张维
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 超临界流体技术制备姜黄素脂质体的工艺考察被引量：3
- 2014年
- 目的采用响应面法优化超临界流体技术制备姜黄素脂质体的处方工艺。方法运用中心复合设计考察磷脂质量浓度、脂药质量比和pH值三因素对姜黄素脂质体包封率的影响及其交互作用。根据实验数据建立二次回归模型,并进行响应面分析。结果超临界流体技术制备姜黄素脂质体的工艺可行,且最佳处方配比为:磷脂质量浓度51.16 g·L-1、脂药质量比24.04∶1、pH值6.28。结论该条件下姜黄素脂质体包封率为80.43%,与模型预测值79.55%偏差较小,说明预测模型可靠性较高,可用于处方工艺的优化。
- 张志丽张志云张维周丽莉
- 关键词：超临界流体技术姜黄素脂质体响应面法
- 南蛇藤中雷公藤红素的提取及纯化工艺研究被引量：3
- 2013年
- 目的:研究南蛇藤中雷公藤红素最佳提取及纯化工艺。方法 :以雷公藤红素提取率为指标,分别进行回流提取、超声波提取和超临界提取,并通过正交实验设计,优化超声波提取工艺;以硅胶柱层析法进行纯化研究。结果 :南蛇藤粉末超声波提取最佳工艺条件为:10倍量甲醇溶剂,超声功率400 W,单次辐射时间5 s,超声提取时间40 min;经柱层析后,样品中雷公藤红素的含量不低于90%。结论 :与其他提取工艺相比,超声波提取工艺提取时间短、提取率高,工艺简单可行;柱层析法简单,纯化度高。
- 王立红张维张志云周丽莉
- 关键词：雷公藤红素超声波提取正交实验柱层析
- 采用超临界CO_2制备姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物被引量：5
- 2014年
- 采用超临界CO2制备姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物,以增加姜黄素在水中的溶解度。利用单因素法和BoxBehnken响应面设计法以溶解度为评价指标优化包合物的制备工艺。结果表明,最佳制备工艺为包合温度57℃,包合时间2 h,压力24 MPa,药物与羟丙基-β-环糊摩尔比0.96∶1。所得包合物中姜黄素溶解度为34.24βg/ml,约是原药的400倍。差示扫描量热分析结果表明,药物与羟丙基-β-环糊精形成了包合物。
- 张志云张维王立红礼彤周丽莉
- 关键词：超临界CO2姜黄素羟丙基-Β-环糊精包合物
- 超临界流体技术制备固体分散体的研究进展被引量：14
- 2013年
- 超临界流体具有溶解性好、传质能力高、表面张力低及渗透性强等优点,使用超临界流体技术制备的固体分散体粒径均匀可控、纯度高、无溶剂残留,具有传统方法不可比拟的优势。目前,使用超临界流体技术制备固体分散体国内研究还处于起步阶段,该文介绍了超临界流体技术制备固体分散体的方法、原理,归纳总结各方法最新研究进展并提出其存在的问题,为该方面研究者提供参考。
- 张维张志云张志丽黎秋媛王立红周丽莉
- 关键词：超临界流体技术固体分散体超临界二氧化碳
- HPLC法同时测定冠脉康片中橙皮苷和芍药苷的含量被引量：4
- 2013年
- 目的：建立同时测定冠脉康片中橙皮苷和芍药苷含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温25℃,以乙腈-4%醋酸（25∶80）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230nm。结果：芍药苷进样量在0.36~5.76μg（r=0.9997）范围内,橙皮苷进样量在0.006~0.096μg（r=0.9996）范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.4%和97.0%,RSD分别为1.09%（n=6）和1.21%（n=6）。结论：该方法简单,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。
- 张维张志云礼彤王立红
- 关键词：芍药苷橙皮苷HPLC
- 捏合法制备吲哚美辛固体分散体及其体外溶出分析
- 2014年
- 目的:制备水难溶性药物固体分散体并初步考察其稳定性和片剂处方。方法:选择吲哚美辛为模型药物,采用捏合法制备固体分散体,通过单因素试验考察载体种类、捏合剂和捏合时间对固体分散体体外溶出效果的影响。利用粉末X射线衍射法对固体分散体进行表征,考察固体分散体在40℃,相对湿度(RH)75%条件下放置的稳定性,采用粉末直接压片法对固体分散体进行压片。结果:优选的制备工艺为以泊洛沙姆188为载体,乙醇-水(1∶1)为捏合剂,捏合时间30 min;固体分散体体外溶出效果显著提高,Cmax为原料药的29倍;固体分散体在40℃,RH 75%条件下1个月内稳定;制备的固体分散体片外观光洁美观,各项参数均符合2010年版《中国药典》要求。结论:采用捏合法制备的吲哚美辛固体分散体溶出效果显著提高,稳定性好,易于粉末直接压片。
- 张维郑勋张志云礼彤王立红周丽莉
- 关键词：固体分散体吲哚美辛
