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张羽松

作品数:5 被引量:5H指数:1
供职机构:遵义医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇血压
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性高血压
  • 2篇突变
  • 2篇线粒体
  • 2篇高血压
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉收缩
  • 1篇动脉收缩压
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心房
  • 1篇心房颤动
  • 1篇血小板

机构

  • 4篇遵义医学院
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇中国航天科技...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇北京航天总医...

作者

  • 5篇张羽松
  • 2篇尹彤
  • 2篇陈曦
  • 2篇高永红
  • 1篇卢才义
  • 1篇闫博宇
  • 1篇李泱
  • 1篇傅义程
  • 1篇张玉霄
  • 1篇李晓琪
  • 1篇彭利
  • 1篇刘宵燕
  • 1篇王绪云
  • 1篇裴娟慧
  • 1篇张蓝宁
  • 1篇杨洁
  • 1篇高永红

传媒

  • 1篇中国煤炭工业...
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇中华老年多器...
  • 1篇中国现代医药...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
线粒体DNA突变与原发性高血压相关性的研究进展被引量:1
2014年
原发性高血压(EH)作为心脑血管疾病的主要危险因素,严重危害人类健康。前期研究发现,EH在许多家系中都存在母系遗传特性;因此,线粒体DNA(mtDNA)突变成为了探索EH发病机制的新目标。目前已发现多个与EH相关的mtDNA突变位点,这些突变被证实能够导致线粒体氧化磷酸化缺陷,ATP 合成降低,反应活性氧(ROS)增加和诱导线粒体介导的细胞死亡。据此推断,对线粒体功能障碍的深入研究将有望诠释母系遗传性高血压的分子发病机制,而且EH相关的mtDNA突变将有望成为母系遗传性EH诊断的遗传学标志物。鉴于此,本文将对EH相关的mtDNA突变和功能机制进行全面综述。
张羽松陈曦李泱尹彤高永红
关键词:线粒体DNA突变原发性高血压
KCNA5基因单核苷酸多态性与特发性心房颤动的关系
2013年
目的:探讨KCNA5基因单核苷酸多态性与特发性心房颤动(IAf)的相关性。方法:应用病例对照研究方法,收集IAf患者188例(IAf组),年龄性别相匹配的健康人200例(对照组),采用基因测序技术检测rs3741930与rs1056468单核苷酸多态位点在两组中的分布情况。结果:①IAf组rs3741930多态位点CC基因型频率显著高于对照组(P=0.028);②rs1056468多态位点在两组间基因型频率和等位基因频率的分布差异无统计学意义;③IAf组rs3741930和rs1056468的不同基因型患者BMI水平存在统计学差异(均P<0.05)。结论:KCNA5基因调控区单核苷酸多态位点rs3741930可能与中国人IAf的发生和发展有关,多态位点rs3741930和rs1056468可能对IAf患者的BMI产生影响。
闫博宇裴娟慧刘宵燕高永红张羽松
关键词:心房颤动单核苷酸多态性
趾臂指数与2型糖尿病关系的研究进展被引量:3
2013年
趾臂指数(Toe brachial index,TBI),又称趾肱指数或趾肱压力指数(Toebrachial pressureindex,TBPI),是指大脚趾动脉和肱动脉收缩压的比值。
张羽松高永红
关键词:趾臂指数2型糖尿病动脉收缩压
吸烟与CYP2C19功能缺失性等位基因的交互作用对急性冠脉综合征患者氯吡格雷抗血小板反应性的影响
2014年
目的探讨吸烟和CYP2C19功能缺失性等位基因交互作用对氯吡格雷抗血小板反应性的影响。方法该研究连续募集2011年9月—2013年9月解放军总医院住院并接受阿司匹林和氯吡格雷双联抗血小板治疗的急性冠脉综合征(ACS)患者。采用光密度比浊法(LTA)测定氯吡格雷治疗前后的血小板聚集率,SnaPshot法检测CYP2C19功能缺失性等位基因变异型。利用单因素和多因素统计方法,分析吸烟和CYP2C19基因型交互作用对氯吡格雷治疗前后的血小板聚集率和治疗期间高血小板反应性(HPR)的影响。结果该研究共纳入500例患者,吸烟组203例(40.6%),非吸烟组297例(59.4%)。在非吸烟组,氯吡格雷治疗后的稳定血小板聚集率在CYP2C19*2携带者(*1/*2:43.24±19.39;*2/*2:53.52±19.88)和非携带者(*1/*1:37.91±19.12)之间差异均有统计学意义(校对后P值分别为P=0.029,P<0.001);而在吸烟组中未见上述差异。非吸烟组中至少一个CYP2C19*2等位基因携带者与非携带者之间的HPR的发生率差异有统计学意义(校正后OR:2.13,95%CI:1.23-3.72,P=0.008),而在吸烟组中未见上述差异(校正后OR:1.41;95%CI:0.65-3.04,P=0.387)。结论吸烟和CYP2C19功能缺失性等位基因的交互作用能够影响ACS患者中氯吡格雷的抗血小板反应性。
彭利张蓝宁王绪云杨洁李晓琪陈曦傅义程张羽松张玉霄卢才义尹彤
关键词:吸烟氯吡格雷
线粒体ND2基因5178C>A突变异质性水平在中国普通人群原发性高血压发生发展中的作用
第一部分线粒体ND2基因5178C>A突变异质性水平与原发性高血压的关系  目的:目前有证据表明了线粒体ND2基因5178C>A突变(mt5178 C>A)与原发性高血压(EH)发病的关系。但该突变与 EH的关系受异质性...
张羽松
关键词:原发性高血压线粒体DNA发病机制
文献传递
共1页<1>
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