常明琴
- 作品数：45 被引量：21H指数：3
- 供职机构：渤海大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅科学基金辽宁省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生一般工业技术化学工程更多>>
- 一种合成2－吲哚酮的方法
- 一种原料易得、工艺流程简单，收率高的合成2－吲哚酮的方法，其具体工艺步骤为：以苯胺为原料，加入氢氧化钠，苯胺和氢氧化钠的摩尔比为1.0∶2.0～1.0，再加入溶剂，经与氯乙酰氯酰化反应生成苯胺的酰化物，氯乙酰氯与苯胺的摩...
- 高文涛孟凡磊常明琴孙曙光
- 文献传递
- 类黄酮化合物－卓酮并吡喃的合成方法
- 一种类黄酮化合物－卓酮并吡喃的合成方法，将3－乙酰基卓酚酮或其5，7位单取代或其5，7位双取代的底物与苯甲醛或苯环上带有各种取代基的苯甲醛溶解在甲醇水溶液中，以氢氧化钾水溶液为催化剂，在室温下发生羟醛缩合反应得到相应的肉...
- 高文涛崔岩王祥常明琴孙曙光
- 文献传递
- 6-萘氧甲基-[1,3]二氧戊环并[4,5-g]喹啉-7-甲酸衍生物的合成（英文）
- 2016年
- 介绍了通过6-氯甲基-[1,3]二氧戊环并[4,5-g]喹啉-7-甲酸乙酯与1-和2-萘酚的Williamson醚合成反应及其随后的酯水解反应,"一锅法"高收率的合成了结构新颖的含有萘环结构的喹啉化合物,即2-(萘氧甲基)喹啉-3-羧酸.这种新合成的化合物可以为开发有用的药物活性先导化合物提供很好的底物.
- 符鑫博蔡巍张红李阳常明琴
- 关键词：喹啉一锅法
- 吲哚并喹啉类生物碱类似物的制备方法
- 本发明属于生物碱类似物领域，尤其涉及一种吲哚并喹啉类生物碱类似物的制备方法，可按如下步骤依次实施：（1）将碱催化剂溶于水中，加入靛红或取代靛红，待反应成一相；（2）加入溶剂及取代的‑2‑氯‑3‑乙酰基吲哚；油浴加热至10...
- 李阳王东方常明琴张红高文涛
- 文献传递
- 一种合成2－吲哚酮的方法
- 一种原料易得、工艺流程简单，收率高的合成2-吲哚酮的方法，其具体工艺步骤为：以苯胺为原料，加入氢氧化钠，苯胺和氢氧化钠的摩尔比为1.0∶2.0～1.0，再加入溶剂，经与氯乙酰氯酰化反应生成苯胺的酰化物，氯乙酰氯与苯胺的摩...
- 高文涛孟凡磊常明琴孙曙光
- 文献传递
- 2-氯喹啉-3-甲醛肟-O-(N-对氟苯基)氨基甲酸酯及其制备方法与应用
- 本发明属于农药化工合成技术领域，公开了一类具有杀菌活性的2‑氯喹啉‑3‑甲醛肟‑O‑(N‑对氟苯基)氨基甲酸酯类衍生物及其制备方法与应用，其通式如式I所示：<Image file="100004_DEST_PATH_IM...
- 李阳赫云鹤常明琴张红夏云生高文涛
- 2-乙酰基-7-甲胺基酮与取代苯甲醛的缩合反应研究
- 2008年
- 由以2-乙酰基-7-甲胺基酚酮1为原料与单取代、双取代苯甲醛进行缩合反应,得到肉桂酰基酮2a^m、3a^j系列化合物,产物的结构经红外光谱和核磁共振氢谱得以确认。
- 崔岩刘莹常明琴高德朋张晓飞
- 关键词：缩合反应
- (2-氯喹啉-3-基)甲基(N-对氟苯基)氨基甲酸酯及其制备方法与应用
- 本发明属于农药化工合成技术领域，公开了一类具有杀菌活性的(2‑氯喹啉‑3‑基)甲基(N‑对氟苯基)氨基甲酸酯类化合物及其制备方法与应用，其通式如式I所示：<Image file="100004_DEST_PATH_IMA...
- 李阳赫云鹤张红常明琴高文涛夏云生
- 2-叔丁基-4-氟-苯并氧杂卓并[3,4-b]喹啉并[9,11]二氧戊环-14(6H)-酮的合成(英文)被引量：5
- 2008年
- 以2-溴甲基-6,7-亚甲二氧基-3-喹啉酸乙酯(1)为原料,经三步合成了2-叔丁基-4-氟-苯并氧杂卓并[3,4-b]喹啉并[9,11]二氧戊环-14(6H)-酮(4)。其中,6-(2-氟-4-叔丁基-苯氧甲基)-[1,3]二氧戊环并[4,5-g]喹啉-7-羧酸是经一锅法合成的。它的分子内闭环反应是在Eaton’s reagent(P2O5-CH3SO3H)的作用下,在较温和的条件下进行的。所得新化合物3和4的结构经IR1、H NMR和元素分析得以证实。
- 李阳张红常明琴高文涛
- 关键词：一锅法喹啉闭环
- 12H-13-氧(硫)-苯并环庚并[1,2b-]喹啉-5-酮类衍生物的合成(英文)被引量：1
- 2008年
- 2-苯氧(硫)甲基-3-喹啉酸(1a-e)可以在Eaton’s reagent(P2O5-MeSO3H)的作用下进行分子内的闭环反应得到12H-13-氧(硫)-苯并环庚并[1,2-b]喹啉-5-酮类衍生物(2a-e)。该环化工艺比传统的环化工艺所要求的反应条件更加温和,具有反应温度低和产品易分离等特点。
- 李阳高峰张红常明琴高文涛
- 关键词：喹啉分离提纯
