张克荣
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：东莞市第二人民医院更多>>
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- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- LIM矿化蛋白1在成骨分化前后人牙囊细胞中的表达被引量：3
- 2014年
- 目的:研究人牙囊细胞成骨分化前后LIM矿化蛋白-1的表达。探讨LIM矿化蛋白-1在牙囊细胞向牙周组织分化过程中的作用。方法:组织块加酶消化法分离培养人牙囊细胞,实验组培养液中加入矿化诱导剂,对照组不加矿化诱导剂。培养4周后,免疫细胞化学检测骨涎蛋白的表达;Von Kossa染色检测矿化结节的形成。矿化诱导前后,采用RT-PCR技术检测LIM矿化蛋白-1。结果:培养4周,实验组矿化结节形成,骨涎蛋白免疫细胞化学呈阳性表达,Von Kossa染色阳性;对照组未形成矿化结节,骨涎蛋白表达弱阳性,Von Kossa染色阴性。RT-PCR结果显示LIM矿化蛋白-1在实验组强阳性表达,对照组弱表达。结论:LIM矿化蛋白-1与胚胎期人牙囊细胞的体外矿化过程相关,提示LIM矿化蛋白-1可能在胚胎期牙囊细胞的分化、矿化中发挥一定作用。
- 常秀梅张克荣王书文齐香微
- 关键词：牙囊细胞分化矿化LIM矿化蛋白-1
- EMP对人牙龈间充质干细胞增殖和Ⅰ型胶原合成的影响被引量：3
- 2015年
- 目的：观察釉基质蛋白（enamel matrix proteins，EMPs）对牙龈间充质干细胞（human gingival mesenchymal stem cells，hGMSCs）增殖和Ⅰ型胶原合成的影响。方法：分离培养人牙龈成纤维细胞，免疫细胞化学方法检测其间充质干细胞特性STRO-1的表达，不同浓度EMPs，25 mg/L（A1组）、50 mg/L（A2组）、100 mg/L（A3组）、200 mg/L（A4组），对照组（A0组）10％FCS的DMEM溶液培养，MTT检测EMPs对细胞增殖活性的影响。免疫细胞化学方法鉴定细胞Ⅰ型胶原合成和图像分析。结果：50～200mg/L表现出促hGMSCs增殖的作用，50 mg/L EMPs即可以显著促进hGMSCs的生长，但以100 mg/L EMPs的促增殖作用最强（与其余各组相比P〈0.01），实验组胶原合成明显强于对照组。其中，100mg/L促 I型胶原（collagen typeⅠ，COLⅠ—合成最明显，且随时间变化。结论：EMP可促进hGMSCs增殖和Ⅰ型胶原合成。
- 常秀梅张克荣蔡洁琛齐香薇王书文
- 关键词：增殖
- 骨形成蛋白-2和地塞米松对牙囊细胞的联合生物学效应
- 2014年
- 目的:探讨重组人骨形成蛋白-2(rhBMP-2)和地塞米松(Dex)联合作用对牙囊细胞(DFCs)增殖和分化的影响。方法:利用四唑盐比色法(MTT),细胞总蛋白考马斯亮蓝测定法,碱性磷酸酶(ALP)试剂盒分别测定不同浓度的rhBMP和Dex单独和联合作用后DFCs的增殖和分化情况。结果:rhBMP对DFC的增殖和ALP的表达均有促进作用,低浓度Dex促进ALP的表达,但高浓度的Dex对DFC有增殖抑制作用,rhBMP和Dex联合作用后DFCs的增殖和ALP活性较单独作用有更明显的升高。结论:rhBMP和Dex联合作用对于促进DFCs的增殖和向成骨细胞分化有协同作用。
- 常秀梅张克荣齐香薇王书文
- 关键词：牙囊细胞骨形成蛋白地塞米松分化
