张巍
- 作品数：16 被引量：41H指数：4
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金首都医学发展科研基金首都市民健康培育项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞免疫疗法对血液系统恶性肿瘤治疗作用的研究进展被引量：3
- 2017年
- 细胞免疫治疗将体外扩增的大量免疫效应细胞回输给患者,产生杀伤肿瘤细胞的作用,成为肿瘤治疗的一种重要手段,包括T细胞治疗、以树突状细胞为基础的细胞治疗、自然杀伤细胞治疗和γδT细胞治疗等。这些免疫细胞的制备及培养条件、抗肿瘤机制、作用的靶细胞等不尽相同且各有优缺点。临床研究显示,包括恶性血液病在内的多种肿瘤患者应用细胞免疫治疗后,生存期延长、生活质量改善且不良反应较少。本文就常见的不同种类细胞治疗的特点及在血液系统恶性肿瘤中的应用作一综述。
- 张巍景红梅王继军克晓燕
- 关键词：细胞免疫治疗血液恶性肿瘤
- 多发性骨髓瘤伴肾功能损害的临床特征和疗效分析被引量：1
- 2014年
- 多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是最常见的血液肿瘤之一,为浆细胞恶性克隆性疾病,30％～40％的患者出现肾功能损害（Renal Impairment,RI）.RI被认为和患者的预后相关,用传统化疗,RI患者的生存期一般小于2年.我们对66例MM伴RI患者进行回顾性分析,旨在更多了解该类患者的临床特征,以及评价新型药物和传统化疗对患者的RI和MM本病的疗效.
- 刘彦克晓燕王晶王艳芳万文丽张巍
- 关键词：多发性骨髓瘤肾功能损害疗效分析恶性克隆性疾病血液肿瘤预后相关
- Toll样受体4在淋巴瘤细胞株中的表达及其对细胞增殖和耐药的影响被引量：4
- 2016年
- 目的探讨Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)在人淋巴瘤细胞株中的表达及其对细胞增殖和耐药的影响。方法采用RT-PCR、q PCR和Western blot检测8株淋巴瘤细胞株中TLR4 m RNA及蛋白的表达情况并筛选出TLR4高表达株,对高表达株进行基因测序以排除My D88 L265P基因突变。将TLR4高标达细胞株分为空白对照组、TAK-242组、细菌脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)组和LPS+TAK-242组,分别进行细胞增殖和阿霉素耐药实验。采用CCK-8试剂盒检测其增殖活性和细胞杀伤率,用Western blot法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的变化。结果 8株淋巴瘤细胞株中TLR4 m RNA和蛋白广泛表达,其中Burkitt淋巴瘤细胞株Raji的表达水平最高。Raji细胞My D88基因为野生型。与空白对照组相比,TAK-242和LPS+TAK-242组Raji细胞的增殖活性无明显改变(P=2.19,P=1.85),LPS组Raji细胞的增殖活性明显升高(P=0.016),LPS组PCNA蛋白表达明显升高(P=0.009)。阿霉素在半数抑制浓度下各组杀伤率分别为:空白对照组(49.23±2.03)%、TAK-242组(51.41±1.12)%、LPS组(24.65±3.17)%、LPS+TAK-242组(41.17±2.69)%,可见LPS组细胞杀伤率明显降低(P=0.002)。P-gp蛋白表达明显升高(P=0.001)。结论 TLR4分子在淋巴瘤细胞株中广泛表达,尤以Burkitt淋巴瘤细胞株Raji最高,激活TLR4可以促使肿瘤细胞增殖和耐药,其机制可能与PCNA和P-gp的表达上调有关。
- 闫新星王晶张巍克晓燕
- 关键词：淋巴瘤TOLL样受体4细胞增殖耐药
- 共刺激分子B7-H1、B7-H3和B7-H4在血液系统恶性肿瘤细胞株中的表达水平和分布特征被引量：6
- 2016年
- 目的:探讨3种共刺激分子B7-H1、B7-H3和B7-H4在人类血液系统恶性肿瘤细胞株中的表达及分布特征。方法:分别采用RT-PCR、q PCR、Western blot和流式细胞术检测13株血液肿瘤细胞中B7-H1、B7-H3和B7-H4的表达及亚细胞定位情况,设12例志愿者外周血单个核细胞(PB MNC)为对照。结果:3种共刺激分子的mRNA在12例志愿者PB MNC和13株血液肿瘤细胞中广泛表达,其中B7-H4表达水平相对偏低;3种共刺激分子分别在Maver、Z138和HL-60中表达最高,B7-H3和B7-H4在CZ1中不表达。3种共刺激分子的胞核及胞浆蛋白仅在恶性血液肿瘤细胞中异常高表达,分别在U937、Z138和Raji细胞中表达最高,B7-H3和B7-H4在CZ1细胞中不表达。在同一肿瘤来源的细胞株中,3种共刺激分子的mRNA和胞核及胞浆蛋白表达均存在差异,且差异不全一致。B7-H3膜蛋白在U937、M aver和Z138中表达丰度较高;B7-H1和B7-H4的膜蛋白在13株细胞中呈不表达或低表达。结论:共刺激分子B7-H1、B7-H3和B7-H4在mRNA水平均广泛表达,但蛋白水平仅在血液肿瘤细胞中异常高表达,且亚细胞定位多在胞核及胞浆,膜蛋白水平普遍低表达或不表达。同一肿瘤来源的细胞株中3种共刺激分子的表达可存在差异。
- 张巍王晶王艳芳朱明霞万文丽李海申仵菲斐闫新星克晓燕
- 关键词：共刺激分子B7-H1B7-H3B7-H4血液恶性肿瘤
- 霍奇金淋巴瘤复发、难治的相关因素分析
- 2013年
- 目的探讨霍奇金淋巴瘤（HL）复发、难治的相关因素，分析复发、难治性HL患者的生存情况。方法对62例HL患者的临床资料进行回顾性分析，对其临床特征、治疗方法等与复发、难治的关系进行相关性分析。结果62例HL患者中，12例（19．35％）为复发、难治性。病理类型（P：0．026）、淋巴结区≥3个（P=0．030）和大包块（P=0．006）与复发、难治有关：复发、难治性HL患者中位生存时间为69．5个月（27～129个月），复发、难治性HL及其他HL患者的5年总生存（OS）率分别为66．7％和88．8％，二组差异无统计学意义（P=0．117），无事件生存（EFS）率分别为52．4％和87．9％，差异有统计学意义（P=0．006）。结论HL的病理类型、淋巴结区≥3个和大包块与复发、难治关系密切，同时，短期（〈1年）内复发是复发、难治性HL患者的不良预后因素，值得关注？
- 万文丽王晶田磊张巍张巧花克晓燕侯淑玲
- 关键词：干细胞移植复发
- IgD型多发性骨髓瘤的临床疗效分析被引量：4
- 2014年
- 本研究旨在评估Ig D型多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的临床特征和疗效。回顾性分析1993年4月-2013年6月间15例新发Ig D MM临床资料。15例诱导治疗中传统化疗9例、以硼替佐米为基础的方案治疗6例。诊断及疗效采用IMWG的标准评估,生存期采用Kaplan-Meier方法分析,男女比例2∶1,中位年龄57(40-72)岁;15例均为Durie-SalmonⅢ期,轻链为λ型占80%(12/15),有骨损害者占了86.7%(13/15),髓外侵犯者33.3%(5/15),胸腔积液26.7%(4/15),肾功能损害86.7%(13/15),贫血占93.3%(14/15),血清白蛋白<35 g/L占26.7%(4/15),平均肌酐清除率为23.1(6-44)ml/min,诊断时中位血红蛋白82(43-131)g/L。结果表明,可随访11例中,8例死亡,3例存活;平均随访20(0.5-138)个月,中位无疾病进展(PFS)7(95%置信区间CI 4.6-9.4)个月,中位总体生存(OS)时间15(95%CI 6.6-27.4)个月;用传统化疗诱导治疗者的中位生存期17(95%CI 6.0-28.0)个月,用含硼替佐米方案治疗者的中位生存期15(95%CI 0.0-33.3)个月(P=0.90)。15例中可评价疗效14例,完全缓解者(CR)33.3%(5/15);非常好的部分缓解者(VGPR)13.3%(2/15);部分缓解(PR)20%(3/15);疾病稳定者(SD)20%(3/15);疾病进展者(PD)6.7%(1/15)。结论:Ig D MM是一种少见的MM类型,预后差。以硼替佐米为基础的诱导方案对伴髓外浸润的患者有益。自体造血干细胞移植(auto-HSCT)可能改善患者生存期。
- 刘彦克晓燕王晶景红梅王继军董菲万文丽张巍
- 关键词：骨髓瘤免疫球蛋白D硼替佐米
- 第54届美国血液学会年会霍奇金淋巴瘤生物学研究领域的主要进展
- 2013年
- 经典型霍奇金淋巴瘤（HL）的HRS细胞和结节性淋巴细胞为主型HL的LP细胞均起源于生发中心B细胞.研究提示HL的发病机制包括NF-κB和JAK/STAT等信号转导通路成员和调控因子活性失调、表观遗传调控因子的遗传学改变以及肿瘤细胞与其他浸润细胞在微环境中的相互作用等.
- 张巍王晶克晓燕
- 关键词：生物学美国血液学会年会
- 60Coγ照射和环磷酰胺对小鼠造血及免疫功能影响的研究
- 2014年
- 目的 比较60Co γ射线照射及环磷酰胺对小鼠造血和免疫功能损伤的规律,为急性放射综合征（ARS）患者临床救治提供实验依据.方法 48只雌性BABL/c小鼠随机数字表法分为照射组、化疗组,每个剂量组6只.照射组接受60Co γ射线照射,吸收剂量为2、4、6和8 Gy;化疗组注射环磷酰胺,剂量为100、150、200和250 mg/kg.处理后采尾静脉血,进行血常规检测.选择白细胞（WBC）差异无统计学意义的2 Gy和200 mg/kg组,处理后流式细胞术检测T、B、NK及调节T细胞.结果 各组外周血WBC计数均先下降,4d后降至最低值.化疗组和2 Gy照射组WBC迅速回升,10 ～ 12 d基本恢复;而4 Gy照射组恢复较慢,6和8 Gy组不能自行恢复.2 Gy照射组与200mg/kg化疗组差异无统计学意义,其余照射组与200 mg/kg化疗组的差异有统计学意义（t=2.531,2.343,2.074,P＜0.05）.2 Gy照射组CD8＋T细胞数较200 mg/kg化疗组明显下降（F=5.026,P＜0.05）,2 Gy照射组调节T细胞在照射后升高,与200 mg/kg化疗组比较差异有统计学意义（F=4.848,P＜0.05）,但CD4＋T、B和NK细胞数两组之间差异无统计学意义.结论 电离辐射较化疗对造血、免疫功能的损伤较大,恢复较慢.因此,在ARS患者中可针对性延长造血刺激因子和集落刺激因子的使用,以起到预防感染、出血及败血症、帮助造血及免疫系统重建的作用.
- 王晶万文丽张巍董菲朱明霞汪整辉刘建香苏旭克晓燕
- 关键词：化疗造血功能免疫功能
- F170.267例弥漫大B细胞淋巴瘤的临床特征及预后因素分析
- 王晶胡凯田磊董菲克晓燕张巍万文丽景红梅王继军刘彦赵伟陈渝萍万伟
- 文献传递
- 59例滤泡淋巴瘤的临床特点和预后因素分析被引量：9
- 2013年
- 本研究探讨滤泡淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)的临床特点及相关预后因素。对59例初治FL患者的资料,包括年龄、性别、临床表现、实验室及病理检查和临床分期等方面的资料进行了回顾性分析,以寻找相关的预后因素。结果发现,59例患者的中位发病年龄为55岁,男女比1∶1.36;64.4%患者有结外累及,其中骨髓受累最常见,占28.8%,消化道及骨骼累及次之。BCL-2/JH基因重排的发生率为30.3%,起病时Ⅲ-Ⅳ期为71.2%,在可追踪的56例患者的OR和CR率分别为96.4%和80.3%,5和10年累积总生存率分别为88.2%和74.1%,复发率33.9%;单因素分析显示:患者年龄、受累淋巴结最大直径、消化道受累、LDH、ECOG、IPI、aaIPI、FLIPI、FLIPI2危险分层及初治是否达到CR是FL患者预后的影响因素;多因素生存分析示:消化道受累、IPI、aaIPI和初治是否达到CR是影响FL患者总体生存的独立因素;初治未达CR者的死亡风险约是达CR者的70倍。结论:本研究中初治滤泡淋巴瘤多见于中老年女性,骨髓受累常见,BCL-2/JH基因重排发生率较低,就诊时多为Ⅲ-Ⅳ期,复发率高,但生存期较长。消化道受累、IPI、aaIPI及初治是否达CR是FL患者的独立预后因素。
- 张巍王晶万伟万文丽王继军胡凯克晓燕
- 关键词：国际预后指数
