张航
- 作品数:9 被引量:11H指数:2
- 供职机构:广州军区总医院更多>>
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- 骨髓间充质干细胞外泌体对外周血单个核细胞的抑制作用及其机制探讨
- 目的 探讨骨髓间充质干细胞(BM-MSC)来源外泌体(exosome)对人外周血单个核细胞(PBMC)的作用及其机制.方法 原代分离、培养、鉴定人BM-MSC.提取BM-MSC来源exosome,使用电镜及nanosig...
- 陈万程张航李力肖扬
- 端粒及端粒酶与再生障碍性贫血免疫抑制治疗疗效的关系被引量:4
- 2013年
- 目的观察再生障碍性贫血(AA)患者外周血单个核细胞(PBMNC)端粒长度及端粒酶活性与免疫抑制治疗(IST)疗效的关系,探讨AA发病机制及端粒长度对于评估IST疗效的意义。方法选取2010年9月至2013年3月71例AA患者,于初诊未接受治疗时留取外周血标本3ml。采用流式一荧光原位杂交法(flow—FISH)检测PBMNC端粒长度,采用端粒重复序列扩增一PCR.酶联免疫吸附测定法检测端粒酶活性。结果各组PBMNC端粒长度均随患者年龄增长而缩短(6—0.387,p=-0.001)。去掉年龄对PBMNC端粒长度影响,非重型AA(NSAA)组PBMNC端粒长度(30.957±4.502)与重型AA+极重型AA组(29.510±5.911)比较差异无统计学意义(P=0.573),均短于正常对照组(51.086±10.844)(P值均〈0.01)。IST无效组患者初始PBMNC端粒长度(25.357±4.848)低于正常对照组(51.086±10.844),差异有统计学意义(P=0.005),而部分有效组(30.334±4.464)、完全有效组(32.808±4.685)与正常对照组比较差异均无统计学意义(P=0.517、P=0.254)。当AA患者PBMNC端粒长度低于界值点(29.21%)时,IST无效的可能性更大。PBMNC端粒酶活性NSAA组(0.234±0.175)、sAA+VSAA组(0.324±0.178)均高于正常对照组(0.107±0.083),差异有统计学意义(P值均〈0.01)。结论部分AA患者PBMNC端粒长度较同龄正常人缩短、端粒酶活性相对增高,此类患者IST可能无效,应尽早调整治疗方案。端粒或可成为预测AA患者IST疗效的指标。
- 宋佳音邝丽萍王洋李勇华吴九龙张航李力王耀春蒋祖军肖扬
- 关键词:贫血端粒外周血单个核细胞免疫抑制治疗
- rhG-CSF动员对健康供者外周血淋巴细胞亚群和免疫功能的影响被引量:1
- 2019年
- 目的探讨重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)动员对健康供者外周血淋巴细胞亚群和免疫功能状态的影响。方法 2017年1月-2018年3月在广州军区广州总医院血液科进行外周血造血干细胞动员及采集的健康供者57例,使用rhG-CSF 5~10μg/(kg·d)连续5 d皮下注射进行外周血造血干细胞动员,于动员第0、3、5天采集供者外周血,使用流式细胞术检测淋巴细胞亚群,使用全自动生化仪检测免疫功能五项。结果动员第0、3、5天供者外周血中,总淋巴细胞百分比下降,动员第5天下降尤为明显(P<0.05)。总T细胞(CD3^+)、辅助/诱导T淋巴细胞(CD3^+CD4^+)、总B淋巴细胞(CD19^+)亚群比例在动员第3天上升,第5天降低,但差异无统计学意义(均P>0.05)。抑制/细胞毒T淋巴细胞(CD3^+CD8^+)、NK细胞(CD3^-CD56^+)细胞亚群在动员后呈下降趋势,但差异无统计学意义(均P>0.05)。CD4^+/CD8^+比值有上升趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。动员第0、3、5天供者外周血中免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)和补体(C3、C4)水平无明显变化(均P>0.05)。结论 rhG-CSF动员不影响健康供者外周血淋巴细胞亚群和免疫功能,能安全应用于造血干细胞动员。
- 张鹏欧阳玲高飏李勇华张航李力蒋祖军
- 关键词:造血干细胞动员淋巴细胞亚群免疫功能
- 再生障碍性贫血患者外周血CD4+CD25+Treg的表达及骨髓间充质干细胞的对其调节作用的体外研究
- 目的 观察再生障碍性贫血患者(AA)外周血中CD4+CD25+FoxP3+(forkhead/winged helix transcription factor)调节性T细胞(T regulatory cell,Treg...
- 刘增慧肖扬蒋祖军李力张航
- 骨髓间充质干细胞外泌体对外周血单个核细胞的抑制作用及其机制探讨
- 目的:探讨骨髓间充质干细胞(BM-MSC)来源外泌体(exosome)对人外周血单个核细胞(PBMC)的作用及其机制.方法:原代分离、培养、鉴定人BM-MSC.提取BM-MSC来源exosome,使用电镜及nanosig...
- 陈万程张航李力肖扬
- SAA患者与健康供者骨髓间充质干细胞的生物学特性及其功能比较
- 目的:比较重型再生障碍性贫血(SAA)患者与健康人骨髓间充质干细胞(BMSC)生物学特性及功能差异.方法:选取SAA患者36例,男性22例,女性14例,中位年龄36岁(21-55岁),同时选取性别及年龄与之匹配的20例造...
- 刘增慧庞妍何丽李红波张乐琴王洋张航李力肖扬
- 再生障碍性贫血患者端粒及端粒酶活性的变化被引量:5
- 2013年
- 目的观察再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)端粒长度及端粒酶活性的变化,探讨AA的发病机制及治疗的新靶点。方法选取2010-09/2013-03月5所医院血液科确诊的71例AA患者,男性36例,女性35例,年龄12~82(39.48±18.78)岁,根据2009年英国再生障碍性贫血诊疗指南分组,其中非重型再生障碍性贫血(non-severe aplastic anemia,NSAA)组35例,重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)组26例,极重型再生障碍性贫血(very severe aplasia anemia,VSAA)组10例。同时选取性别、年龄与之匹配的34例门诊健康体检者作为正常对照组,其中男性17例,女性17例,年龄10~73(40.68±19.00)岁。于初诊时留取外周血标本3 ml。分别采用流式荧光原位杂交法(flow-fluorescence in situ hybridization,Flow-FISH)检测PBMC端粒长度,端粒重复序列扩增技术(telomerase repeat amplification protocol,TRAP)-多聚酶链式反应(poly-merase chain reaction,PCR)-酶联免疫吸附剂测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测其端粒酶活性。结果①不同性别者外周血端粒长度无明显差别(t=0.548,P=0.585)。②外周血端粒长度与年龄呈负相关(b=-0.387,P=0.001),不同组间比较,正常对照组端粒长度随年龄增长下降幅度要稍大于NSAA和SAA+VSAA组,NSAA、SAA+VSAA组端粒随年龄的变化趋势一致。③控制年龄对外周血端粒长度的影响,多重比较发现NSAA、SAA+VSAA组外周血端粒长度均显著短于正常对照组(P均<0.001)。④随机选取NSAA组23例,SAA+VSAA组28例,性别年龄与之匹配的34例正常对照组检测端粒酶活性,34例正常对照组中阳性6例(17.6%),23例NSAA组中阳性11例(47.8%),28例SAA+VSAA组中阳性21例(75.0%)。3诊断组外周血酶活性阳性率有统计学差别(χ2=20.555,P<0.001)。⑤各诊断组年龄和性别对端粒酶活性无明显影响,多重比较示SAA+VSAA组(P<0.001)、NSAA组(P=0.002)端粒酶活性均�
- 宋佳音邝丽萍吴九龙张航李力王耀春肖扬
- 关键词:再生障碍性贫血端粒端粒酶活性外周血单个核细胞
- 再生障碍性贫血患者端粒/端粒酶的变化及与免疫抑制剂疗效的关系
- 目的:观察再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMNC)端粒长度及端粒酶活性的变化,以及与免疫抑制治疗(imm...
- 宋佳音邝丽萍吴九龙张航李力王耀春王洋肖扬
- 关键词:再生障碍性贫血端粒端粒酶活性外周血单个核细胞免疫抑制治疗
- 梯度血清递减体外培养人脐带间充质干细胞被引量:1
- 2012年
- 背景:人脐带间充质干细胞的扩增与培养条件密切相关,而含体积分数10%-20%胎牛血清的培养基可促进细胞生长。目的:建立梯度血清递减扩增培养脐带间充质干细胞的培养技术。方法:采用胶原酶Ⅱ消化分离获得脐带间充质干细胞悬液,并通过贴壁培养进行纯化,细胞贴壁后采用梯度血清递减方法,即第1代80%含血清培养基,20%无血清培养基;第2代50%含血清培养基,50%无血清培养基;第3代20%含血清培养基,80%无血清培养基;第4代100%无血清培养基。另一种传代中始终采用含体积分数10%胎牛血清的α-MEM完全培养液。用流式细胞仪检测细胞的表面标记,进行成骨诱导试验,同时与经典的含10%胎牛血清的α-MEM培养体系进行比较。结果与结论:梯度血清递减培养法与经典α-MEM培养体系所获得的细胞在扩增能力、细胞形态、免疫表型等方面相似。细胞在两种培养体系中均能保持良好的分化潜能。但梯度血清浓度法培养间充质干细胞可使用更少量胎牛血清,提高临床应用安全性。
- 李力庞妍张航邝丽萍肖芷芳王耀春肖扬
- 关键词:胎牛血清脐带间充质干细胞扩增