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一个多抗小麦-中间偃麦草新种质的选育和细胞分子生物学鉴定被引量：20: 1997年; 经过多年田间和温室接种抗病性鉴定,从(77-5433×中5)杂交组合花药培养后代中选育出一个兼抗大麦黄矮病、条锈、叶锈和秆锈4种小麦主要病害的新种质遗4212。遗4212的体细胞染色体数为42,在减数分裂中期Ⅰ,在几乎所有的花粉母细胞中都可以观察到21个二价体,这说明遗4212是一个在遗传上业已稳定的整倍体材料。对(遗4212×77-5433)F_1代花粉母细胞的观察表明,遗4212可能是含1对外源中间偃麦草染色体的代换系或具较大中间偃麦草染色体片段的易位系。用基因组原位杂交(genomic in situ hybridization,GISH)对遗4212的有丝分裂中期相、减数分裂后期Ⅰ相和(遗4212×77-5433)F_1代花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ、后期Ⅰ进行了检测,确证遗4212含1对外源中间偃麦草染色体。这些结果表明,遗4212是一个小麦一中间偃麦草代换系,其抗病性来自其携带的1对中间偃麦草。; 艾山江.阿布都拉文玉香唐顺学李义文庄家骏贾旭李洪杰; 关键词：小麦中间偃麦草种质细胞分子生物学

小麦－黑麦－中间偃麦草三属杂种F_1及其花粉植株的细胞遗传学研究被引量：6: 1994年; ２个小麦－黑麦－中间偃麦草三属杂种Ｆ１的减数分裂方为复杂，中期Ⅰ染色体平均每细胞构型为１９．５３Ⅰ＋１３．４７Ⅱ＋０．７０Ⅲ＋０．０６Ⅳ和１９．９９Ⅰ＋１３．４２Ⅱ＋０．６５Ⅲ＋０．０４Ⅳ＋０．０１Ⅴ，后期Ⅰ染色体分配不平衡，单价体并不一定排列在赤道板上，产生各种类型的异常四分体。１８株花粉植株染色体组成类型多样，在２个花粉植株中分别观察到端体和等臂染色体。单倍体花粉植株中期Ⅰ染色体配对频率较高，交叉值为１．５１－３．８５。本文还讨论了三属杂种和花药培养的结合应用。; 俞春江贾旭胡适全庄家骏; 关键词：中间偃麦草黑麦小麦细胞遗传学

利用生物化学标记分析鉴定一个抗小麦黄矮病的小麦新种质被引量：11: 1994年; 利用多个生化标记系统对一个抗小麦黄矮病新种质（ＨＧ２９５）进行了分析鉴定。胚乳水溶蛋白等电聚焦表明，在ｐＨ８．０－１０．２范围内，中５有３条在其小麦亲本南大２４１９、克强中均不存在的特异带，其中只有第２条在ＨＧ２９５中得到表达。在ＨＧ２９５中，２ＤＳ控制的那条水溶蛋白带发生了缺失。ＨＧ２９５中２ＤＳ的缺失在Ｐｅｒ－５与Ｅｓｔ－６电泳分析中进一步得到确证。Ｅｓｔ－７酶谱表明，中５与ＨＧ２９５均表达１条来源于中间偃麦草［Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｍ（Ｈｏｓｔ）ＢａｒｋｗｏｒｔｈａｎｄＤｅｗｅｙｏｒＡｇｒｏｐｙｒｕｍｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｍ（Ｈｏｓｔ）Ｂｅａｕｖ］的特异带，在ＨＧ２９５中可能发生２ＤＬ的缺失。过氧化物的歧化酶分析表明，在ＨＧ２９５中确实发生了２ＤＬ的缺失，并且与中５一样表达１条可能来源于中间偃麦草的特异带。各种结果都表明ＨＧ２９５是一个２Ｅ（Ｘ）／２Ｄ双体异代换系。; 聂道泰贾旭胡适全俞春江庄家骏周广和钱幼亭; 关键词：小麦黄矮病抗病育种

用RAPD方法获得与小麦BYDV抗性基因连锁的分子标记被引量：14: 1995年; 由大麦黄矮病毒(BYDV)感染引起的小麦黄矮病(WYD)能使小麦产量减少20%～30%,是小麦的主要病害之一.控制发病的因素集中于三点,即病毒、传播源和寄主.目前认为比较有效的方法是创造抗病的品种.虽然小麦中有些种质被报道具有BYDV耐性,但真正具有BYDV良好抗性的品种仍未发现.相反,小麦的一些近缘属如中间偃麦草(Thinopyrum inter-medium,TI)具有BYDV抗性的报道很多,而且目前通过远缘杂交的方法已将中间偃麦草的抗BYDV的基因转移到小麦.; 朱其洪贾旭王京兆李海健贾双娥庄家骏王斌; 关键词：BYDV 分子标记 RAPD 小麦抗性基因

法国植物遗传育种研究情况: 1979年; 中国农业科学家代表团,根据中法科学技术协定,于1978年七、八月间应邀访问了法国。代表团所到之处都受到法国人民的热情友好的接待,使我们深深感受到法国人民对中国人民的深厚感情。在第二次世界大战之前法国的农业并不太好,农产品主要依靠进口。; 庄家骏; 关键词：植物遗传育种八倍体小黑麦偏凸山羊草眼斑病花粉株茎尖分生组织培养

利用花药培养快速创制小麦条锈病和黄矮病抗性新种质被引量：13: 1993年; 利用中间偃麦草(Thinopyrum intermedium)与普通小麦杂交育成的部分双二倍体——中5为外源抗性基因供体,通过花药培养途径,在它与几个冬小麦品种的5个杂交组合中,诱导出试管花粉绿苗144株,移栽加倍后,形成了49个加倍单倍体株系。通过小麦条锈病和黄矮病抗性鉴定获得了几个高抗黄矮病或者对条锈病近免疫的新材料。其中DH728对条锈病菌近免疫,2n=44,减数分裂构型为0.070Ⅳ+0.035Ⅲ+21.579Ⅱ+0.456Ⅰ,为双体异附加系;DH549和DH554不但对条锈病菌近免疫,而且高抗黄矮病,2n均为46,减数分裂构型分别为0.068Ⅳ+0.053Ⅲ+22.659Ⅱ+0.386Ⅰ和0.074Ⅳ+0.011Ⅲ+22.579Ⅱ+0.516Ⅰ,两者均为异多附加系;DH718高抗黄矮病,2n=44+tt,减数分裂构型为0.019Ⅳ+21.871Ⅱ+0.889tt+0.222t。初步推定这些材料的条锈抗性和黄矮病抗性来源于它们中所附加的中间偃麦草染色体。田间观察、细胞学观察和抗性鉴定表明,这些材料都基本稳定,在抗病育种中可作为亲本材料加以利用。; 聂道泰庄家骏贾旭胡适全俞春江周广和王剑雄钱幼亭; 关键词：花药培养小麦条锈病黄矮病种质

一个抗小麦黄矮病新种质的选育和鉴定被引量：21: 1995年; 通过广泛的田间鉴定、温室鉴定以及酶联检测(ELISA),从77-5433×中5组合的F_9代中选出一个高抗小麦黄矮病的材料,HG295。HG295的体细胞染色体数为42,在减数分裂中期Ⅰ,在大部分花粉母细胞中可观察到21个二价体,这说明HG295是一个整倍体材料,遗传上业已稳定。对(HG295×77-5433)F_1代花粉母细胞的观察表明,HG295含有较多的外源遗传物质,可能是一个双体异代换系或具有较大外源片断的易位系。利用最近发展起来的RAPD标记和Southern杂交等技术,证实了HG295中确实存在来自于中间偃麦草的DNA。; 贾旭聂道泰胡适全朱立煌胡含贾双娥庄家骏钱幼亭周广和; 关键词：小麦黄矮病 BYDV 代换系易位系 RAPD

小麦-天兰偃麦草-黑麦三属杂种花粉植株诱导条件的研究被引量：4: 1990年; 研究表明,三属杂种处于单核中晚期阶段的花粉最适于诱导形成愈伤组织。低温预处理对促进三属杂种花粉愈伤组织的诱导有一定的作用。利用以马铃薯提取物为基础物质的马铃薯-Ⅱ培养基作诱导培养基,其愈伤组织诱导与分化的频率比目前两个较好的合成培养基要高。同一个三属杂种F_1春、秋播种植株之间在形成愈伤组织的能力上有较大的差异,秋播材料形成愈伤组织的能力明显高于春播材料。F_(?)杂种植株诱导愈伤组织和分化植株的频率均比F_1杂种明显提高。; 庄家骏陈国庆贾旭; 关键词：小黑麦花药培养

通过花药培养诱导小麦雄核发育形成加倍单倍体: 欧阳俊闻庄家骏贾旭贾双娥梁辉何定钢朱进张弛周淑明冯国宏唐顺学; 该项目培养了水稻和小麦花药，首次获得水稻花粉植株，小麦花粉植株。对影响小麦雄核发育形成DH植株的一些基本因素做了系统分析，包括对花粉发育时期及各期花粉在培养中的反应做了最为详细的研究；分析了花药培养基中各成份的作用，先后...; 关键词：; 关键词：花药培养小麦加倍单倍体诱变

创制小麦抗病种质新途径的研究被引量：8: 1995年; 小麦品种改良离不开优良的抗病种质,远缘杂交一直是创制小麦抗病种质广为应用的常规途径.通过远缘杂交可以把小麦近缘种属的特有抗病性转移到普通小麦中,但由于远缘杂种性状疯狂分离的世代比较长,而且也没有找到有效的人工控制方法,因此要想获得稳定的且具有理想性状的株系比较困难.; 贾旭庄家骏胡适全李海健聂道泰俞春江王剑雄钱幼亭周广和; 关键词：远缘杂交花药培养小麦

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