张放
- 作品数：35 被引量：139H指数：7
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- 散发性结直肠癌1号染色体等位基因杂合缺失
- 2006年
- 杂合缺失（LOH）是指来自父方或母方的一个等位基因的缺失.抑癌基因的LOH被认为是结直肠癌形成的关键步骤之一,一条等位基因已经异常的抑癌基因发生LOH可导致该基因失活,并进一步导致肿瘤形成.目前,通过微卫星DNA标记对散发性肿瘤进行LOH分析,找出其共同缺失的片段,这是对抑癌基因进行定位克隆的主要策略之一.本实验研究结直肠癌1号染色体LOH情况并探讨其意义。
- 周崇治郑海涛裘国强张放贺林彭志海
- 关键词：等位基因杂合缺失散发性结直肠癌1号染色体微卫星DNA标记基因失活定位克隆
- p-STAT3与E-cadherin在胰腺癌中的表达及其临床意义被引量：4
- 2007年
- 目的:观察信号传导和转录激活因子3 (STAT3)活化形式-磷酸化STAT3(p-STAT3)和上皮型-钙黏附素(E-cadherin)在胰腺癌组织及细胞中的表达及其临床意义,探讨STAT3信号通路在胰腺癌侵袭转移中的作用．方法:免疫组化检测34例胰腺癌和10例正常胰腺组织中p-STAT3和E-cad的表达,并分析其与胰腺癌临床病理特征的关系．细胞侵袭测定试剂盒检测胰腺癌细胞株SW1990和CaPan-2侵袭能力:分别采用Western blot和电泳迁移率变迁实验(EMSA)检测2种细胞中p-STAT3蛋白表达及STAT3-DNA结合活性．结果:免疫组化发现p-STAT3在胰腺癌组织中存在高表达(64．7%),与临床分期及淋巴结转移有关(P=0．017,P=0．013);E-cad在胰腺癌组织中表达明显降低,与组织学分级(P= 0．002)、临床分期(P=0．034)及淋巴结转移(P=0．019)有关．在胰腺癌组织中,p-STAT3与E-cad的表达呈负相关(r=-0．537,P=0．001)．体外侵袭实验发现SW1990细胞比CaPan-2细胞具有更高的侵袭能力(P＜0．05)．Western blot发现在胰腺癌高侵袭力细胞株SW1990中p-STAT3蛋白呈高表达,而在低侵袭力细胞株CaPan-2中呈低表达;EMSA实验亦证实SW1990细胞较CaPan-2细胞具有更高的STAT3-DNA结合活性(P＜0．05)．结论:p-STAT3与胰腺癌侵袭转移及E-cad异常表达密切相关;联合检测两种蛋白对于胰腺癌恶性潜能的判断具有一定的参考价值．
- 黄陈裘正军胡宏惠江弢朱麟张放黄克俭曹俊
- 关键词：胰腺癌信号传导与转录激活因子3E-钙黏附素
- 胰腺癌中STAT3信号通路与MMP-2表达的相关性研究被引量：6
- 2007年
- 目的探讨胰腺癌中信号传导和转录激活因子3(signal transduction and activators oftranscription-3,STAT3)与基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)表达的相关性。方法免疫组织化学方法检测34例胰腺癌和10例正常胰腺组织中 STAT3、磷酸化 STAT3(p-STAT3)和 MMP-2的表达,分析 STAT3、p-STAT3和 MMP-2表达的关系。JAK 激酶抑制剂 AG490阻断胰腺癌细胞株 SW1990的 STAT3信号通路,电泳迁移率实验(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)和Western blot 分别检测 SW1990细胞中 STAT3-DNA 结合活性和 p-STAT3蛋白表达的变化;Western blot和 RT-PCR 分别检测 SW1990细胞中 MMP-2蛋白和 mRNA 的表达的变化。结果免疫组织化学发现 STAT3、p-STAT3和 MMP-2在胰腺癌组织中存在高表达,且 p-STAT3与 MMP-2的表达呈正相关(r=0.583,P=0.000)。AG490阻断 STAT3通路可抑制 SW1990细胞中 STAT3-DNA 结合活性和p-STAT3蛋白表达;同时 MMP-2蛋白和 mRNA 表达水平也明显降低。结论胰腺癌中 STAT3信号通路与 MMP-2表达密切相关;阻断 STAT3信号转导通路可能为预防和治疗胰腺癌的侵袭转移提供一种新的策略。
- 裘正军黄陈刘俊江弢朱麟张放曹俊黄克俭
- 关键词：胰腺癌信号传导转录基质金属蛋白酶-2
- p-STAT3与MMP-2、MMP-9在胰腺癌组织中表达及其临床意义
- ＜正＞目的观察人胰腺癌组织中信号传导和转录激活因了3（signal transduction and activators of transcription-3, STAT3）活化形式一磷酸化 STAT3（p-STAT3...
- 黄陈裘正军孙晶陈钢柴小军曹俊黄克俭张放江驶朱蘑刘俊
- 关键词：胰腺癌信号传导与转录激活因子3基质金属蛋白酶
- 文献传递
- 细胞凋亡对急性胰腺炎发展和转归的影响
- 1999年
- 细胞凋亡，又称为细胞的程序性死亡（ＰＣＤ）。近年来发现胰腺腺体细胞的凋亡对急性胰腺炎严重度和转归有很大影响，为此，本文拟从这一新的视角探索急性胰腺炎的治疗。１胰腺腺体细胞的凋亡过去一直认为急性胰腺炎中细胞的死亡形式是坏死。近两年发现急性胰腺炎与腺体细...
- 张放彭志海
- 关键词：急性胰腺炎细胞凋亡转归
- 肝硬变及肝癌患者的氧化应激对端粒酶活性、调亡调节及组织稳态的影响
- 彭志海唐华美裘正军夏强韩国新刘道永张放凌云裘国强潘常青
- 该研究通过对肝炎后肝硬变及HCC患者的氧化应激、端粒酶活性、凋亡及其凋亡调节信号的改变、细胞增殖和细胞周期调节蛋白的研究，对肝炎病毒感染、氧化应激、凋亡调节、细胞增殖及端粒酶活性等之间关系进行阐述。该项目在国内外首次较系...
- 关键词：
- 关键词：端粒酶肝肿瘤
- 磁激活细胞分选技术用于结直肠癌外周血癌细胞富集的研究被引量：1
- 2002年
- 目的用磁激活细胞分选技术富集并定量分析结直肠癌患者外周血循环中的癌细胞。方法术前抽取 2 1例结直肠癌患者和 9例对照者的外周血样 ,标记带磁珠的细胞角蛋白 (Cytokeratin ,CK)抗体 ,经磁柱富集CK+ 上皮细胞 ,用流式细胞仪检测其含量。结果在未经富集的标本中均未发现CK+ CD45 -细胞 ;在经富集的标本中其含量在对照组与患者组间 (P <0 0 1)以及DukesA B期与DukesC D期患者间 (P <0 0 1)均差异有显著意义。结论本方法能有效地富集上皮来源细胞 ;CK+ CD45 -细胞能反映外周组织中肿瘤细胞情况 ;其与恶性肿瘤的存在。
- 彭志海张放凌云裘国强
- 关键词：结肠直肠肿瘤肿瘤循环细胞流式细胞术MACS
- HIF-1Q及BcL-XL、BAX在胰腺癌中的表达及其临床意义
- ＜正＞目的探讨缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）、BcL-XL、BAX 蛋白在人胰腺癌组织中的表达情况及 HIF-1α蛋白表达与胰腺癌临床病理特征的关系。方法用免疫组化法检测34例手术切除的胰腺癌组织中 HIF-1α、
- 孙晶裘正军黄陈陈钢柴小军曹俊黄克俭张放江弢朱麟
- 关键词：胰腺肿瘤缺氧诱导因子凋亡
- 文献传递
- 激活和抑制Stat3信号途径对胰腺癌细胞侵袭能力的影响被引量：9
- 2009年
- 目的:通过激活和阻断人胰腺癌细胞中的Stat3信号转导通路,观察细胞株侵袭能力的变化并探讨其作用机制。方法:采用IL-6处理人胰腺癌细胞Capan-2,AG490处理人胰腺癌细胞SW1990后,MTT法检测细胞的增殖状态,免疫细胞化学法和Western印迹法检测p-Stat3的表达,实时荧光定量PCR(real-time fluorogentic quantitative PCR,RFQ-PCR)和Western印迹法检测血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)mRNA及其蛋白的表达,体外侵袭实验检测细胞的侵袭能力。结果:IL-6可促进Capan-2细胞的增殖能力提高(P<0.05),p-Stat3的表达增强,VEGF和MMP-2mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.05),细胞侵袭能力增强。AG490可抑制SW1990细胞株的增殖(P<0.05),p-Stat3的表达下降,VEGF和MMP-2 mRNA和蛋白表达明显下降(P<0.05),侵袭能力减弱。结论:Stat3信号转导通路在胰腺癌侵袭过程中起着重要作用,以Stat3信号转导通路为靶点的基因治疗可能为胰腺癌治疗提供新的方向。
- 杨光裘正军张放江弢黄克俭曹俊黄陈
- 关键词：STAT3转录因子肿瘤浸润SW1990细胞
- AG490抑制人胰腺癌细胞侵袭转移的体外研究被引量：7
- 2006年
- 目的探讨Janus激酶抑制剂AG490对高转移潜能人胰腺癌细胞系SW1990体外侵袭转移能力的影响及其机制。方法用AG490处州SW1990细胞,细胞侵袭测定试剂盒检测细胞侵袭能力,Western blot检测信号传导与转录激活因子3(STAT3)、磷酸化STAT3(p-STAT3)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达,RT-PCR检测MMP-2 mRNA和VEGF mRNA的表达。结果20μmol／L AG490可显著抑制SW1990细胞侵袭能力,侵袭抑制率为(77．67±7．79)％。Western blot显示,p-STAT3、MMP-2和VEGF的蛋白表达在SW1990细胞中明显减低。RT- PCR显示,MMP-2 mRNA和VEGF mRNA在SW1990细胞中亦明显减低。结论AG490通过阻断STAT3活化,下调MMP-2和VEGF表达,抑制胰腺癌细胞体外侵袭转移能力。阻断STAT3信号转导通路可能为预防和治疗胰腺癌的侵袭转移提供一种新的策略。
- 黄陈裘正军曹俊黄克俭张放江弢朱麟刘俊
- 关键词：信号传导与转录激活因子3肿瘤侵袭
