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地红霉素与头孢克肟治疗慢性鼻-鼻窦炎的疗效和安全性比较被引量：7: 2017年; 目的:比较地红霉素与头孢克肟治疗慢性鼻-鼻窦炎(CRS)的疗效和安全性。方法:149例CRS患者随机分为对照组(77例)和观察组(72例)。对照组患者给予头孢克肟分散片0.2 g,口服,每日2次,连用2周。观察组患者给予地红霉素肠溶片0.25 g,口服,每日1次,连用2周。观察两组患者的临床疗效、治疗前后体征与症状评分及不良反应发生情况。结果:观察组失访5例,对照组失访4例。两组患者总有效率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者体征与症状评分均显著低于同组治疗前,且观察组低显著于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 :地红霉素与头孢克肟治疗CRS的疗效和安全性均相当,但地红霉素在改善患者临床症状方面优于头孢克肟。; 张毅陆海闫瑾郭家亮; 关键词：地红霉素头孢克肟慢性鼻-鼻窦炎疗效安全性

复方盐酸左氧氟沙星丁卡因滴眼液的制备及其质量控制被引量：2: 2012年; 目的:制备复方盐酸左氧氟沙星丁卡因滴眼液,并建立其质量控制方法。方法:选择盐酸左氧氟沙星及盐酸丁卡因为主药制备复方滴眼液,采用反相高效液相色谱法测定其中主药的含量;通过考察性状、可见异物、pH值、渗透压等指标初步确定其质量控制方法,并对其进行稳定性考察。结果:盐酸左氧氟沙星和盐酸丁卡因检测浓度的线性范围分别为15.06～90.36μg·mL-1(r=0.9998)、7.57～45.42μg·mL-(1r=0.9997),平均回收率分别为102.75%(RSD=1.31%)、99.95%(RSD=0.85%)。所得制剂为淡黄色澄明液体,可见异物符合2010年版《中国药典》(二部)附录IG眼用制剂项下的有关规定,pH在4.0～5.0之间,渗透压为0.285～0.310Osmol;样品在高温、高湿、光照条件下放置10d及室温下放置1个月,各项指标均无明显变化。结论:本制剂处方合理,制备工艺简单,稳定性好,含量测定方法简便、准确。; 闫瑾刘美欣张蕊刘彤张毅; 关键词：盐酸左氧氟沙星盐酸丁卡因反相高效液相色谱法

结膜下注射伏立康唑对兔眼角膜的安全性评价: 2015年; 目的评估结膜下注射伏立康唑对兔眼角膜的安全性,寻找兔眼结膜下注射伏立康唑的安全剂量。方法健康成年新西兰白兔25只,按体质量随机分为对照组、伏立康唑(50、100、200、400μg)组。对照组结膜下注射0.1 m L生理盐水,伏立康唑组均结膜下注射0.1 m L伏立康唑注射液,分别含50、100、200、400μg注射用伏立康唑。1次/d,连续给药5 d。分别于给药前及末次给药后的第1、7、14天,裂隙灯和直接眼底镜观察眼部基本情况。末次给药后第1、7、14天观察角膜各层细胞的变化,计数角膜内皮细胞的数量,并测量角膜厚度。末次给药后第14天摘取实验眼眼球,HE染色,观察角膜组织形态。结果共聚焦显微镜及HE结果显示,伏立康唑50、100μg组给药后,角膜各层细胞未见异常;伏立康唑200、400μg组给药后,角膜各层细胞不同程度异常。各给药组内皮细胞计数、角膜厚度与对照组比较,差异均无统计学意义。结论兔眼结膜下注射≤100μg的伏立康唑对角膜是安全的。; 闫瑾贾淑杰刘美欣韩泉洪张毅; 关键词：伏立康唑结膜下注射共聚焦显微镜

伏立康唑滴眼液的处方优化及质量控制被引量：4: 2012年; 目的:设计伏立康唑滴眼液的处方并建立其质量控制方法。方法:以滴眼液渗透压的综合评分为指标,选取辅料丙二醇、聚乙二醇400和吐温-80的加入量为影响因素,通过3次正交试验进行处方优化设计及验证试验;考察优化处方所制制剂的初步稳定性(4周)和家兔刺激性,并对制剂进行质量评价。结果:优化处方中丙二醇、聚乙二醇400和吐温-80的加入量分别为0、25、125mL,其渗透压为0.230～0.320Osmol。4周稳定性考察中各指标未见明显变化;刺激性评分结果为0(无刺激性)。质量评价中本品pH值为5.5～6.5,百分含量为96.38%～102.61%。结论:本品制备工艺简单,质量可控,值得在临床推广使用。; 刘美欣高翔刘彤闫瑾张毅; 关键词：处方设计

临床试验用药品信息系统管理专家共识被引量：11: 2021年; 主要论述《临床试验用药品信息系统管理专家共识》的起草背景、适用范围,以及试验用药品信息化管理系统的架构、配置、管理要求。从临床试验用药品管理的实际出发,对临床试验用药品的流转进行全程化、标准化、精准化和实时化的管理。促使临床试验用药品信息化管理能够实现试验用药品从申办者运输,研究中心接收、验收、入库、存储、出库、领用发放、用药、回收、返还、退回、销毁、留样(如适用)等全流程在线实时记录管理,提高药品管理规范性,保证数据的及时性、准确性、可靠性和可溯源性。; 蔡君龙周晶晶李晓晖胡永芳马丽萍刘巧王少华肖晟朱莉李海俊林梅季晓慧朱雪琦王佳庆王姝李晶刁丽郭珊珊黄文静杨海淼曲芯瑶邱艳孙梦琦王述蓉布格拉·米吉提刘春丽林阳刘利军丁倩刘真呼君瑜聂明星朱露莎容颖慈唐蕾王姣张翌韦梁欣张毅艾俊波陈舟曹文忠谢朝清曹彩黄建英; 关键词：信息化

RP-HPLC法测定兔眼房水中头孢匹胺钠被引量：1: 2010年; 目的建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定家兔眼房水中头孢匹胺钠的方法。方法将给予头孢匹胺钠后抽取的兔眼房水经去蛋白处理后,采用RP-HPLC分析。流动相为磷酸二氢钾溶液(0.05mol/L)-甲醇(73:27),检测波长254nm,体积流量1.0mL/min,柱温30℃。结果头孢匹胺钠在0.12～2.50μg/mL线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为(94.30±0.96)%,RSD<4%。结论本法准确,重现性好,适用于眼房水中头孢匹胺钠的分析。; 张毅刘美欣连大祥; 关键词：高效液相色谱法房水头孢匹胺钠

阿托品联合其他干预措施在近视防控中的研究进展: 2024年; 本文综述了近视的发生发展机制和对应的治疗策略,重点阐述了应用阿托品联合其他干预措施治疗近视的作用机制及研究进展,并通过比较各种治疗方法的优缺点,提供更安全、有效的治疗方案,以便更好地推动近视治疗的发展。; 张毅崔亚晨闫瑾李树茂; 关键词：联合干预近视

单次玻璃体腔注射不同剂量伏立康唑对兔眼角膜和视网膜的影响: 2016年; 目的观察单次玻璃体腔注射不同剂量伏立康唑对兔眼角膜和视网膜的影响。方法采用随机数字表法将健康新西兰白兔25只随机分为对照组和伏立康唑50、100、200、400μg组，每组各5只兔。对照组兔眼玻璃体腔注射0．1ml生理盐水，伏立康唑各浓度组分别一次性玻璃体腔注射含相应剂量注射用伏立康唑0．1ml。注药前和注药后1、7、14d，使用共聚焦显微镜计数角膜内皮细胞数量、测量角膜厚度；采用全视野视网膜电图检查行最大混合反应（Max-R）检测，记录b波振幅。注药后14d，采用光学显微镜和透射电子显微镜观察兔眼角膜和视网膜组织结构。结果注药前及注药后1、7、14d，伏立康唑各浓度组与对照组兔眼角膜内皮细胞计数（F=0．320、0．291、0．467、0．649）和角膜厚度（F=0．214、0．284、0．360、0．225）比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。注药前及注药后1d，伏立康唑各浓度组与对照组Max-Rb波振幅比较，差异均无统计学意义（F=0．220、0．106，P〉0．05）。注药后7d，伏立康唑200、400μg组Max-Rb波振幅较对照组明显下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。注药后14d，伏立康唑200μg组与对照组Max-Rb波振幅比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；伏立康唑400μg组Max-Rb振幅较对照组明显下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。光学显微镜观察发现，对照组和伏立康唑各浓度组兔角膜组织结构均未见损害。对照组和伏立康唑50、100、200μg组兔视网膜各层细胞结构基本正常；伏立康唑400μg组兔视网膜内核层变性、变薄，光感受器细胞层排列紊乱。透射电子显微镜观察发现，对照组和伏立康唑各浓度组兔角膜组织超微结构均未见损害。对照组及伏立康唑50、100扯g组兔视网膜内核层细胞、光感受器细胞内外节超微结构基本正常；伏立康唑200、400μg组兔视网膜; 闫瑾贾淑杰刘美欣韩泉洪张毅

PDCA循环法在门诊药房调剂工作持续质量改进中的应用被引量：16: 2016年; 目的:应用PDCA循环法从调配中发现问题,通过质量持续改进,减少用药错误、提高用药安全,使门诊药房的安全质量、服务质量持续提高。方法:按照PDCA循环的计划、实施、检查、总结程序,根据门诊中西药处方调剂流程设计门诊药房差错检查表,统计本院2014年3—5月门诊药房普通处方错误差错情况,分析差错产生的原因并提出相应措施,不断提高门诊工作质量。结果:经过相关对策与措施的实施,调配差错明显减少。实施改善措施前差错率为1.76‰,实施措施后差错率为0.83‰,差错率降低了52.84%,达到预期目标。结论:差错发生的主要原因是工作人员的主观疏忽,其次是药品因素和环境因素。通过PDCA循环法制定的对策、方案的实施有效地减少了调配差错,确保病人用药安全。; 张毅刘美欣于雪; 关键词：PDCA循环

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张毅

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