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张明亮

作品数:8 被引量:25H指数:3
供职机构:中国药科大学更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇二氢吡啶
  • 2篇增敏
  • 2篇增敏剂
  • 2篇水合物
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤化疗
  • 2篇拮抗剂
  • 2篇类肿瘤
  • 2篇化疗
  • 2篇化疗增敏
  • 2篇化疗增敏剂
  • 2篇加成
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶抑制...
  • 1篇地平
  • 1篇血压
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸甲酯

机构

  • 8篇中国药科大学

作者

  • 8篇张明亮
  • 7篇陈国华
  • 2篇胡杨
  • 2篇王丽
  • 2篇曹秀芝
  • 1篇姚秀梅
  • 1篇吴斐华
  • 1篇卢帅
  • 1篇陆涛
  • 1篇陈亚东
  • 1篇李红玫
  • 1篇王聪
  • 1篇吴燕
  • 1篇李昂
  • 1篇居文建

传媒

  • 3篇中国医药工业...
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
二氢吡啶类肿瘤化疗增敏剂及其制备方法与应用
本发明涉及通式(I)、(II)、(III)的化合物、及通式(I)、(II)的化合物其药学上可接受的药用酸加成盐或其药学上可接受的药用酸加成盐的水合物,其中,R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Su...
陈国华张明亮
文献传递
氯维地平的合成被引量:9
2010年
2,3-二氯苯甲醛、乙酰乙酸甲酯和浓氨水经闭环缩合、选择性水解得4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸单甲酯,再与正丁酸氯甲酯反应制得抗高血压药氯维地平,总收率约44%。
曹秀芝陈国华张明亮王丽
关键词:抗高血压药钙通道拮抗剂
二氢吡啶类肿瘤化疗增敏剂及其制备方法与应用
本发明涉及通式(I)、(II)、(III)的化合物、及通式(I)、(II)的化合物其药学上可接受的药用酸加成盐或其药学上可接受的药用酸加成盐的水合物,其中,R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Su...
陈国华张明亮李昂
文献传递
吡咯并嘧啶类衍生物作为蛋白激酶抑制剂及其应用
本发明公开了一种吡咯并嘧啶类衍生物作为蛋白激酶抑制剂及其应用,及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药;体内外生物学试验证明,作为蛋白激酶抑制剂尤其是可以抑制PAK4激酶以及在PAKs家族中对PAK4激...
陈亚东陆涛张明亮李红玫卢帅房小宝王蒙王聪
文献传递
一种丁酸氯维地平关键中间体的新的制备方法
本发明涉及一种4-(2,3-二氯苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-5-甲氧基羰基-3-吡啶羧酸(I)的制备方法。其特征在于用乙酰乙酸甲酯、浓氨水、2,3-二氯苯甲醛为原料直接环化缩合得4-(2,3-二氯苯基)-2,6...
陈国华曹秀芝张明亮
文献传递
卢非酰胺的合成
2010年
2,6-二氟甲苯经NBS溴代得2,6-二氟溴苄后,与叠氮化钠反应得2,6-二氟苄基叠氮化物,再与丙炔酸甲酯环合得1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-1H-1,2,3-三唑-4-甲酸甲酯,最后氨解得抗癫痫药卢非酰胺,总收率约47%。
居文建陈国华胡杨张明亮
关键词:抗癫痫药
富马酸泰诺福韦酯的合成被引量:9
2011年
腺嘌呤与(R)-环氧丙烷缩合得(R)-9-(2-羟基丙基)腺嘌呤,经醚化、水解得到泰诺福韦,再经氯甲基碳酸异丙酯酯化、成盐制得抗病毒药富马酸泰诺福韦酯,总收率约21%。
吴燕陈国华胡杨张明亮
关键词:抗病毒药
新型二氢吡啶类钙拮抗剂化合物的合成与生物活性被引量:7
2010年
以1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸单甲酯(1)或双乙烯酮为原料,设计合成了16个未见文献报道的二氢吡啶类钙拮抗剂化合物4a~4l及9a~9d,利用IR,1HNMR,ESI-MS和元素分析对目标化合物的结构进行表征.离体大鼠胸主动脉血管环收缩实验表明,化合物4e,4g~4j对KCl所致的血管环收缩有明显的舒张作用,其生物活性均强于阳性对照苯磺酸左旋氨氯地平.
陈国华王丽姚秀梅张明亮吴斐华
关键词:二氢吡啶类钙拮抗剂生物活性
共1页<1>
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