病因分析被引量:2
2004年
彭阵雨陈丽华
关键词:老年急性上消化道出血病因DIEULAFOY病
结直肠癌与腺瘤性肠息肉患者临床特征比较分析被引量:12
2011年
结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是消化道常见恶性肿瘤,但目前大多数结直肠癌通过肠镜检查发现时已多属晚期,治疗效果差,5年生存率仅20%-25%,死亡率高。因此,早期诊断结直肠癌,尤其重视并及时发现、处置癌前病变如腺瘤性肠息肉(colorectal adenoma,CRA)能明显降低结直肠癌的发病率和死亡率。研究资料表明,对CRA等高危人群的机会性筛查是提高结直肠癌早期诊断率的有效方法。本研究就结直肠癌与腺瘤性肠息肉的临床表现、结肠镜检查及病理特点比较分析。
张天成孙和国彭阵雨黄玉伟陈丽华张群
关键词:结直肠癌肠息肉腺瘤性早期诊断率结肠镜检查
循环内皮祖细胞计数在肝细胞肝癌中的临床意义被引量:2
2011年
目的:探讨循环内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)计数在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)诊断及预后判断中的价值。方法:选取2008年1月至2010年12月上海市第一人民医院宝山分院治疗的HCC患者(n=39)及健康对照者(n=20),用淋巴细胞分层液Ficoll分离单个核细胞,并用CD34-FITC、CD133-PE、VEGF-R2-APC进行荧光标记,然后以流式细胞仪检测循环CD34+ CD133+ VEGF-R2+ EPCs占外周血单个核细胞的比例,并分析HCC患者循环中CD34+ CD133+ VEGF-R2+EPCs比例与临床分期等的病理特征相关性。结果:HCC患者循环CD34+ CD133+ VEGF-R2+ EPCs比例为(0.138±0.05)%,而健康对照人员循环EPCs比例为(0.027±0.013)%,前者显著高于后者(P<0.01)。HCC患者循环CD34+ CD133+ VEGF-R2+EPCs水平与HCC临床分期呈正相关。结论:HCC患者循环CD34+ CD133+ VEGF-R2+ EPCs比例上调,且与HCC临床分期相关,在HCC的诊断和预后判断中可能有重要的价值。
厉倩洪茂谭龙益彭阵雨
关键词:肝细胞肝癌循环内皮祖细胞流式细胞术
康复新液治疗糜烂性胃炎60例疗效观察被引量:12
2003年
彭阵雨
关键词:康复新液药物治疗糜烂性胃炎法莫替丁消化性溃疡
共1页<1>
聚类工具0