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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇小鼠
  • 1篇代谢
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药理
  • 1篇药物
  • 1篇原代培养大鼠
  • 1篇原代培养大鼠...
  • 1篇致畸
  • 1篇致畸性
  • 1篇人类免疫
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  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠大鼠
  • 1篇鼠肝
  • 1篇胎盘
  • 1篇胎盘转运
  • 1篇头孢
  • 1篇头孢氨噻肟

机构

  • 5篇天津市计划生...

作者

  • 5篇张娜
  • 3篇彭敦仁
  • 2篇陈绮
  • 2篇侯庆昌
  • 2篇张繁
  • 1篇王江

传媒

  • 3篇天津药学
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇药物流行病学...

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
顶体酶抑制剂(EGB)对小鼠致畸性的研究被引量:2
1998年
观察了顶体酶抑制剂(EGB)对小鼠致畸性影响、结果表明,EGB在7.5~30mg/kg剂量范围内,在妊娠小鼠致畸敏感期(6~15天),由阴道连续给药对孕鼠体重、孕鼠的生殖机能、平均胎鼠体重、身长、尾长和胎盘重均无明显影响,也未见外观、骨骼和内脏畸形。
侯庆昌陈绮李焕亭张娜张繁
关键词:EGB致畸性小鼠药理避孕药
莫索尼啶致畸敏感期毒性试验研究
1998年
观察了莫索尼啶对小鼠致畸性影响。结果表明,莫索尼啶在0.3~3.0mg/kg剂量范围内,在妊娠小鼠致畸敏感期,连续口服给药不影响孕鼠生育能力;1.0~3.0mg/kg剂量范围内有明显的胚胎毒性,但对胎鼠外观、骨骼、内脏等无致畸作用。
张繁侯庆昌陈绮张娜
关键词:致畸小鼠降压药
抗人类免疫缺陷病毒药物的不良反应被引量:1
2000年
张娜彭敦仁
关键词:抗病毒药物免疫缺陷病毒
头孢氨噻肟在妊娠大鼠的胎盘转运被引量:1
1999年
目的:建立一个大鼠的胎盘转运模型,研究头孢氨噻肟(CTX)在大鼠的胎盘转运及药动学。方法:用孕20天SD大鼠,分别从母体面和胎鼠面给药。母体给药经母鼠颈静脉注射CTX(100mg/kg),胎鼠给药依次经胎鼠腹腔注射CTX5mg/0.05ml,分别取母血、胎血及羊水,用HPLC法测定药物浓度。将母─胎单位设想为一个简单的二室开放模型(一个胎儿室,一个母亲室),分别计算母胎鼠的药动学参数及药物的母体胎盘清除率(CLmf)和胎鼠胎盘的药动学参数(CLfm)。结果:母鼠和脂鼠给药后消除半衰期和分布容积分别为:33min、37min和0.54L/kg、0.18L/kg,CLmf和CLfm分别为0.043L/kg·min和0.088L/kg·min。结论:本实验结果与以往结果相似,说明本模型基本可靠,为今后研究胎盘转运提供了一个可利用的方法。
张娜彭敦仁
关键词:妊娠胎盘转运头孢氨噻肟药代动力学
18甲基炔诺酮在原代培养大鼠肝细胞中的代谢
1999年
为研究LNG在大鼠原代培养肝细胞中的代谢过程,采用大鼠肝脏在体灌流技术,分离肝细胞与LNG进行原代培养,分为2.5,7.5μg/ml两组,在不同时间取0.5ml样本,用HPLC法测定LNG浓度。测定第1组K值为0.335±0.10 h^(-1),T_(1/2)为2.069±0.34h;第2组K值为0.16±0.05h^(-1),T_(1/2)为4.33±0.69h。结果显示大鼠肝细胞对LNG有一定的代谢能力,在一定的药物浓度范围内其代谢动力学符合一级动力学过程。
张娜王江彭敦仁
关键词:18甲基炔诺酮代谢肝细胞
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