张艳红
- 作品数：17 被引量：62H指数：6
- 供职机构：南通大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：无锡市社会发展科技计划项目江苏省中医药管理局科技项目南通大学自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 一种杜仲提取物及其用途
- 本发明提供了一种杜仲提取物，由如下步骤制备而成：（1）以杜仲为提取原料，用醇与水的混合溶液进行提取；（2）将步骤（1）的提取液经中性氧化铝层析柱除去色素，收集洗脱液，浓缩；（3）使用有机溶剂萃取步骤（2）得到的洗脱液，得...
- 谭湘陵羌利民张艳红张谦钱晓伟
- 杜仲诱导大鼠间充质干细胞成骨分化中成骨与成脂相关转录因子的表达被引量：30
- 2010年
- 背景:杜仲对骨质疏松具有明显的干预和治疗作用,前期研究发现杜仲能够显著诱导骨髓间充质干细胞成骨分化和抑制成脂分化,而对于学术界广泛认同的成骨和成脂相关转录因子的表达变化还未见报道。目的:观察杜仲诱导大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化过程中成骨和成脂相关转录因子表达的变化。方法:制备杜仲水/醇提取物,诱导培养至第3代的SD大鼠间充质干细胞,提取物按生药2g,定容至15mL体积为原液,诱导时按10-3、10-4倍稀释度稀释。诱导实验分为6组:阴性对照组(加入与诱导物等量的PBS);阳性对照组(诱导物为地塞米松0.01mmol/L,β-甘油磷酸钠10mmol/L,L-抗坏血酸钠50mg/L);杜仲水提取物10-4稀释度诱导组;杜仲水提取物10-3稀释度诱导组;杜仲醇提取物10-4稀释度诱导组;杜仲醇提取物10-3稀释度诱导组,各组于诱导之后的第15天终止培养。RT-PCR和荧光定量PCR方法检测成骨分化转录因子基因Runx2、Osterix和成脂分化转录因子基因过氧化物酶体增殖物激活受体γ、脂肪酸结合蛋白的表达。结果与结论:Runx2除在10-3稀释度水提取物组表达下调,在10-4稀释度醇提取物组上调外,其他各组无显著变化;Osx在各诱导组的表达均明显下调;过氧化物酶体增殖物激活受体γ在各组中无显著变化;脂肪酸结合蛋白在各组均下调。提示杜仲诱导间充质干细胞成骨分化与成脂相关转录因子脂肪酸结合蛋白的表达抑制相关。
- 张贤蔡建平张艳红谭湘陵
- 关键词：间充质干细胞转录因子
- (反式)-3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丙烯醛及其衍生物在制备预防和治疗骨代谢异常疾病的药物组合物中的应用
- 本发明提供了式（Ⅰ）化合物及其可药用盐在制备预防和治疗骨代谢异常疾病的药物组合物中的应用，<Image file="2013100278347100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="60" i...
- 谭湘陵张艳红钱晓伟潘丹岷
- 文献传递
- 杜仲诱导骨髓间充质干细胞成骨分化的有效部位被引量：6
- 2012年
- 背景:体外细胞培养实验发现,杜仲能够诱导骨髓间充质干细胞成骨分化。目的:分离确认杜仲诱导骨髓间充质干细胞成骨分化的有效部位。方法:体外培养SD大鼠骨髓间充质干细胞。提取分离杜仲有效部位,杜仲粉末经体积分数60%乙醇提取,再用半制备高效液相色谱仪法收集6个组分,编号为B2.1.1、B2.1.2、B2.1.3、B2.1.4、B2.1.5、B2.1.6。取第3代骨髓间充质干细胞,加入不同浓度的杜仲分离物,诱导培养6d,同时设非诱导对照。荧光定量PCR法测定成骨分化标记物碱性磷酸酶的表达变化。结果与结论:在高效液相色谱仪分离的6个组分中,B2.1.1和B2.1.3两个组分具有显著刺激骨髓间充质干细胞成骨分化标志基因碱性磷酸酶表达的作用,与非诱导对照相比,其表达分别达到3.73和4.74倍。实验初步分离了杜仲诱导骨髓间充质干细胞成骨分化有效部位,为最终分离和确认有效物质的化学成分提供了资料。
- 朱丽华张贤张艳红谭湘陵
- 关键词：骨髓间充质干细胞成骨分化碱性磷酸酶干细胞
- 杜仲对大鼠骨髓基质细胞骨桥蛋白和骨保护素表达的影响 水提液与醇提液有区别吗?被引量：10
- 2010年
- 背景:以往实验证实杜仲能促进骨髓基质细胞向成骨细胞分化,但对促进成骨分化的分子机制报道很少。目的:观察中药杜仲水/醇提取物对大鼠骨髓基质细胞骨桥蛋白和骨保护素表达的影响方法:盐杜仲2g,分别加蒸馏水或甲醇至15mL,室温振荡1h,静置过夜后,15000r/min离心10min,弃沉淀。水浸上清不经处理即得水提取物;甲醇浸上清经真空浓缩,再加水至15mL溶解剩余物后,得醇提取物水、醇提取物,用0.22μm滤膜过滤后于-20℃保存。取2月龄SD大鼠6只,体外培养至第3代SD大鼠骨髓基质细胞进行杜仲水/醇提取物诱导,诱导物分为1×10-2,1×10-3,1×10-4和1×10-54个稀释度;阴性对照组加入PBS;诱导培养6d。以免疫细胞化学法测定诱导6d的骨髓基质细胞骨桥蛋白和骨保护素表达。应用反转录-聚合酶链反应方法测定1×10-3,1×10-4稀释度诱导3d的骨髓基质细胞骨桥蛋白和骨保护素的基因表达。结果与结论:细胞免疫化学显示,杜仲水/醇提取物对大鼠骨髓基质细胞骨桥蛋白的表达均有显著的刺激作用,以1×10-4的稀释度作用最强,且醇提取物的作用大于水提取物;骨保护素的表达却无显著变化。反转录-聚合酶链反应显示,水提取物对诱导3d后大鼠骨髓基质细胞骨桥蛋白的基因表达量显著高于醇提取物,骨保护素未检测出表达。证实杜仲水/醇提取物诱导骨髓基质细胞成骨分化与刺激骨桥蛋白表达相关,与骨保护素无关;水提取物促进骨髓基质细胞骨桥蛋白表达早于醇提取物。
- 张艳红谢焕松夏树林赵春谭湘陵
- 关键词：骨髓基质细胞骨桥蛋白骨保护素
- 杜仲与地塞米松共作用对大鼠骨髓基质细胞增殖和分化的影响被引量：1
- 2012年
- 用全骨髓法培养大鼠骨髓细胞,用第3代细胞进行试验,研究杜仲与地塞米松共作用对骨髓基质细胞增殖和分化的影响。试验分为对照组、地塞米松作用组(浓度分别为1、10、100、1 000 nmol/L)、杜仲与地塞米松共作用组(分别在地塞米松作用组中加入杜仲,使杜仲浓度为40μg/mL)。作用6 d后,MTT法测定细胞增殖活力并测定培养基中碱性磷酸酶活性;作用14 d后,油红O染色法测定细胞内脂肪滴。结果表明,1～100 nmol/L地塞米松对细胞的增殖无明显影响,1 nmol/L地塞米松能提高碱性磷酸酶的活性,1 000 nmol/L地塞米松能显著抑制细胞的增殖和碱性磷酸酶的活性,杜仲与1 000 nmol/L地塞米松共作用可显著改善由单独1 000 nmol/L地塞米松所致的抑制作用;1～100 nmol/L地塞米松作用组细胞内无明显的脂肪滴形成,1 000 nmol/L地塞米松作用组细胞内出现脂肪滴,杜仲与1 000 nmol/L地塞米松共作用组细胞内无明显脂肪滴。表明杜仲能干预高浓度(1 000 nmol/L)塞米松对骨髓基质细胞增殖的抑制作用,并能抑制地塞米松促进骨髓基质细胞向脂肪细胞方向的分化。
- 张艳红赵春戴嘉兴
- 关键词：地塞米松骨髓基质细胞细胞增殖细胞分化
- 杜仲干预去卵巢大鼠后骨TGF与FGF表达变化
- ＜正＞目的:应用免疫组化技术观察去卵巢大鼠骨质疏松过程中及杜仲干预后,转化生长因子β（transforming growth factorβ,TGFβ）和成纤维生长因子
- 赵春冯展波谢焕松夏树林张艳红谭湘陵
- 关键词：TGFFGF骨质疏松
- 文献传递
- 杜仲对去势大鼠骨细胞及骨髓间充质干细胞BMP-2表达的调节作用被引量：14
- 2009年
- 目的:观察中药杜仲在干预去势大鼠骨质疏松过程中对骨细胞BMP-2表达的调节作用,以及杜仲水提取物和醇提取物对大鼠骨髓间充质细胞(mesenchymal stemcells,MSCs)BMP-2表达的影响。方法:80只4月龄雌性SD大鼠随机分成4组,假手术组、模型组、阿尔法骨化醇(法能)组和杜仲实验组。除假手术组打开腹腔,暴露卵巢后即缝合外,其他3组均摘除双侧卵巢。大鼠手术10天后,阿尔法骨化醇组和杜仲实验组分别用阿法骨化醇软胶囊和盐杜仲灌胃,另外2组正常饲养。3个月后,解剖取股骨,4%多聚甲醛固定,三天后浸入4%EDTA溶液中脱钙,4周后进行冰冻切片,免疫组化测定BMP-2表达。取盐杜仲粉末2g,分别加水/甲醇至15ml,室温震荡1小时,静置过夜后,经15000rpm离心10min,弃沉淀。水浸上清不经处理即得水提取物;甲醇浸上清经真空浓缩,再加水至15ml溶解剩余物后,得醇提取物。水/醇提取物均经0.22μm膜过滤,-20℃保存。取2月龄SD大鼠骨髓细胞,置含20%小牛血清的DMEM/F12培养基中,37℃,5%CO2培养,传代3次后进行杜仲水/醇提取物诱导,诱导物分为10-2、10-3、10-4、和10-54个稀释度并分为4个重复组。诱导6天后,免疫组化测定BMP-2表达。结果:杜仲实验组大鼠骨切片中的BMP-2的表达量明显高于模型组,杜仲水/醇提取物对大鼠MSCs的BMP-2表达具有显著刺激作用,醇提取物的作用大于水提取物,并且10-5稀释度的作用大于其他稀释度。结论:在体和离体实验均证实杜仲有干预去势大鼠骨质疏松的作用与调节BMP-2表达相关。
- 赵春张艳红谢焕松夏树林谭湘陵
- 关键词：去势大鼠骨细胞MSCSBMP-2
- 杜仲对体外培养大鼠骨髓基质细胞增殖和分化的影响被引量：6
- 2009年
- 取30日龄SD大鼠的骨髓细胞，置于含20%小牛血清的DMEM/F12培养基中，37℃，5%CO2培养，传代3次后进行分化诱导，诱导培养基杜仲的浓度分别为4×10^-7、4×10^-6、4×10^-5，4×10^-4 g/ml。研究不同浓度杜仲对SD大鼠骨髓基质细胞增殖和分化的影响。结果表明，除4×10^-7、4×10^-6g/ml处理组外，其余处理显著抑制细胞增殖；4×10^-6～4×10^-4g/ml杜仲可提高骨髓基质细胞ALP的活性；在各诱导组中均可见到钙化结节，4×10^-6～4×10^-4g/ml杜仲处理组钙化结节最明显。
- 钱维娜张艳红
- 关键词：骨髓基质细胞
- 一种杜仲提取物及其用途
- 本发明提供了一种杜仲提取物，由如下步骤制备而成：（1）以杜仲为提取原料，用醇与水的混合溶液进行提取；（2）将步骤（1）的提取液经中性氧化铝层析柱除去色素，收集洗脱液，浓缩；（3）使用有机溶剂萃取步骤（2）得到的洗脱液，得...
- 谭湘陵羌利民张艳红钱晓伟
- 文献传递
