张国林
- 作品数：96 被引量：139H指数：8
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生一般工业技术更多>>
- 一种新型离子液体－无机盐－水双水相体系
- 本发明涉及一种双水相体系，特别涉及一种离子液体—无机盐—水双水相体系。为了解决亲水性离子液体的回收。将无机盐和水加入离子液体中，振荡，形成上相富含离子液体，下相富含无机盐和水的双水相体系；其中无机盐、水和离子液体按重量百...
- 宋溪明刘术军张国林李虹雷
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- 聚丙烯酰胺-聚L-谷氨酸-苄酯接枝共聚物的合成方法
- 本发明涉及聚丙烯酰胺与聚L-谷氨酸-苄酯接枝共聚物的合成方法。一定量的聚丙烯酰胺、γ-苄酯L-谷氨酸环内酸酐在二氯甲烷中混合后，25℃下，通入氮气，反应60～80小时，反应混合物旋转蒸发除去二氯甲烷，倒入无水乙醚中，于-...
- 张国林魏天柱吴秋华宋溪明王传红
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- 聚丙烯酰胺－聚L－谷氨酸－苄酯接枝共聚物的合成方法
- 本发明涉及聚丙烯酰胺与聚L－谷氨酸－苄酯接枝共聚物的合成方法。一定量的聚丙稀酰胺、γ－苄酯L－谷氨酸环内酸酐在二氯甲烷中混合后，25℃下，通入氮气，反应60～80小时，反应混合物旋转蒸发除去二氯甲烷，倒入无水乙醚中，于－...
- 张国林魏天柱吴秋华宋溪明王传红
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- 一种使用荧光碳量子点检测香烟的方法
- 本发明属于区分检测香烟技术领域，具体涉及一种使用荧光碳量子点检测香烟的方法。将荧光碳量子点溶解于水中，分别加入不同浓度银离子溶液和香烟提取液，监测溶液的荧光强度，所述的荧光碳量子点为具有银离子特异性荧光响应的碳量子点。本...
- 刘学杜娜张国林吴秋华
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- AB型两亲聚L-谷氨酸-苄酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成与表征被引量：17
- 2004年
- 利用L 谷氨酸和苯甲醇反应制备了L 谷氨酸 苄酯 ,然后将其与三聚光气反应制备了N 羧基 L 谷氨酸 环内酸酐 (NCA) .以聚乙二醇单甲醚 (MPEG)为原料 ,制备了端氨基聚乙二醇单甲醚 (MPEG NH2 ) ,并以此作为引发剂 ,引发NCA开环聚合 ,合成了不同分子量的聚L 谷氨酸 苄酯 聚乙二醇单甲醚 (PBGM )嵌段共聚物 .利用IR、1 H NMR、DSC、GPC等方法对共聚物结构进行了表征 .结果表明 ,MPEG NH2 引发NCA开环聚合得到的是嵌段共聚物 ,通过1 H NMR谱得到共聚物组成及数均分子量 ;随着共聚物中MPEG含量的增高 ,聚L 谷氨酸
- 张国林吴秋华潘彤马建标
- 关键词：嵌段共聚物开环聚合两亲性
- ACPMA／BPO引发甲基丙烯酸甲酯聚合及其动力学
- 2009年
- 以4,4′-偶氮二[4-氰基戊酰(对-二甲氨基)苯胺](ACPMA)/过氧化二苯甲酰(BPO)为氧化还原引发体系,研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的聚合及其动力学行为。考察了聚合反应温度、单体浓度、ACPMA浓度和BPO浓度对聚合反应速率和聚合物分子量的影响,测定了反应级数和聚合反应的活化能。结果表明,在一定范围内,聚合反应速率随单体浓度增大、ACPMA浓度增大、BPO浓度增大和反应温度的升高而增大;聚合物分子量随单体浓度的增大而增大,随ACPMA浓度的增大、BPO浓度增大和反应温度的升高而降低。该体系具有氧化还原引发体系的特征,其引发MMA的聚合速率方程为Rp=K[ACPMA]0.57[BPO]0.71[MMA]1.63,聚合反应的表观活化能Ea=38.06 kJ.mol-1。
- 吴秋华赵丽萍宋溪明周林尧周涵张国林
- 关键词：甲基丙烯酸甲酯聚合动力学
- 吡嗪类配体铱配合物及其合成方法
- 本发明涉及一种吡嗪类配体铱配合物及其合成方法。采用的技术方案是：一种吡嗪类配体铱配合物，结构如右式。合成步骤为：a)吡嗪类配体溶于乙二醇中，通N<Sub>2</Sub>30min；b)向上述溶液中加入水合三氯化铱，微波辅...
- 张国林王传红吴秋华宋溪明胡启明
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- AB型聚乙二醇单甲醚-聚(L-丙氨酸)嵌段共聚物自组装过程的核磁共振研究
- 2009年
- 利用核磁共振方法研究了AB型双嵌段共聚物(MPEG45-b-PA32)在选择性溶剂中的自组装行为及胶束化过程.嵌段共聚物在三氟乙酸中聚氨基酸和聚乙二醇链段均处于自由运动状态,聚丙氨酸链段为无规线团结构.在向该溶液中逐渐加入氘代水的过程中,聚丙氨酸链段又重新聚集形成规整的二级结构.结合1H-NMR和COSY谱分析,结果显示这一自组装过程伴随着聚(L-丙氨酸)链段由无规线团向α-螺旋结构的构象转变,同时嵌段共聚物逐渐形成核-壳型胶束结构.利用透射电镜观察了所形成胶束的形态,嵌段共聚物主要形成粒径150 nm到220 nm的球形胶束.
- 伍国琳王铮林海张洁孙平川张国林王亦农马建标
- 关键词：嵌段共聚物胶束
- 聚N-乙烯基己内酰胺/聚己内酯嵌段共聚物的合成方法
- 本发明涉及一种聚N-乙烯基己内酰胺/聚己内酯嵌段共聚物的合成方法。采用的技术方案是：适量的端炔基聚N-乙烯基己内酰胺和端叠氮基聚己内酯，在抗坏血酸钠和五水硫酸铜的催化下，在四氢呋喃和水的混合溶剂中，于25℃搅拌反应40~...
- 张国林矣杰吴秋华宋溪明
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- 新型三线态喹喔啉铱(Ⅲ)配合物的微波合成及其光致发光被引量：3
- 2011年
- 在微波辅助加热下,4,4′-二氟-2,3-二苯基喹喔啉(DPQF)与水合三氯化铱(IrCl3.H2O)反应,合成了一种新型三环喹喔啉铱配合物[Ir(DPQF)3],通过1HNMR、元素分析和质谱方法对配合物结构进行了表征,并研究了配合物的吸收光谱和光致发光光谱。结果表明,配合物Ir(DPQF)3在391和453 nm处存在单线态1MLCT(金属到配体的电荷跃迁)和三线态3MLCT的吸收;在618 nm处有较强的金属配合物三线态的磷光发射,是一种新型红色磷光材料。
- 吴秋华王传红宋溪明吴抒遥张国林
- 关键词：磷光材料三线态微波合成
