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一种新的红细胞源降压因子对大鼠血管的保护作用被引量：2: 2002年; 探讨了一种新的人红细胞源降压因子（erythrocyte-derived depressing factor,EDDF）对大鼠血管的保护作用.应用离体血管环生物灌流法、双光子激发荧光扫描显微镜及透射电子显微镜,观察了正常Wistar大鼠、钙超载大鼠和左旋硝基精氨酸（L-NNA）诱导的高血压大鼠的血管收缩功能以及EDDF的影响.结果显示,钙超载大鼠及L-NNA高血压大鼠离体主动脉环对苯肾上腺素的收缩反应明显增强,EDDF（10-3g/mL）灌流1h可以明显降低正常大鼠及钙超载大鼠血管的收缩反应,并通过减轻核损伤、改善线粒体肿胀以及其他细胞器异常,从而减轻钙超载大鼠主动脉血管平滑肌细胞（VSMC）的损伤.而EDDF对L-NNA高血压大鼠血管的收缩反应无明显影响.这提示EDDF通过影响胞内钙离子转运,减轻VSMC损伤,从而保护血管。进一步证实了EDDF是通过NO/EDRF-cGMP通路舒张血管和降低血压的。; 庞焕石磊马宁王玉堂文允镒孙非林幸笋马辉; 关键词：血管抗高血压药物

人和猪源性红细胞降压因子作用的比较被引量：4: 2002年; 目的比较人和猪两种不同来源的内源性降压因子(erythrocyte-deriveddepressingfactor,EDDF)的降压作用及其作用机制。方法选用自发性高血压大鼠(SHR,n=5)和两肾一夹肾性高血压大鼠(2K-1C,n=7),分别观察猪和人源性EDDF的急性和慢性降压作用。用尾动脉脉压法比较EDDF对2K-1C和SHR大鼠的口服降压作用;用离体大鼠动脉环灌流法观察EDDF对两种高血压模型大鼠胸主动脉的舒张作用;用MTT法和流式细胞仪分别测定两种EDDF对2K-1C高血压大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖及细胞周期的影响。结果两种来源的EDDF:(1)静脉给药均可显著降低大鼠的血压(P<0.05),口服后亦有明显降压效果;(2)对血管均有明显的呈内皮依赖性的舒张作用(P均<0.05);(3)均可明显抑制2K-1C大鼠VSMCs的增殖(P分别<0.01与0.05);并明显增加2K-1C大鼠VSMCsG1期的细胞数目(P<0.01),显著减少S期细胞数(P<0.01)。结论人和猪源性EDDF的降压效果、舒血管作用和抑制VSMCs增殖与调节细胞周期等方面的作用均无明显差异。; 王玉堂文允镒庞焕符莹莹石磊马宁; 关键词：高血压血管平滑肌细胞

人和猪源性红细胞降压因子作用的比较: ＜正＞近年来本实验室从人红细胞中提取了一种降压因子,简称h-EDDF,它有可能成为一种新型药物,为心脑血管疾病防治开辟一条新途径。EDDF不仅存在人的红细胞中,也存在于多种哺乳动物的红细胞中。猪血来源广泛,价格低廉,为...; 王玉堂文允镒庞焕符莹莹石磊马宁; 文献传递

一种新的红细胞降压因子抗血管老化及其作用机制被引量：1: 2003年; 目的观察红细胞源性降压因子(EDDF)对钙超载(CaO)大鼠血管的保护作用。方法选用CaO大鼠和正常大鼠,用离体动脉环灌流法观察EDDF对CaO大鼠胸主动脉、肠系膜二级阻力血管的舒张作用;用透射电镜观察EDDF对CaO大鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)超微结构的影响;分别用黄嘌呤氧化法和DTNB比色法观察EDDF对CaO大鼠血管组织中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽(GSH)的影响;用无机磷方法测定ED—DF对CaO大鼠血管组织中Ca2+-ATPase的影响。结果 EDDF可以明显舒张CaO大鼠胸主动脉及肠系膜二级阻力血管(P<0.05或P<0.01),可以明显改善VSMC超微结构的异常,可以增加血管组织中SOD、GSH的活性(P<0.05),可以改善血管组织中Ca2+-ATPase活性的异常(P<0.05)。结论 EDDF可以通过舒张血管平滑肌,降低血管的异常反应性,调节钙离子代谢,增加血管抗氧化的能力,改善VSMC超微结构异常,而起到抗血管老化的作用。; 王玉堂文允镒石磊庞焕马宁符莹莹; 关键词：钙超载自由基血管

质谱联用技术研究进展及其在药物分析中的最新应用被引量：43: 2001年; 目的　综述近年来质谱联用技术的研究进展及其在药物分析中的最新应用。方法　主要介绍液相色谱质谱 (LC MS)接口进展及气相色谱质谱 (GC MS)、液相色谱电喷雾离子化质谱 (LC ESI MS)、液相色谱大气压化学离子化质谱 (LC APCI MS)等技术在药物分析中的最新应用。结果及结论　质谱联用在技术上 ,尤其是大气压电离接口 /离子源方面取得了很大进展 ,同时GC MS ,LC MS已广泛应用于药物学多个领域。; 庞焕文允镒; 关键词：质谱联用接口药物分析 LC-MS GC-MS LC-ESI-MS

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庞焕