张良才
- 作品数：9 被引量：16H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基于功能一致性预测冠心病致病基因被引量：1
- 2009年
- 目的:为了解疾病致病机理和改进临床治疗,基于功能一致性挖掘潜在的疾病致病基因。方法:本文基于功能一致性基因的共定位特性,结合蛋白质互作网络拓扑结构,获取疾病候选基因集,并通过GO及KEGG功能富集分析方法进一步筛选,预测出新的致病基因。结果:挖掘得到的59个冠心病致病基因通过文献证实绝大部分基因与疾病的发生发展存在着联系。结论:本方法具有可行性,研究者能够在此基础上很好地进行疾病致病机理的研究。
- 孙立中张良才陈丽娜赵研尚玉奎王倩
- 关键词：蛋白质互作网络
- 高黏滞血症患者白细胞流变特性的研究
- 2008年
- 目的通过比较伴有和不伴有高黏滞血症病人白细胞膜流动性、白细胞荧光光谱、血浆脂质过氧化和血浆中总胆固醇含量,从而探讨了在高黏滞血症情况下白细胞的改变。方法100人伴有高黏滞血症和60人不伴有高黏滞血症,用荧光偏振技术测量白细胞膜的流动性;用荧光分光光度计,在250nm激发下,测量白细胞的自体荧光发射光谱;用丙二醛试剂盒测血浆中丙二醛含量;用总胆固醇试剂盒测血浆中总胆固醇含量。结果伴高黏滞血症组较不伴黏滞血症组,白细胞膜流动性降低,脂质过氧化程度大,总胆固醇含量高;高黏滞血症组较不伴黏滞血症组白细胞有三个特征峰值的增加,S1波长为330nm,S2波长为561.4nm,S3波长为654.4nm。结论伴有高黏滞血症病人白细胞膜流动性变差;血浆MDA水平升高;血浆中总胆固醇增加;白细胞会出现三个强峰峰值的增加:S1波长为330nm,S2波长为561.4nm,S3波长为654.4nm。
- 赵研陈丽娜刘影张良才马波朱翔
- 关键词：脂质过氧化丙二醛总胆固醇
- 2型糖尿病患者红细胞膜流动性和血浆自体荧光变化的实验研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨脂代谢紊乱在2型糖尿病中的表现和作用。方法将2型糖尿病患者分为伴有高胰岛素血症(hyperinsulinemia,HINSE)和不伴有HINSE两组;用荧光偏振技术测量红细胞膜的流动性;用荧光分光光度计测量血浆的自体荧光发射光谱。结果伴HINSE组较不伴HINSE组,红细胞膜的微粘度增大,流动性降低;糖尿病患者在445 nm的荧光峰明显增强,且伴HINSE组较不伴HINSE组增强明显。结论 2型糖尿病患者高胰岛素血症导致脂质代谢紊乱,红细胞变形性下降,膜流动性和通透性改变。脂质过氧化反应和血脂异常导致血浆自体荧光光谱改变。
- 陈丽娜张良才何月涵张帆孙红梅朱翔贾婿
- 关键词：2型糖尿病红细胞膜流动性脂质过氧化自体荧光
- 稳恒磁场对体外培养的大鼠脑神经细胞影响的研究
- 为了进一步探讨稳恒磁场对脑神经细胞生长和发育的影响，本研究采用了对大鼠幼鼠脑皮质神经细胞作为试验的对象，以便为揭示稳恒磁场对脑神经细胞的生物效应提供理论依据，从实验生物学的角度来探讨磁场对神经细胞的危害性，对认识磁场的影...
- 陈丽娜赵研张良才陈海燕马波朱翔何月涵
- 关键词：稳恒磁场体外培养脑神经细胞生长发育
- 文献传递
- 融合SNP和KEGG的综合因素分析方法搜索复杂疾病关联的基因及其交互作用
- 复杂疾病是遗传和环境因素共同作用的结果。从现有的复杂疾病高通量数据出发利用生物信息学手段系统地研究其发病机制在生命科学研究中具有十分重大的意义。许多关联分析方法都能很好地鉴别出疾病易感的单个基因。本文在以往关联分析单基因...
- 张良才
- 关键词：SNP群体遗传学复杂疾病发病机制
- 血液黏滞度增高状态下红细胞和血浆荧光光谱研究被引量：1
- 2008年
- 目的通过比较伴有血液黏滞综合征和不伴有该疾病患者的血液中红细胞与血浆自体荧光光谱特征,探讨血液黏滞度增高时红细胞及血浆荧光光谱改变,为相关疾病的辅助诊断提供依据。方法用荧光分光光度计,分别在288 nm和276 nm光激发下测量血浆及红细胞自体荧光发射光谱,分析研究两组血浆及红细胞荧光光谱差异。结果伴有高黏血症组与不伴有高黏血症组血浆荧光实验中均在338 nm5、90 nm和660 nm附近出现峰,但两组峰值有显著差异,高黏血症患者血浆中卟啉含量增加,而弹性蛋白含量降低;红细胞荧光实验中均在312.2 nm和609 nm处出现峰,峰值有显著差异,红细胞中卟啉和氨基酸含量有所增加。结论红细胞及血浆荧光光谱的改变有助于临床对高黏血症进行辅助诊断。
- 赵研陈丽娜张良才张佳萌马波朱翔
- 关键词：高黏血症红细胞荧光光谱
- 致心律失常性右心室心肌病致病蛋白的挖掘被引量：1
- 2012年
- 目的:鉴定疾病蛋白对深入理解致心律失常性右心室心肌病(ARVC)致病机制至关重要。可以采用计算生物学的方法,在ARVC疾病相关网络中挖掘新的潜在的致病蛋白。方法:本文整合HPRD和BioGRID的蛋白质互作数据,获得了较为全面且真实可靠的蛋白质互作数据;通过结合文本挖掘和统计学检验筛选出ARVC种子蛋白,应用最近邻居扩增的方法,构建ARVC蛋白质互作网络(PPIN),并采用PRINCESS法则对网络中每对互作蛋白加权;最后,基于ARVC关联得分策略对网络中的每个蛋白质打分并排秩。结果:分析发现排秩前50的候选蛋白大都与ARVC关系密切,如PRKCA,CDH1,SMAD4,SMAD2,CDH5,CTNNA1,DSC1等在调节心肌收缩、细胞程序性死亡、心脏的发育过程及维持桥粒的完整性方面起重要作用。结论:我们提出的方法为鉴定与ARVC致病机制相关的新致病蛋白提供了有效的途径。
- 崔丹闫玉清李琬陈丽娜李为国太京燮张良才宿滨李心玲
- 关键词：致心律失常性右心室心肌病蛋白质互作网络致病蛋白
- 基于功能一致性和网络拓扑属性预测冠心病致病基因被引量：8
- 2009年
- 基于功能一致性利用蛋白质互作网络挖掘潜在的疾病致病基因,对于了解疾病致病机理和改进临床治疗至关重要.基于基因功能一致性和其在蛋白质互作网络中的拓扑属性将基因与疾病之间建立关联,对疾病风险位点内的基因进行了致病风险预测,并通过GO及KEGG功能富集分析方法进一步筛选,预测出新的致病基因.预测出了51个新的冠心病致病基因,分析发现大部分基因参与了冠心病的致病过程.为疾病基因的挖掘提出一个新的思路,从而有助于复杂疾病致病机理的研究.
- 赵研陈丽娜张良才王倩尚玉奎王宏李琬
- 人类蛋白质结构互作网络--结构域对网络拓扑与蛋白质功能的影响被引量：6
- 2010年
- 高通量的蛋白质互作数据与结构域互作数据的出现,使得在蛋白质组学领域内研究人类蛋白质结构互作网络,进一步揭示蛋白质结构与功能间的潜在关系成为可能.蛋白质上广泛分布的结构域被认为是蛋白质结构、功能以及进化的基本功能单元.然而,结合蛋白质的结构信息(例如蛋白质结构域数目、长度和覆盖率等)来研究这些表象后的内部机制仍然面临着挑战.将蛋白质分为单结构域蛋白质与多结构域蛋白质,并进一步结合蛋白质互作信息与结构域互作信息构建了人类蛋白质结构互作网络;通过与人类蛋白质互作网络进行比较,研究了人类蛋白质结构互作网络的特殊结构特征;对于单结构域蛋白质与多结构域蛋白质,分别进行了功能富集分析、功能离散度分析以及功能一致性分析等.结果发现,将结构域互作信息综合考虑进来后,人类蛋白质结构互作网络可以提供更多的单纯的蛋白质互作网络无法提供的细节信息,揭示蛋白质互作网络的复杂性.
- 陈丽娜王倩尚玉奎张良才孙钊何伟明赵研李琬王宏何月涵李霞
- 关键词：结构域蛋白质功能
