强华
- 作品数：46 被引量：150H指数：7
- 供职机构：福建医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省教育厅科技项目福州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>
- 创新教学策略,有效组织课堂教学被引量：1
- 2019年
- 在教学实践中,如何创新教学策略、有效组织课堂教学是教育工作者历来探讨的问题。有些教师仅满足于授课科学性、条理性的态度不符合创新教育背景下启发式的指导思想。笔者认为充分调动学生的学习主动性和热情是教学过程中需要重视的问题。精心的课前准备当然是首要条件,授课中更要注意激发兴趣、启发思考,并不可忽视教态在营造积极教学氛围中的作用。师生共同参与深受学生欢迎,更能提高课堂效率,也有利于优化教学质量。
- 郑晓辉强华
- 关键词：课堂教学主动性教态
- 粪肠球菌ace阳性和阴性菌株体外生物被膜形成能力比较被引量：2
- 2019年
- 目的比较粪肠球菌ace基因阳性、阴性菌株的生物被膜形成能力,探讨粪肠球菌ace基因是否有利于细菌生物被膜的形成。方法微量滴定板法检测46株临床分离粪肠球菌的生物膜形成能力,PCR方法检测其ace基因,比较生物膜阳性组、阴性组粪肠球菌ace基因检出率;将粪肠球菌ATCC29212(ace^+)、野生株U8-ace^-、空质粒对照株EU8-ace^-、转化株ZU8-ace^+接种到96孔板,培养3h、6h、12h、24h、36h、48h,结晶紫染色,测定OD570,微量滴定板法比较ATCC29212(ace^+)、U8-ace^-、EU8-ace^-以及ZU8-ace^+的生物被膜形成能力;将ATCC29212(ace^+)、U8-ace^-、EU8-ace^-、ZU8-ace^+在含盖玻片的细胞培养皿内培养6h^72h,共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)观察比较ace^+、ace^-粪肠球菌形成的生物膜平均厚度和密度。结果生物膜阳性组粪肠球菌ace基因检出率为76.67%,高于生物膜阴性组31.25%的检出率,差别有统计学意义(χ^2=9.04,P>0.05);微量滴定板法显示不同时间点ATCC29212(ace^+)以及转化株ZU8-ace^+的OD570值都大于U8-ace^-的OD570值,P<0.01,而EU8-ace^-与U8-ace^-比较,OD570值无统计学差别,P>0.05;CLSM观测的ace^+粪肠球菌在不同阶段所形成的生物膜的平均厚度、密度均高于ace^-粪肠球菌,P<0.01,空质粒对照株与野生株比较,生物膜的厚度、密度无统计学差别,P>0.05。结论粪肠球菌胶原黏附素ace基因或有利于肠球菌生物被膜的形成。
- 强华刘光英林任玺
- 关键词：粪肠球菌生物被膜
- OBL模式下《常用急诊医学操作与解剖》整合课程建设
- 2020年
- "以器官系统为中心的学习(OBL)模式"下的《常见急诊临床操作与解剖》课程,采用基础医学专业小班试点,从整合课程教师队伍、课程体系、教学大纲及教学内容、课程思政、授课方式等方面进行改革,达到促进基础临床相融合、推动早期接触临床、提高整合课程实践效果和扩大科普社会效应等建设成效,为促进医学生四"早"人才培养、进一步推广基础与临床整合课程改革提供宝贵的实践经验。
- 宋斌林世荣强华钱欣郭玮林庆明赵小贞
- 关键词：课程整合急诊医学
- 影响肠球菌溶血素检测的因素被引量：4
- 2002年
- 〔目的〕探讨肠球菌β溶血素检测的影响因素。〔方法〕比较不同条件下 (不同种肠球菌、不同来源红细胞、不同红细胞新鲜度及不同培养时间 )肠球菌β溶血素的检出率。〔结果〕粪肠球菌溶血素检出率比屎肠球菌高 (P <0 .0 1) :兔红细胞及人红细胞对β溶血素较敏感 ,绵羊红细胞对肠球菌β溶血素不敏感 (P <0 .0 1) :红细胞新鲜度及培养时间影响 β溶血素的检出。〔结论〕肠球菌属种、红细胞来源、红细胞新鲜度以及培养时间是影响肠球菌 β溶血素检出的因素。
- 强华王耿夏谢蔓凌林建银
- 关键词：肠球菌溶血素影响因素
- 留学生分子生物学实验课教学的探索被引量：2
- 2015年
- 分析了留学生分子生物学实验教学中存在的师生交流障碍、缺乏合适实验教材、留学生学习习惯差异和自律性差等问题,提出了提高教师英语听说水平、编写合适的实验教材、结合留学生特点提高备课质量、注重培养留学生实验动手能力和加强师生交流等具体措施,提高留学生分子生物学实验课的教学质量。
- 吴云丽强华佘菲菲
- 关键词：分子生物学留学生教学
- 微生物学实验课学生综合素质培养的实践与体会被引量：4
- 2002年
- 全面实施素质教育是我国教育改革和发展的客观要求 ,教师要从思想上高度重视。实验课中应注重理论联系实际 ,注重实验技能、观察、分析、解决问题等综合素质的培养 ,将素质教育思想贯穿于教学活动中 。
- 强华
- 关键词：微生物学实验实验课理论联系实际
- 多重PCR检测蜡样芽胞杆菌的研究被引量：5
- 2016年
- 目的建立多重PCR方法检测蜡样芽胞杆菌。方法根据蜡样芽胞杆菌(B.cereus)的hbl A、hbl C、nhe A、nhe B、cyt K、cer、ent FM、bce T基因和苏云金芽胞杆菌(B.thuringiensis)的cry基因设计引物,优化反应条件。应用单一引物PCR和国标法对多重PCR反应结果进行确认。结果蜡样芽胞杆菌溶血性基因hbl A和hbl C检出率为57.5%和25.0%,非溶血性基因nhe A、nhe B检出率分别为75.0%和80.0%,细胞毒素cyt K基因检出率为37.5%。肠毒素ent FM和bce T检出率分别为28.7%和18.7%。蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌cer基因检出率分别为97.5%和100.0%,cry基因检出率为分别为0.0%和100.0%。cer基因和cry基因同时检测,条带区分清晰,可作为蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌快速鉴别的首选方法。结论三重PCR结果非常好,三对引物所扩增出的DNA条带明显区分开,电泳条带清晰,敏感度高,特异性强。单重PCR和三重PCR检测结果没有显著性差异。
- 刘秀峰黄铭珊潘珍瑜林萍强华
- 关键词：蜡样芽胞杆菌苏云金芽胞杆菌多重PCR毒力基因腹泻
- 球形幽门螺杆菌毒力、致病性及其分子生物学研究
- 余菲菲林建银苏东辉朱苹强华
- 为了揭示球形幽门螺杆菌(Hp)毒力、体内致病性及其遗传背景，该研究用多种方法对Hp进行球形诱变。首先检测球形Hp的鞭毛、尿素酶活性、对上皮细胞的粘附性、以及致细胞空泡变毒性等毒力；然后用PCR及PCR-SSCP技术检测与...
- 关键词：
- 关键词：球形幽门螺杆菌毒力分子生物学
- 肠球菌的毒力因子被引量：14
- 2006年
- 肠球菌是人或动物肠道中的正常菌群。近年来,肠球菌的耐药性及医院感染已引起人们的广泛关注。本文就目前研究的肠球菌毒力因子如:溶血素的基因(cyl)、聚集物质(AS)、表面蛋白(esp)、心内膜炎抗原(efaA)、明胶酶(gelE)等作一综述。
- 朱波强华
- 关键词：肠球菌毒力因子溶血素
- 吸水链霉菌FC904(Streptomyces hygroscopicus FC904)原生质体形成的影响因素被引量：3
- 1999年
- 目的探讨吸水链霉菌ＦＣ９０４（Ｓ．ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓＦＣ９０４）原生质体形成的影响因素。方法用溶菌酶处理Ｓ．ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓＦＣ９０４的菌丝体，比较在不同条件下原生质体的形成数。结果Ｓ．ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓＦＣ９０４在不同条件下原生质体的形成数不同，其原生质体形成的最适条件为：在菌丝体生长培养基中添加０．７％甘氨酸及１０％的蔗糖；采用生长旺盛期的菌丝体制备原生质体；溶菌酶适宜浓度为２ｍｇ／ｍｌ；溶菌温度范围３０～３７℃；溶菌前每毫升压积菌丝体宜用Ｐ缓冲液５ｍｌ悬浮。结论菌丝体生长培养基成分、菌龄、溶菌酶浓度、溶菌温度是影响Ｓ．ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓＦＣ９０４原生质体形成的主要因素。
- 强华黄捷
- 关键词：吸水链霉菌原生质体雷帕霉素
