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张宇

作品数:30 被引量:55H指数:4
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金海南省哲学社会科学规划课题北京市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 27篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇细胞
  • 5篇线粒体
  • 4篇间充质干细胞
  • 4篇干细胞
  • 4篇充质干细胞
  • 3篇胶质
  • 2篇炎性
  • 2篇炎性因子
  • 2篇再灌注
  • 2篇人脐
  • 2篇人脐静脉
  • 2篇人脐静脉内皮...
  • 2篇生物能学
  • 2篇破骨
  • 2篇破骨细胞
  • 2篇脐静脉内皮
  • 2篇脐静脉内皮细...
  • 2篇缺血
  • 2篇热射病
  • 2篇颌骨

机构

  • 30篇中国人民解放...
  • 5篇解放军医学院
  • 4篇军事科学院
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇河南大学
  • 1篇北京理工大学
  • 1篇河北大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇温州医科大学
  • 1篇华北理工大学
  • 1篇北京科捷物流...

作者

  • 30篇张宇
  • 7篇徐璐璐
  • 4篇康红军
  • 4篇李泱
  • 4篇杨萌萌
  • 3篇冯世宇
  • 3篇陈曦
  • 2篇张思兵
  • 2篇傅义程
  • 2篇朱超
  • 2篇郭强
  • 2篇李健
  • 1篇杜威
  • 1篇米卫东
  • 1篇韩根成
  • 1篇王曼
  • 1篇赵妍
  • 1篇顾瑛
  • 1篇冯泽国
  • 1篇潘隆盛

传媒

  • 8篇解放军医学院...
  • 2篇口腔颌面修复...
  • 2篇中华临床医师...
  • 1篇中国激光医学...
  • 1篇中国煤炭工业...
  • 1篇北京医学
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇海南医学
  • 1篇中国医刊
  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇解放军医院管...
  • 1篇中华老年口腔...
  • 1篇中国医疗设备
  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇中华危重病急...
  • 1篇中国毕业后医...
  • 1篇第二十五届长...

年份

  • 5篇2024
  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2011
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
线粒体呼吸链参与血管紧张素Ⅱ诱导人脐静脉内皮细胞生物能学改变机制探讨
张宇李泱
基于奥密克戎变异株的新冠肺炎疫情期间综合医院口腔门、急诊感控策略
2023年
新冠肺炎疫情的爆发,给综合医院口腔门、急诊的管理和诊疗带来了极大挑战。并且,随着新冠病毒的不断变异,出现了多个传染性和致病性强的变异株。其中奥密克戎变异株具有传播速度快、传染性强、隐匿性强、免疫逃避能力强等特点,给口腔门、急诊感控工作带来了前所未有的考验。本文依据国家卫生健康委员会颁发的相关规范标准,紧密结合疫情防控最新相关规定以及近期疫情情况,参考疫情爆发以来部分医疗机构的感控策略,结合对基于奥密克戎变异株的新冠肺炎疫情的特点,综合医院口腔门、急诊诊疗面临挑战,以及感控策略等方面进行阐述,希望为今后类似疫情发生时口腔门、急诊的应对和相关的临床研究提供参考。
张宇王淑敏王振宁薛蕊徐璐璐
线粒体钙单向转运孔在携带线粒体DNA A4263G突变的淋巴细胞钙循环中的作用
陈曦张宇徐斌蔡钟奇王琳田进文刘昱圻李泱
品管圈在新建医院医疗质量改进中的应用被引量:8
2015年
目的通过在新建医院质量管理和改进中推广品管圈活动,以进一步改进和提高医疗服务质量。方法从2012年9月到2014年12月本院在各部门和科室推广品管圈活动。在系统培训的基础上,以品管圈例会和信息化管理平台为手段,引导各单位按照“品管”的步骤、方法分析解决实际问题并形成标准。结果全院49个科室共组建85个品管圈;其中,管理类26项,医疗类16项,护理类28项,辅诊类9项,其他6项。单一科室组圈22项(25.9%),跨科室联合组圈63项(74.1%)。各圈经过3~6个月活动周期,重新规范医疗流程17项,时间节点内解决问题比例达到100%,形成新标准63条。结论品管圈活动促使医院一线员工主动解决实际问题,促进新建医院的标准化运营,并营造团结和谐的人文环境,在新建医疗机构管理中具有较好的应用前景。
李健张思兵郭强张宇孙滢滢
关键词:品管圈医院管理
Tim-3在调控IFI44表达及影响H1N1感染中的作用研究被引量:1
2016年
目的探讨Tim-3信号影响免疫细胞抗感染作用的机制。方法通过基因芯片筛选及体内外验证的方法探讨Tim-3对IFI44(一种抗感染关键效应分子)表达的影响,并结合H1N1感染模型对其意义进行评价。结果在巨噬细胞上敲低Tim-3表达或通过Tim-3融合蛋白阻断Tim-3信号,均能显著提高IFI44的表达,而在Tim-3高表达的巨噬细胞中IFI44的表达受到明显抑制。在整体水平上检测Tim-3信号对IFI44表达的影响发现,给予受H1N1病毒感染小鼠腹腔注射s Tim-3蛋白能显著提高小鼠体内IFI44的表达进而降低H1N1病毒载量。结论 Tim-3在抑制抗病毒感染效应分子IFI44表达中发挥关键作用;部分解释了Tim-3调控抗感染免疫的机制,也为防治H1N1等病毒的感染提供了新的思路。
史青竹蒋兴伟窦帅杰石新慧王位李葛张宇侯春梅黎燕沈倍奋韩根成
关键词:TIM-3H1N1病毒载量
CD44表达量对胶质母细胞瘤患者预后的影响分析
2024年
目的探讨CD44表达量对胶质母细胞瘤(GBM)患者预后的影响。方法选取2021年7月1日至2023年8月31日解放军总医院第一医学中心收治的102例GBM患者为研究对象,以术中切除肿瘤组织CD44积分光密度(IOD)的平均值为分界线,将研究对象分为CD44高表达组(IOD≥699023,51例)和CD44低表达组(IOD<699023,51例)。比较分析两组患者的一般资料、生存结局。采用单因素分析及Cox多因素回归方法分析GBM患者总生存率的影响因素。结果两组患者的性别、年龄比较差异均无统计学意义(P>0.05)。患者术后随访时间2.6~27.5个月,中位随访时间15.0个月,10例患者存活,其中CD44高表达组有3例患者存活,CD44低表达组有7例患者存活,CD44低表达组患者的中位总生存期为18.3个月,CD44高表达组患者的中位总生存期为13.6个月,log-rank检验结果显示,CD44低表达组患者的总生存率高于CD44高表达组(χ^(2)=22.233,P<0.001)。术后放化疗、手术切除程度、肿瘤性质、MGMT启动子甲基化状态、CD44表达量与GBM患者的总生存率显著相关(P<0.05)。Cox多因素回归分析结果显示,原发GEM、术后放化疗、完全切除、MGMT启动子甲基化、CD44低表达均为GBM患者总生存率的独立保护因素(P<0.05)。结论CD44表达量与GBM患者的预后显著相关,且CD44低表达为GBM患者总生存率的独立保护因素。
张宇马茜田少辉方川孔东生冯世宇
关键词:胶质母细胞瘤
线粒体功能在自发性高血压大鼠动脉平滑肌细胞中的改变与机制探究被引量:1
2015年
目的探讨线粒体功能在自发性高血压大鼠动脉平滑肌细胞中的改变与机制。方法选择正常血压Wistar-Kyoto(WKY)大鼠为正常对照组(n=16),同周龄自发性高血压Spontaneous Hypertensive Rat(SHR)大鼠为实验组(n=16)。采用组织块贴壁法进行大鼠胸主动脉平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)原代培养并用免疫组织化学法鉴定;VSMCs线粒体功能改变采用荧光法和流式细胞术分别检测胞质内ATP、ROS水平和线粒体膜电位;筛选线粒体呼吸链主要亚基ND1、ND2、Cytb8、CO1、ATP8的mRNA,采用实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法观察其在各组VSMCs中的表达变化。结果与正常组相比,SHR组大鼠VSMCs细胞线粒体ATP产生量由(60.873±2.750)nmol/L下降至(51.581±3.280)nmol/L(P<0.01),胞质内ROS水平明显升高,从(0.752±0.043)至(1.082±0.146)(P<0.01)。细胞线粒体膜电位改变,由(1.614±0.173)降至(1.401±0.132)(P<0.01),提示VSMCs细胞线粒体功能显著受损。其次,对线粒体呼吸链主要亚基检测发现SHR组ND1亚基mRNA表达存在明显下调,与对照相比有显著差异。结论高血压可导致动脉平滑肌细胞线粒体功能受损和氧化应激水平提高,线粒体氧化呼吸链ND1亚基改变可能是在高血压发病中参与血管平滑肌细胞线粒体功能调控的重要环节。
张宇傅义程魏国良陈曦朱超杨洁李泱
关键词:高血压线粒体血管平滑肌氧化应激
Crispr-Cas12a在成人弥漫性胶质瘤异柠檬酸脱氢酶2基因突变检测中的应用
2023年
目的探讨Crispr-Cas12a方法对成人弥漫性胶质瘤异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因R172K单核苷酸多态性的检测效能。方法选择2019年1月至2022年9月手术切除的初治成人弥漫性胶质瘤组织样本112例,利用Crispr-Cas12a方法和直接测序法检测样本IDH2-R172K位点突变情况,以直接测序法为金标准。结果112例中,9例IDH2-R172K突变型,103例IDH2-R172K野生型。ROC曲线分析显示,曲线下面积为0.967,约登指数为0.892,最佳截断值为590。以590作为IDH2-R172K突变型和野生型样本的阈值,Crispr-Cas12a法的灵敏性为96.3%(95%CI 81.7%~99.3%),特异性为92.9%(95%CI 89.5%~95.3%)。Crispr-Cas12a法与直接测序法一致性检验Kappa值为0.658,一致性较好。结论Crispr-Cas12a方法能快速、准确地检测成人弥漫性胶质瘤组织样IDH2-R172K突变情况,可作为术中快速检测IDH2-R172K突变的方法。
冯哲斌张宇孔东生武其嘉王俊祥余新光冯世宇
关键词:基因突变
间充质干细胞对热射病大鼠肝损伤的保护作用研究被引量:1
2020年
目的探索脂肪来源间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)对热射病(heat stroke,HS)大鼠肝损伤的保护作用。方法从5只未成熟SD大鼠体内分离培养脂肪来源间充质干细胞,传代到P4备用。将30只SD大鼠随机分为3组:对照组6只,模型组(HS)12只,间充质干细胞治疗组(HS+MSCs)12只。对照组在25℃、40%湿度下室内饲养;HS组与HS+MSCs组分别置于40℃、45%湿度生化培养箱中,持续监测直肠温度,直到核心体温达42℃,大鼠出现肢体运动功能障碍,即认为HS大鼠模型构建成功。取出大鼠后置于室温,HS+MSCs组尾静脉注射悬浮于0.3 mL 0.9%氯化钠注射液(normal saline,NS)中的MSCs(2×10^(6)),HS组给予0.3 mL NS尾静脉注射。两组大鼠分别于不同时间点(3 d、14 d)进行肝取材固定。采用HE染色方法观察肝的病理变化,利用Luminex平台检测大鼠肝组织中6种炎性因子的水平。结果核心体温达到42℃后,大鼠造模成功。大鼠的肝HE染色显示炎症细胞浸润、肝细胞排列紊乱、点/片状出血、气球样变等。MSCs治疗的HS大鼠可见其肝组织病理改变较HS大鼠轻。促炎因子:HS组大鼠肝组织中白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均显著高于对照组(P<0.05),HS+MSCs大鼠仅IL-1β高于对照组(P<0.05),而IL-1β、IL-6、TNF-α水平在各时间点大多低于HS组大鼠(P<0.05)。抗炎因子:HS组和HS-MSCs组IL-10、IL-13水平均高于对照组(P<0.05),3 d时HS-MSCs组IL-10、IL-13显著高于HS组(P<0.05),14 d时差异无统计学意义(P>0.05);IL-4在各组间无统计学差异(P>0.05)。结论MSCs治疗的HS大鼠促炎因子水平下降,抗炎因子水平上升,说明MSCs对HS大鼠肝有明确的保护作用。
袁睿张宇刘时飞杨萌萌王陆赵妍李云邓子辉康红军
关键词:热射病间充质干细胞肝损伤炎性因子
骨改建中miR-134-5p通过靶向Itgb1抑制小鼠破骨细胞形成的研究被引量:3
2022年
背景微RNA(microRNA)是一种内源性非编码RNA,在生命活动的各个方面都拥有不可忽视的地位,尤其在骨改建中发挥着重要作用。其中,miR-134-5p及其靶基因整合素β1(integrinβ1,Itgb1)在破骨细胞中发挥的相互作用尚未见报道。目的研究miR-134-5p靶向Itgb1对小鼠破骨细胞形成的影响。方法诱导小鼠骨髓来源的巨噬细胞(bone marrowderived macrophages,BMMs)分化为破骨细胞,用TRAP染色观察破骨细胞形态,并通过qRT-PCR检测BMMs向破骨细胞分化的过程中破骨相关基因TRAP、CTSK、NFATc1以及miR-134-5p的表达水平变化。实验分为过表达miR-134-5p组(agomir)、敲低miR-134-5p组(antagomir)及其相应对照组(agomir NC和antagomir NC),将其分别转染入BMMs中,qRTPCR检测转染效率后,对各组进行破骨细胞TRAP染色和肌动蛋白环(F-actin)染色观察细胞形态,同时检测破骨相关基因TRAP、CTSK、NFATc1的表达水平;通过生物信息学网站筛选出miR-134-5p可能的靶基因Itgb1,qRT-PCR和Western blot检测Itgb1基因表达。结果与诱导1 d后的BMMs细胞相比,BMMs诱导分化7 d后TRAP染色阳性的破骨细胞形成增多,破骨相关基因TRAP、CTSK、NFATc1表达水平升高(P<0.01),同时qRT-PCR检测结果提示miR-134-5p表达水平降低(P<0.01);转染agomir后BMMs在体外向破骨细胞的分化受到抑制,TRAP染色阳性的破骨细胞数目减少,荧光下肌动蛋白环数目也减少,且TRAP、CTSK、NFATc1基因表达水平降低(P<0.01);而转染antagomir后促进BMMs细胞向破骨细胞分化表现为TRAP染色阳性的破骨细胞数目增加,肌动蛋白环数目同样增加,且TRAP、CTSK、NFATc1基因表达水平升高(P<0.01)。通过生物信息学网站筛选,miR-134-5p与Itgb1基因在其3-UTR端存在结合位点,qRT-PCR和Western blot检测均显示上调miR-134-5p时Itgb1表达降低。结论miR-134-5p通过靶向Itgb1在破骨细胞形成中发挥抑制作用。
黄萌江小霞崔建通赵长铭王振宁张宇吴丽丽孙兆峰徐璐璐
关键词:破骨细胞微RNA整合素Β1骨改建
共3页<123>
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