张洪霞
- 作品数：12 被引量：158H指数：8
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金辽宁省科技厅博士启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 三七总皂苷提取工艺研究被引量：12
- 2005年
- 目的研究三七中总皂苷的提取工艺。方法采用均匀设计法安排试验进行优选,以分光光度法测得的总皂苷的含量为指标进行评价,利用多元回归分析,确定最佳提取工艺参数。结果将三七粉碎,称取10g,分别用10、8、6倍量水回流提取3次,每次3.5h,滤过,合并滤液,通过大孔吸附树脂柱(树脂用量为药材量的0.25倍),先用水洗2个保留体积,然后用95%乙醇洗脱4个保留体积,收集乙醇洗脱液,回收乙醇、减压干燥、粉碎,即得三七总皂苷提取物。结论利用最佳工艺条件能充分、有效地提取三七药材中的总皂苷。
- 徐世义张国刚张洪霞李乐道
- 关键词：总皂苷均匀设计
- RP-HPLC法同时测定利胆排石片中5种有效成分的含量被引量：8
- 2012年
- 目的建立同时测定利胆排石片中和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、大黄酚和大黄素甲醚5种有效成分含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm)进行分离,流动相为乙腈-体积分数0.05%磷酸溶液(体积比62∶38),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、大黄酚和大黄素甲醚的质量浓度分别在0.76～7.6 mg.L-1(r=0.999 2,n=6)、9.4～94 mg.L-1(r=0.999 3,n=6)、0.50～5.0 mg.L-1(r=0.999 5,n=6)、21.0～210 mg.L-1(r=0.999 0,n=6)和5.5～55 mg.L-1(r=0.999 1,n=6)内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率依次为98.2%、99.3%、98.0%、98.4%和98.9%,RSD依次为1.9%、1.6%、2.0%、1.9%和1.7%。结论该方法快速、简便、重复性好,适合于同时测定利胆排石片中和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、大黄酚和大黄素甲醚的含量。
- 杨跃华胡春丽张洪霞姚帅刘岩赵怀清
- 关键词：利胆排石片和厚朴酚大黄素厚朴酚大黄酚大黄素甲醚
- HPLC法同时测定芩连片中黄芩苷﹑黄芩素和汉黄芩素的含量被引量：11
- 2011年
- 目的建立同时测定芩连片中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的HPLC方法。方法采用Dia-monsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-体积分数为0.4%的磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为277 nm,柱温为35℃。结果黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的线性范围分别为36.8～368.0 mg.L-1(r=0.999 7)、1.75～17.5 mg.L-1(r=0.999 8)、1.50～15.0mg.L-1(r=0.999 9),黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的平均回收率分别为97.3%(RSD=1.8%)、101.1%(RSD=1.8%)、99.0%(RSD=2.0%)。结论 HPLC法可用于芩连片的质量控制。
- 王冬梅高靥张洪霞金艺赵怀清
- 关键词：高效液相色谱法芩连片黄芩苷黄芩素汉黄芩素
- 桑白皮黄酮化学成分的研究被引量：21
- 2005年
- 目的分离并鉴定桑白皮MorusalbaL 丙酮提取物的化学成分。方法利用各种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到4个化合物,分别鉴定为2′,4′,5 三羟基 3 (γ,γ,γ羟基 二甲基)丙基 2″,2″二甲基吡喃 5″,6″:6 ,7 黄酮(1,morusigninL)、6 ,4′二甲氧基 5 ,7,3′三羟基异黄酮(2 )、7 甲氧基5 ,4′二羟基二氢黄酮醇(3)、6 甲氧基 5 ,7,4′三羟基异黄酮(4)。结论化合物2、3、4为首次从该植物中分离得到。
- 张国刚黎琼红叶英子博张洪霞东雅杰
- 关键词：药物化学核磁共振波谱桑白皮
- 星点设计—效应面法优化升阳散火汤提取工艺被引量：8
- 2010年
- 目的通过星点设计—效应面法优选升阳散火汤提取工艺。方法以加水量、水煮时间、醇沉浓度为自变量,以葛根素、阿魏酸、异阿魏酸、蛇床子素、异欧前胡素5种成分各自含量及干膏得率为因变量,采用Hassan方法计算总评"归一值",并用多元线性回归及二项式拟合,建立总评归一值与自变量之间的数学关系,经效应面法预测最佳工艺条件。结果确定最优提取工艺为16倍量水,水煮提取一次,提取160 min,过滤,调乙醇体积分数为75%,醇沉24 h。总评归一值OD的实验值与预测值平均偏差为-6.7%,二项拟合复相关系数r=0.995 3。结论星点设计—效应面法适用于升阳散火汤的提取工艺优化,所建立的数学模型预测性良好。
- 李晶张洪霞朱鸿敏崔玉琴赵怀清
- 关键词：升阳散火汤星点设计效应面优化法阿魏酸异阿魏酸异欧前胡素
- 桑白皮化学成分的分离与鉴定被引量：15
- 2005年
- 目的分离和鉴定桑白皮MorusalbaL .的脂溶性提取物中的化学成分。方法利用各种色谱进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到 9个化合物 ,分别鉴定为liriodendrin(1)、β 谷甾醇(2 )、胡萝卜苷 (3)、3 乙酰基 α 香树脂醇 (4)、3 乙酰基 β 香树脂醇 (5 )、齐墩果酸 (6 )、熊果酸 (7)、3 甲氧基 4 羟基 苯甲酸 (8)、3 甲氧基 4 羟基 苯甲醛 (9)。纠正了文献中化合物 1的13 C NMR归属错误。结论化合物 1为首次从该属植物中分离得到。
- 张国刚叶英子博黎琼红张洪霞东雅杰
- 关键词：药物化学色谱法桑白皮
- 天麻素在大鼠体内的药物动力学被引量：5
- 2013年
- 目的建立HPLC法测定中药复方天麻头风灵胶囊灌胃后大鼠血浆中天麻素（gastrodin，Gas）的浓度，并研究Gas在大鼠体内的药物动力学。方法Wistar雄性大鼠6只，灌胃给药后不同时间点眼眶采血，血浆样品用体积分数6％高氯酸溶液沉淀蛋白，取上清液进样分析，以间苯三酚为内标物，色谱柱为DiamonsilC18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（体积比28：972），流速为1．0mL·min-1，柱温为35℃，检测波长为221nm。结果Gas质量浓度在25～10000μg·L-1内与峰面积呈良好线性关系（，=0．9981），日间和日内精密度RSD均小于6．5％，提取回收率大于69．4％。主要药物动力学参数为：pmax=（1100±283）μg·L-1，tmax=（0．5±0．2）h，t1／2=（0．39±0．07）h，AUC0．，=（1365±341）μg·h·L-1，AUC0→∞=（1377±346）μg·h·L-1。结论在考察浓度范围内，Gas在大鼠体内符合线性动力学过程。
- 门金玉马丽丽金艺张洪霞姜春风赵怀清
- 关键词：天麻头风灵胶囊天麻素药物动力学HPLC
- 桑白皮抗病毒有效成分的提取分离及体外抗病毒活性研究被引量：40
- 2005年
- 目的研究桑白皮中化学成分的抗病毒作用。方法利用细胞病变方法进行体外抗病毒筛选试验。结果桑白皮中分离得到的化合物1和化合物3在体外有较好的抑制副流感病毒、流感病毒的致病作用;化合物1具有抗呼吸道合胞病毒作用,延缓腺病毒Ⅲ、HSV Ⅰ致病作用;化合物2和化合物5也有部分抗病毒作用;化合物4能抑制腺病毒Ⅲ、柯萨奇病毒B3 、HSV Ⅰ、副流感病毒的致细胞病变作用。结论桑白皮提取物对呼吸道常见病毒有抑制作用。
- 张国刚黎琼红叶英子博张洪霞李凡
- 关键词：桑白皮抗病毒活性
- RPHPLC法同时测定玄参中肉桂酸、哈巴酯苷的含量被引量：24
- 2006年
- 耳的建立中药材玄参的RP-HPLC法的质量控制方法。方法采用Diamonsil^TM C18色谱柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为体积分数为1％的乙酸水溶液-甲醇（体积比为49：51），检测波长为280nm，流速为0．90mL·min^-1，柱温为32℃，进样量为10μL，外标法同时测定中药材玄参中的肉桂酸和哈巴酯苷的含量。结果以色谱峰面积（A）对质量浓度（P）作图。肉桂酸和哈巴酯苷回归方程分别为：A=8．577×10^7ρ＋7．533×10^4（r=0．9993）、A=2．510×10^7ρ-2．633×10^4（r=0．9997）；线性范围分别为4．65～37．2mg·L^-1、20．6～164．8mg·L^-1；平均回收率分别为99．6％（RSD=1．4％，n=9）、100．1％（RSD=1．3％，n=9）；平均质量分数分别为3．116×10^-2％（RSD=1．4％，n=3）、0．1678％（RSD=0．77％，n=3）。结论本方法可作为玄参药材的质量控制方法。
- 张洪霞宋金玉赵荣淑赵怀清巩克民
- 关键词：玄参肉桂酸反相高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定复方百部止咳颗粒中5种黄酮类成分被引量：6
- 2011年
- 目的建立HPLC同时测定复方百部止咳颗粒中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷和黄芩素的方法。方法 Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为1%冰醋酸溶液,B为乙腈,线性梯度洗脱,检测波长283 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min,进样量10μL。结果柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷和黄芩素分别在3.52～35.2μg/mL(r=0.999 8)、5.92～59.2μg/mL(r=0.999 9)、2.64～26.4μg/mL(r=0.999 7)、5.76～57.6μg/mL(r=0.999 7)、0.60～6.0μg/mL(r=0.999 8)线性关系良好;平均加样回收率依次为98.9%、99.8%、99.7%、99.8%、99.2%,RSD分别为0.6%、0.9%、1.0%、1.3%、1.3%。结论该方法快速、简便,重现性好,适合于同时测定复方百部止咳颗粒中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷和黄芩素。
- 王鸽张洪霞薛秋霞魏晓亮张晓梅赵怀清
- 关键词：复方百部止咳颗粒柚皮苷橙皮苷新橙皮苷黄芩素
