席清平
- 作品数：15 被引量：84H指数：6
- 供职机构：浙江大学医学院附属口腔医院更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅科研计划国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术更多>>
- 五倍子水提取物对LPS抑制人牙龈成纤维细胞DNA合成和对细胞周期改变的影响被引量：6
- 2003年
- 目的 :研究五倍子水提取物对内毒素 (LPS)引起人牙龈成纤维细胞 (HGF)DNA合成和细胞周期改变的影响。方法 :采用健康人正常牙龈组织原代培养的牙龈成纤维细胞 ,以 2 5 μg/mLLPS作为刺激因子 ,用流式细胞仪技术观察 2 0 μg/mL五倍子水提取物对LPS引起HGF细胞周期改变的影响。 结果 :LPS作用后 ,DNA合成前期细胞比例 (G1期 )明显上升 ,而DNA合成期细胞比例 (S期 )及细胞增殖指数下降 ,五倍子可改善此现象。结论 :五倍子水提取物可显著改善LPS抑制HGF增殖 ,提示五倍子对牙龈组织具有保护作用 。
- 岳晓红唐荣银席清平
- 关键词：五倍子水提取物流式细胞仪细胞周期
- 五倍子不同组分对口腔致病菌作用的比较实验研究被引量：5
- 2018年
- 目的比较五倍子不同组分单宁酸、没食子酸对口腔常见致病菌的抑制作用。方法选用与龋病关系较密切的4种细菌:变异链球菌、粘性放线菌、血链球菌、茸毛链球菌,应用液体二倍稀释法、纸片扩散法测定单宁酸、没食子酸对4种细菌的最小抑菌浓度和抑菌圈,从而进一步确定单宁酸和没食子酸的抑菌作用,并对2种成分的抑制作用进行对比研究。结果单宁酸和没食子酸对这4种细菌的生长均有良好的抑制作用,单宁酸对变异链球菌、茸毛链球菌、血链球菌的MIC为1 mg/m L,对粘性放线菌的MIC为0.5 mg/m L,没食子酸对各细菌的MIC均为8 mg/ml,相同浓度的单宁酸对各致病菌形成的抑菌圈明显大于没食子酸,两者的差别具有统计学意义(P<0.05)。结论中药五倍子中含有的单宁酸、没食子酸对4种口腔细菌均有很好的抑制作用,单宁酸作用强于没食子酸。
- 席清平王雪飞
- 关键词：五倍子粘性放线菌血链球菌茸毛链球菌
- 五倍子对菌斑生物膜内细菌的抑制作用被引量：11
- 2006年
- 目的:应用人工口腔观察五倍子对菌斑生物膜内细菌的抑制作用。方法:采用液体二倍稀释法测定与致龋病关系较密切的4种细菌的最小抑菌浓度,并进一步在人工口腔中形成各实验菌的单一细菌菌斑生物膜,应用菌落计数技术观察五倍子水提取物对菌斑生物膜内细菌的抑制作用。结果:五倍子水提取物对变形链球菌、粘性放线菌、血链球菌、口腔链球菌的生长均有抑制作用,其中对变形链球菌、粘性放线菌和血链球菌的最小抑菌浓度(MIC)为64mg/ml,口腔链球菌为8mg/ml;不同浓度的五倍子水提取物对各实验菌形成的单一细菌菌斑生物膜均有一定的抑制作用,并呈浓度依赖性;即使采用大于MIC的浓度,也不能把釉质表面形成的生物膜完全抑制,釉质表面仍有细菌生长。结论:五倍子水提取物对菌斑生物膜内细菌具有良好的抑制作用;与浮游细菌相比,生物膜中的细菌对五倍子水提取物具有较强的抵抗力。
- 席清平唐荣银
- 关键词：五倍子人工口腔菌斑生物膜
- 五倍子水提取物对PgLPS诱导单核细胞分泌IL-6的抑制作用被引量：14
- 2005年
- actsont目的 :研究五倍子水提取物对牙龈卟啉菌 (Pg)内毒素 (LPS)介导的人单核细胞分泌IL 6水平的影响。方法 :采用健康人外周血分离培养的单核细胞以 2 5 μg/ml牙龈卟啉菌内毒素作为刺激因子 ,用放射免疫分析法 (RIA)测定细胞培养上清中IL 6的水平 ,观察 5种浓度五倍子水提取物对单核细胞分泌炎性细胞因子的影响 ,结果 :五倍子水提取物可显著抑制牙龈卟啉菌内毒素诱导人单核细胞分泌IL 6的水平 ,其作用在一定范围内呈浓度依赖性。结论 :五倍子水提取物能够显著抑制牙龈卟啉菌内毒素诱导人单核细胞分泌IL 6的水平 ,提示五倍子具有一定的抗炎作用 ,有助于对牙周病的防治。
- 岳小红唐荣银王志良席清平李燕
- 关键词：五倍子水提取物白介素-6
- RECK、MMP-9在牙周炎患者牙龈组织中的表达
- 目的：研究RECK 蛋白和MMP－9在牙周炎中的表达及其相互关系。方法：应用免疫组化SP法检测58例牙周炎患者牙周组织和14例正常牙龈组织中RECK 和MMP－9 的表达。
- 袁健邓淑丽陈卓席清平周娜陈晖
- 成釉细胞瘤中RECK基因，基质金属蛋白酶-9的表达及相互关系
- 2019年
- 目的研究RECK,基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在成釉细胞瘤(AB)中及牙源性角化囊肿(OKC)中的表达,探讨其在成釉细胞瘤中的发生发展中的作用。方法应用免疫组化SP法检测40例AB,16例OKC中RECK、MMP-9的表达。结果RECK在AB中低表达(30%),并随AB的复发而降低(P<0.05)。MMP-9在AB中高表达(82.5%),并随AB的复发而增高(P<0.05)。AB中RECK与MMP-9的表达呈负相关(P<0.001)。结论RECK的低表达与MMP-9过表达与AB浸润、转移有关,可以作为评估AB发生及恶性程度的重要指标。RECK/MMP-9之间的表达失衡可能是理想的预后标记物和潜在的分子抗癌药物靶点。
- 袁健席清平杨震宇陶学金
- 关键词：RECK成釉细胞瘤免疫组织化学
- RECK、MMP-2在牙周炎患者牙龈组织中的表达被引量：1
- 2012年
- 目的:研究RECK蛋白和MMP-2在牙周炎中的表达及其相互关系。方法:应用免疫组化SP法检测56例牙周炎患者牙周组织和16例正常牙龈组织中RECK和MMP-2的表达。结果:RECK在16例正常牙龈组织中的阳性表达率100%,而在牙周炎牙龈组织中的阳性表达率为51.8%。MMP-2在正常牙龈组织中的阳性表达率为31.3%,而在牙周炎牙龈组织中的阳性表达率为76.8%。牙周炎中RECK与MMP-2的表达呈负相关(P<0.01,r=-0.300)。结论:RECK可能通过调控MMP-2来影响牙周炎的发生与发展。
- 袁健初秀红陈卓陈晖席清平周娜陶学金
- 关键词：RECK基因基质金属蛋白酶2牙周炎
- 五倍子在人工口腔中抗菌斑生物膜作用的研究被引量：32
- 2004年
- 目的 :应用人工口腔观察中药五倍子对菌斑生物膜形成的影响。方法 :选用与致龋病关系较密切的 4种细菌在人工口腔中形成菌斑生物膜 ,采用扫描电镜观察釉质表面生物膜的形成情况 ,并对釉质表面的细菌进行菌落计数。结果 :五倍子水提取物处理后釉质表面的细菌量明显少于对照组 ,两者的差别具有统计学意义 (P <0 .0 0 1)。五倍子组釉质表面未见细菌团块的堆积 ,细菌散在分布于釉质表面 ,无生物膜形成 ;生理盐水组可见栅栏状和谷穗状的结构 ,有明显的生物膜形成。结论 :五倍子可明显抑制口腔生物膜的形成。
- 席清平唐荣银王秦芳岳小红
- 关键词：五倍子人工口腔生物膜
- 五倍子对口内菌斑生物膜活性影响的体外研究被引量：7
- 2006年
- 目的应用口内菌斑生物膜模型观察五倍子水提取物对菌斑生物膜活性的影响。方法将牙釉质磨片粘结于两侧下颌第一恒磨牙颊侧获得24h口内菌斑生物膜模型,实验组和对照组分别用6mg/ml五倍子水提取物和生理盐水处理3min,应用溴化乙锭/荧光素双乙酸盐(ethidium bromide/fluorescein diacetate,EB/FDA)染色技术和激光共聚焦显微镜(confocal laser scan microscope,CLSM)观察五倍子水提取物对生物膜活性的影响。结果CLSM观察可见所有样本釉质表面均有细菌的定植,有早期的生物膜形成。对照组菌斑生物膜中细菌的活性明显高于实验组,两者相比具有显著差异(P<0.05)。结论五倍子水提取物在较短的时间内就能对生物膜中的细菌产生一定的杀伤效应,使其活性下降。
- 席清平唐荣银岳小红
- 关键词：五倍子菌斑生物膜激光共聚焦显微镜
- 上颌第一磨牙六根管一例被引量：4
- 2015年
- 上颌第一磨牙通常含3个独立的牙根：近颊根、远颊根和腭根,近颊根多含1～2个根管,远颊根和腭根多为1个根管.上颌第一磨牙根管数目常发生变异,近中颊侧（second mesiobuccal canal,MB）第二根管（MB2）的发生率为62％～90％,远颊根和腭根有2个根管的概率相对较少,分别为3.75％和0.62％[1].这些根管的遗漏可导致根管治疗失败.临床上应用锥形束CT有助于发现这些额外根管.浙江大学医学院附属口腔医院牙体牙髓病科接诊1例上颌第一磨牙6根管病例,现报道如下.
- 席清平陈晖王雪飞
- 关键词：上颌第一磨牙根管数目牙体牙髓病科根管治疗失败锥形束CT第二根管
