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张先明

作品数:7 被引量:34H指数:2
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省科委基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇肿瘤
  • 2篇氧化氮
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇一氧化氮诱导
  • 2篇皮素
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇肿瘤转移
  • 2篇转移性肿瘤
  • 2篇槲皮素
  • 2篇细胞释放
  • 2篇B16
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇四逆
  • 1篇四逆散
  • 1篇配合物
  • 1篇迁移
  • 1篇脲酶
  • 1篇脲酶活性

机构

  • 7篇中国药科大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇湖北民族大学

作者

  • 7篇张先明
  • 5篇徐强
  • 1篇王利津
  • 1篇金文闻
  • 1篇黄文胜
  • 1篇曹劲松
  • 1篇吴斐华
  • 1篇周春祥
  • 1篇蒋洁云

传媒

  • 2篇中国药理学会...
  • 1篇中南民族学院...
  • 1篇中国中医基础...

年份

  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 5篇2000
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
槲皮素抑制B16—BL6细胞侵袭和迁移的作用机理
已知槲皮素具有抗肿瘤和抗氧化活性。在本研究中,我们对其体外抗肿瘤转移活性进行了探讨。槲皮素剂量依赖性地抑制了鼠高转移瘤株B16—BL6细胞的侵袭和迁移,但对B16—BL6细胞与纤粘素(Fibronectin)、层粘素(L...
张先明徐强
四逆散改善细胞免疫性肝损伤作用机理研究被引量:31
2002年
目的 :通过对四逆散改善细胞免疫性肝损伤作用机理的研究 ,揭示该方在临床肝炎治疗中的作用特色。方法 :运用Picrylchloride致迟发性变态反应 (PCl DTH)肝损伤动物模型及细胞生物学、分子生物学方法。结果 :四逆散醇提物于上述动物模型诱导相给药作用显著 ,效应相给药有改善趋势。该制剂高浓度 10 4g ml可明显抑制ConA致小鼠脾淋巴细胞转化 ,10 -7~ 10 4g ml 4个不同浓度呈剂量依赖性地抑制致敏小鼠脾细胞分泌MMP 2和MMP 9,改善自PCl DTH肝损伤模型小鼠分离所得的肝非实质细胞 (NPC)杀伤肝细胞 (HC)。结论 :四逆散醇提物通过影响免疫细胞活化、移动及杀伤能力 ,发挥改善细胞免疫性肝损伤的作用。
周春祥徐强曹劲松蒋洁云吴斐华王利津张先明
关键词:四逆散免疫性肝损伤肝炎
肿瘤转移药物的机制研究
该研究对一氧化氮(NO)调节黑色素瘤B16-BL6细胞转移的机制和quercetin抗B16-BL6细胞转移活性及其机理进行了探讨.该论文第一章叙述了肿瘤细胞释放NO在肿瘤转移中的主要作用.NO这些作用与既往的通过扩张血...
张先明
关键词:QUERCETIN肿瘤细胞NO肿瘤转移
转移性肿瘤细胞释放一氧化氮诱导的免疫监视逃逸机制
已知一氧化氮可通过扩张血管、诱导新血管生成、加强血小板聚集等促进多种肿瘤的转移。在本研究中,我们探讨了肿瘤细胞自发释放一氧化氮对免疫系统的影响。结果发现,鼠高转移黑色素瘤细胞株B16—BL6细胞与脾细胞或胸腺细胞共孵显著...
张先明徐强
槲皮素抑制B16—BL6细胞侵袭和迁移的作用机理
2000年
张先明徐强
关键词:槲皮素抗肿瘤抗氧化细胞侵袭细胞迁移
转移性肿瘤细胞释放一氧化氮诱导的免疫监视逃逸机制
2000年
张先明徐强
关键词:肿瘤转移肿瘤细胞一氧化氮
β-环糊精衍生物的金属配合物对脲酶活性的影响被引量:3
2000年
用 β-环糊精 (简写 β- CD)与马来酸酐合成了双 (6 -氧 -丁烯二酸单酯 ) - β- CD(简称 E1) ,用氯乙酸对 E1进行加成反应合成了双 [6 -氧 - (3-脱氧柠檬酸酯 ) ]- β- CD(简称 E2 ) ,E2 分别与 Ni2 + 、Zn2 + 、Mg2 + 形成金属配合物 ,用紫外分光光度法测试了这 3种配合物对脲酶水解尿素的抑制作用 ,其中 E2 · Ni2 + 使脲酶的活性降低了 96 .1% .
黄文胜宋发军金文闻张先明
关键词:Β-环糊精金属配合物脲酶
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