张成华
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
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- N,N-二(对氟苄基)-N′-(2′,3′-二脱氧-3′-硫代胞苷)甲脒水解反应的理论研究被引量：5
- 2008年
- 采用密度泛函理论方法B3LYP/6-31++G(d,p)//B3LYP/6-31G(d,p)和导体极化连续模型B3LYP/CPCM/6-31++G(d,p)方法对苯环对位上有F取代的N,N-二(对氟苄基)-N′-(2′,3′-二脱氧-3′-硫代胞苷)甲脒(FBFA-3TC)水解反应机理和溶剂效应进行了研究.考虑两条可能反应途径:水分子首先进攻CN双键的途径(PathA)和先进攻C—N单键的途径(PathB).计算结果表明,气相和水中两条途径的第一步都是速率控制步骤,PathA比PathB更有利.对优势途径PathA的第二步反应的进一步研究发现,中间体的羟基H原子转移到双键N比单键N更容易,从而形成2′,3′-二脱氧-3′-硫代胞苷(3TC)的最终水解产物.
- 张成华薛英郭勇鄢国森
- 四唑负离子与脒正离子复合物稳定性的理论研究被引量：1
- 2008年
- 采用密度泛函B3LYP/6-31+G(d,p)方法和自洽反应场极化连续模型(PCM)研究四唑负离子与脒类(乙脒或苄脒)正离子形成的两种形式的复合物(末端和侧端)及甲酸根负离子与脒类(乙脒或苄脒)正离子形成的复合物在气相和二甲亚砜(DMSO)溶剂中的稳定性.在气相中,四唑-乙脒和四唑-苄脒复合物的相互作用能(△E)末端分别比侧端的大3.56和3.72kJ/mol,表明末端复合物稍占优势.甲酸与乙脒和苄脒的复合物的相互作用能(△E)分别比四唑与乙脒和苄脒的复合物的大59.35和58.99kJ/mol,表明脒与甲酸形成复合物时相互作用更强.溶剂DMSO的作用使得所有复合物的相互作用能变小,但脒与四唑的相互作用仍比脒与甲酸的弱.前者的结合常数与后者的相比只有1/315(乙脒)和1/218(苄脒),这与实验结果相一致.
- 孙元元张成华薛英鄢国森
- 关键词：密度泛函理论
- 四唑负离子与脒正离子复合物稳定性的理论研究
- 采用密度泛函B3LYP/6-31+G(d,p)方法和自洽反应场极化连续模型(PCM)研究四唑负离子与脒类(乙脒或苄脒)正离子形成的两种形式的复合物(末端和侧端)及甲酸根负离子与脒类(乙脒或苄脒)正离子形成的复合物在气相和...
- 孙元元张成华薛英鄢国森
- 关键词：密度泛函理论
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