张彩虹
- 作品数：96 被引量：294H指数：9
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家质检总局科技计划项目深圳出入境检验检疫局科研项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 小反刍兽疫病毒H蛋白的原核表达和免疫学活性鉴定被引量：2
- 2014年
- 研究小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)H蛋白生物学活性,为建立PPRV抗体检测方法提供材料。根据GenBank已发表的PPRV H蛋白质序列,设计上、下游引物,以PPRV核酸为模板进行PCR扩增,扩增产物克隆至pET52/LIC载体中,构建了pET52/LIC-PPRV H表达载体。将pET52/LIC-PPRV H重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)进行融合表达,经SDS-PAGE电泳分析,可见PPRV H蛋白成功得到了表达,融合蛋白的分子质量约为75ku,Western blot分析表明所表达的重组蛋白可与PPRV阳性血清发生特异性反应,说明表达的PPRV H蛋白可以作为建立PPRV抗体检测的蛋白。
- 陶虹孙洁李健波刘建利阮周曦张彩虹曹琛福吕建强花群义杨俊兴
- 关键词：小反刍兽疫病毒原核表达
- 隐孢子虫和贾第鞭毛虫双重实时荧光PCR检测方法的建立被引量：3
- 2014年
- 本研究根据隐孢子虫和贾第鞭毛虫相对保守序列,设计2对引物及其相应的Taqman探针,通过对引物和探针浓度、Taq酶以及反应条件等优化筛选后,建立了能同时检测隐孢子虫和贾第鞭毛虫的双重实时荧光PCR方法。所建立的隐孢子虫和贾第鞭毛虫双重荧光PCR检测方法的灵敏度为10-9,相当于46.1copies/!L,重复性好,特异性佳。本研究建立的双重荧光PCR技术,可以快速、准确地于一管一次反应检测隐孢子虫和贾第鞭毛虫。
- 廖立珊肖娜孙洁阮周曦林庆燕吕建强曹琛福曾少灵张彩虹陶虹刘建利唐金明杨俊兴花群义秦智锋
- 关键词：隐孢子虫贾第鞭毛虫
- 一对家养鹧鸪(石鸡)源性成分PCR检测用引物
- 本发明涉及动物物种和动物源性成分鉴定技术领域，具体涉及一种用于检测家养鹧鸪(石鸡)源性成分的检测方法，尤其涉及一对用于检测家养鹧鸪(石鸡)细胞线粒体核苷酸序列的引物。本发明旨在鉴定饲料、食品等产品中是否含有家养鹧鸪(石鸡...
- 宗卉曹琛福卢体康吕建强张彩虹花群义杨俊兴刘建利
- 文献传递
- 小反刍兽疫病毒新型实用快速检测技术
- 刘胜利花群义卢体康秦智锋徐自忠吕建强林庆燕周晓黎曾少灵詹爱军阮周曦陈兵孙洁曹琛福张彩虹
- 小反刍兽疫（PPR）是一种严重的烈性、接触性传染病，被世界动物卫生组织（OIE）列为A类动物传染病，在我国被列为一类动物传染病。感染后发病率100%，严重暴发期致死率100%。2003年以来我国周边的老挝、孟加拉国、印度...
- 关键词：
- 关键词：小反刍兽疫病毒疫病
- 美洲型猪蓝耳病病毒高致病性变异株RT-LAMP检测方法的建立被引量：12
- 2010年
- 设计两套反转录-环介导等温扩增(RT-LAMP)引物,建立了检测美洲型猪蓝耳病病毒及其高致病性变异株的RT-LAMP方法。采用RT-LAMP方法与实时荧光RT-PCR方法检测58份病料,结果一致,但RT-LAMP方法的灵敏度大约高出10倍。RT-LAMP方法特异性良好,检测猪瘟、伪狂犬病和细小病毒等均未出现交叉反应。结果表明,建立的美洲型猪蓝耳病病毒及其高致病性变异株RT-LAMP检测方法具有特异、灵敏、高效和简便的特点,在我国猪蓝耳病快速检测领域将有广阔的应用前景。
- 曾少灵孙洁秦智锋阮周曦林庆燕花群义曹琛福杨俊兴吕建强张彩虹陈兵陈书琨
- 关键词：RT-LAMP猪蓝耳病
- 鸽源性成分实时荧光PCR检测方法及检测用引物和探针
- 发明名称：鸽源性成分实时荧光PCR检测方法及检测用引物和探针。技术领域：本发明涉及动物物种和动物源性成分鉴定技术领域，具体涉及一种鸽源性成分的检测方法；尤其涉及一种鸽源性成分的实时荧光PCR检测方法。本发明旨在鉴别肉食品...
- 张彩虹宗卉曹琛福杨俊兴吕建强陶虹
- 文献传递
- 猪蓝耳病病毒RT-LAMP和压电免疫蛋白传感器快速新型检测技术研究
- 秦智锋花群义卢体康詹爱军吕建强曾少灵孙洁林庆燕刘仲明李沛生阮周曦陈兵陈书琨张彩虹曹琛福
- 1987年，美国首次报道了猪蓝耳病,后该病呈世界性流行，给各国养猪业造成巨大损失。我国自1996 年首次分离到PRRSV病毒以来，该病先后在广东、上海、福建、内蒙古等省暴发和流行，目前该病在我国已普遍存在。但2006年～...
- 关键词：
- 关键词：猪蓝耳病病毒RT-LAMP
- 一种非洲猪瘟抗原及其制备的荧光纳米晶试纸条
- 本发明公开了一种非洲猪瘟重组抗原及利用其制备的非洲猪瘟抗体检测荧光纳米晶试纸条。本发明利用基因工程的方法，获得非洲猪瘟病毒的特异性结构蛋白VP73蛋白作为重组抗原，其基因序列如序列表所示。将纯化后的VP73蛋白划线包被在...
- 吕建强花群义杨俊兴张彩虹曹琛福孙洁刘建利陶虹宗卉廖立珊唐金明曾少灵阮周曦黄超华
- 文献传递
- 一种水泡性口炎病毒抗体快速检测试纸条
- 本发明属于基因工程技术和病毒抗体检测领域，具体地涉及一种水泡性口炎病毒抗体快速检测试纸条。一种水泡性口炎病毒抗体快速检测试纸条，所述试纸条固定有水泡性口炎病毒重组N蛋白抗原，所述水泡性口炎病毒重组N蛋白抗原的氨基酸序列为...
- 杨俊兴孙洁连慧香花群义刘建利吕建强张彩虹林彦星曹琛福阮周曦
- 文献传递
- 一种用于水泡性口炎病毒检测的试剂、检测方法及应用
- 本申请公开了一种用于水泡性口炎病毒检测的试剂、检测方法及应用。本申请的水泡性口炎病毒检测的试剂，包括用于水泡性口炎病毒重组酶聚合酶扩增检测的第一套引物探针组合和第二套引物探针组合；第一套引物探针组合的正向引物、反向引物和...
- 林彦星曹琛福花群义曾少灵王潇张彩虹孙洁廖立珊吕建强杨俊兴
- 文献传递
