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作者

  • 14篇张雪峰
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  • 8篇韩世泉
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  • 5篇许文革
  • 2篇史晓佩
  • 2篇王潇
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  • 2篇孔福全
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传媒

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年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微重力和7Li离子辐射致Hela细胞的协同损伤效应研究
王潇孔福全张雪峰史晓佩隋丽倪嵋楠赵葵
关键词:微重力重离子辐照HELA细胞
游离前列腺特异性抗原酶促化学发光免疫分析方法学的建立
采用双抗体夹心法建立了定量测定血清游离前列腺特异性抗原含量的酶促化学发光免疫分析方法,其中,1株抗总前列腺特异性抗原的单克隆抗体作为包被抗体,另1株抗游离前列腺特异性抗原的单克隆抗体作为标记抗体。总测量范围为0.2~10...
张雪峰刘一兵许文革李子颖刘挺韩世泉
关键词:游离前列腺特异性抗原单克隆抗体血清双抗体夹心
文献传递
游离前列腺特异性抗原酶促化学发光免疫分析方法学的建立被引量:2
2008年
采用双抗体夹心法建立了定量测定血清游离前列腺特异性抗原含量的酶促化学发光免疫分析方法,其中,1株抗总前列腺特异性抗原的单克隆抗体作为包被抗体,另1株抗游离前列腺特异性抗原的单克隆抗体作为标记抗体。总测量范围为0.2^10 ng/mL,灵敏度为0.01 ng/mL,批内变异〈10%,批间变异〈20%。本方法与Monobind游离前列腺特异性抗原化学发光测定试剂盒比对的相关方程为y=0.72x-0.22,相关系数r=0.90。
张雪峰刘一兵许文革李子颖刘挺韩世泉
关键词:游离前列腺特异性抗原单克隆抗体
抗肌红蛋白单克隆抗体的制备与鉴定及其初步应用被引量:1
2015年
目的制备和鉴定抗肌红蛋白(Mb)单克隆抗体,为人肌红蛋白检测试剂的研制奠定基础。方法用人肌红蛋白抗原免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术进行细胞融合,用ELISA方法筛选,有限稀释法进行克隆化培养阳性杂交瘤细胞株。ELISA法测定小鼠腹水滴度,CLIA法对抗体进行配对实验与特异性鉴定。结果筛选培养出9株分泌抗肌红蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,腹水滴度为1∶5×104~1∶2×105。通过配对实验,有5株抗体6种组合可以成功配对。这5株抗体的亲和常数为6.46×108~3.68×109L/mol。用5株抗体所建立的6种化学免疫分析方法与人Hb交叉反应率为7.434×10-3%~2.904×10-2%,与人ALB交叉反应率为4.980×10-7%~3.830×10-5%。用Mb17B6与Mb21E8两株抗体建立的CLIA标准曲线的线性系数为0.997,灵敏度为6.02ng/m L。结论成功制备了可以应用于免疫分析的抗肌红蛋白单克隆抗体。
杨超一张雪峰李子颖冯婷婷
关键词:肌红蛋白单克隆抗体酶联免疫分析
游离前列腺特异性抗原酶促化学发光免疫分析方法学的建立
采用双抗体夹心法建立了定量测定血清游离前列腺特异性抗原含量的酶促化学发光免疫分析方法,其中,1株抗总前列腺特异性抗原的单克隆抗体作为包被抗体,另1株抗游离前列腺特异性抗原的单克隆抗体作为标记抗体。总测量范围为0.2~10...
张雪峰刘一兵许文革李子颖刘挺韩世泉
关键词:游离前列腺特异性抗原单克隆抗体
文献传递
微重力和7Li离子辐射致Hela细胞的协同损伤效应研究
<正>在长期载人航天中,除失重外,空间辐射对人是一个严重的威胁,其中空间辐射危害,需考虑的关键粒子是质子和重离子。深入了解空间辐射环境特点及危害程度,对保
王潇孔福全张雪峰史晓佩隋丽倪嵋楠赵葵
关键词:微重力重离子辐照HELA细胞
文献传递
HE4两种融合蛋白的基因构建和原核表达被引量:1
2014年
目的:构建人附睾蛋白4(HE4)的原核表达系统,纯化重组蛋白并检测其活性。方法:提取卵巢透明癌细胞总RNA,利用RT-PCR技术扩增HE4基因,分别构建pGEX-4T-1-HE4和PET26b-HE4两种原核表达系统。以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组蛋白表达,最后采用SDS-PAGE和HE4商品化免疫分析试剂盒对表达产物进行鉴定。结果:成功构建了两种HE4融合蛋白的重组表达质粒,表达产物经SDS-PAGE鉴定,分别在相对分子量约38 000处和12 000处见到表达条带,并可与HE4单克隆抗体特异性结合。结论:采用原核表达方法获得了HE4的两种融合蛋白,为下一步开发免疫分析诊断试剂奠定了基础。
张雪峰刘一兵李子颖贾娟娟王斌韩世泉
关键词:卵巢癌
促卵泡激素酶促化学发光免疫分析试剂盒的研制
2009年
采用双抗体夹心法建立了测定人血清FSH酶促化学发光免疫分析方法。本方法的测量范围为1.5~100 IU/L,灵敏度为0.36 IU/L,批内变异系数为1.0%~1.6%,批间变异系数为4.0%~4.6%,回收率为90.6%~117.8%,稀释实验测定值与稀释度呈线性相关,相关系数r=0.990。与TSH的交叉率<0.23%,与LH和HCG的交叉率分别<0.16%和<0.27%。与贝克曼化学发光免疫分析方法测定的临床值进行比较,相关性方程为y=0.85x-0.03,相关系数r=0.954。与免疫放射分析试剂盒进行比较,相关性方程为y=0.97x+5.29,相关系数r=0.965,与放射免疫分析试剂盒,进行比较,相关性方程为y=0.95x-3.82,相关系数r=0.954。方法学鉴定结果符合免疫分析的基本要求。
杨超一韩世泉张雪峰贾娟娟刘一兵
关键词:单克隆抗体放射免疫分析
抗人心肌肌钙蛋白I单克隆抗体的制备及初步鉴定被引量:7
2010年
为获得可用于免疫分析的人心肌肌钙蛋白I(cTnI)的单克隆抗体,用基因重组的cTnI免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,用ELISA法筛选,有限稀释法进行克隆化。经2次融合,获得12株分泌cTnI单克隆抗体的杂交瘤细胞株。ELISA法测定腹水滴度大于1∶1×105,亲和常数大于1×108L/mol;此12株单克隆抗体与人心肌组织来源的cTnI可特异性结合,与cTnT、肌钙蛋白C(TnC)、人骨胳肌肌钙蛋白I(skTnI)、人骨胳肌肌钙蛋白T(skTnT)均无交叉反应。在这12株单克隆抗体中,有3株单抗可相互进行配对。该抗体的获得,为cTnI免疫诊断试剂的研发奠定了基础。
贾娟娟刘一兵许文革张雪峰韩世泉
关键词:肌钙蛋白I杂交瘤单克隆抗体
前列腺抗原酶促化学发光免疫分析方法学的建立被引量:3
2008年
应用鲁米诺-过氧化氢发光体系建立定量测定血清前列腺特异性抗原含量的酶促化学发光免疫分析方法。该方法测量范围为1.5~80μg/L,灵敏度为0.12μg/L,批内变异<5%,批间变异<15%。回收率为83.8%~118.7%,稀释实验测定值与稀释度呈线性相关,相关系数为0.999。本方法与免疫放射分析方法的相关方程y=1.07x+0.68,相关系数r=0.97。
张雪峰刘一兵贾娟娟许文革李子颖陈永利韩世泉
关键词:前列腺特异性抗原单克隆抗体
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