崔恩忠
- 作品数：28 被引量：74H指数：5
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：南京军区医学科技创新课题南京军区南京总医院科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- ZTC1+1-Ⅲ型澄清剂用于白芍提取液澄清工艺的研究被引量：4
- 2013年
- 目的采用ZTC1+1-Ⅲ型天然澄清剂对白芍提取液澄清工艺进行优选。方法在单因素分析的基础上,以药液浓度、澄清剂用量、温度作为考察因素,采用正交试验设计法优化澄清条件。结果以吸光度和芍药苷保留率作为指标,确定白芍提取液最佳澄清工艺条件为药液浓度比为1∶10,ZTC两组分用量分别为B组分0.6 mL/g、A组分0.3 mL/g,作用温度B组分为60℃、A组分为40℃时,澄清效果最好。结论ZTC1+1-Ⅲ型天然澄清剂可用于白芍提取液的澄清工艺。
- 唐安福崔恩忠汤淏
- 关键词：澄清剂白芍芍药苷正交试验
- 高效液相色谱法测定益肾丸中特女贞苷的含量被引量：11
- 2015年
- 目的益肾丸原标准仅对当归、黄芪和女贞子进行薄层色谱鉴别,无药效成分含量测定等检查项目。为提高益肾丸的质量,现进一步完善其质量控制标准。方法采用高效液相色谱法检测益肾丸中特女贞苷含量,流动相为甲醇-纯化水;色谱柱:Agilent TC-C18(2)柱(4.6×250 mm,5μm);体积流量:1.0 m L/min;柱温:25℃;检测波长:224 nm。结果特女贞苷在15.375~246.000μg/m L范围内呈良好的线性关系,精密度实验、稳定性试验和重复性实验相对标准偏差分别为0.44%、0.95%和2.65%,平均回收率为99.60%。制订益肾丸中特女贞苷含量≥0.3 mg/g为合格。结论所用方法简便,重现性好,定量方法准确可靠,可用于益肾丸的质量控制。
- 崔恩忠唐安福刘文雅盛华汤淏王曙东
- 关键词：益肾丸高效液相色谱法
- 正交试验优选气血双补口服液的澄清工艺被引量：1
- 2013年
- 目的:采用ZTC1+1-Ⅲ型天然澄清剂优选气血双补口服液的澄清工艺。方法:采用正交试验设计法对影响澄清工艺的因素进行优选,并与醇沉法进行对比。结果:以芍药苷保留率作为指标,确定气血双补口服液的最佳澄清工艺条件为:药液浓度比为1∶10,ZTC两组分用量分别为B组分0.8 mL/g、A组分0.4 mL/g,作用温度B组分为80℃、A组分为60℃时,澄清效果最好。结论:ZTC1+1-Ⅲ型天然澄清剂可用于气血双补口服液的澄清工艺。
- 汤淏唐安福崔恩忠王曙东
- 关键词：芍药苷正交试验
- HPLC法测定气血双补口服液中芍药苷的含量被引量：4
- 2012年
- 目的建立气血双补口服液中芍药苷含量的测定方法,为提高该制剂的质量标准提供研究依据。方法采用高效液相色谱法,流动相:甲醇-0.1%磷酸(29∶71);色谱柱:汉邦ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);体积流量:1.0mL/min;柱温:室温;检测波长:230 nm;进样量:10μL。结果芍药苷在10.00～80.00μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.45%,相对标准偏差(RSD)为0.63%。结论该方法简便、可靠、重现性好,可用于气血双补口服液的质量控制。
- 汤淏崔恩忠唐安福王曙东
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
- 儿肾清丸质量标准研究
- 2015年
- 目的建立儿肾清丸的质量控制标准。方法对方中当归、川芎、赤芍3味药材进行薄层色谱(TLC)法鉴别,同时采用高效液相色谱(HPLC)法对方中丹皮酚进行含量测定。结果 TLC中色谱斑点清晰,专属性强。丹皮酚质量浓度在7.75~124.00μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.04%,RSD为1.73%。结论该方法简便,重复性好,准确可靠,可用于儿肾清丸的质量控制。
- 李思崔恩忠唐安福王争汤淏王曙东
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 益肾丸的质量标准提升研究
- 益肾丸为南京军区南京总医院全军肾脏病研究所研制,临床应用多年,疗效确切.本文通过薄层色谱鉴别当归和黄芪,采用高效液相色谱法测定特女贞苷的含量,进一步提升其质量标准,也为评价并建立其质量标准提供科学依据.
- 崔恩忠唐安福刘文雅盛华汤淏王曙东
- 关键词：益肾丸当归薄层色谱高效液相色谱法
- 文献传递
- 扶正抗瘤丸的质量标准被引量：1
- 2016年
- 目的:为提高扶正抗瘤丸的质量,现进一步完善其质量控制标准。方法:对方中虎杖、丹参、黄芪、当归和川芎5味药进行薄层色谱鉴别,同时采用高效液相色谱法对方中黄芩苷进行含量测定。结果:薄层色谱中斑点清晰,专属性强;黄芩苷在31~310μg·ml^(-1)范围内成良好的线性关系,平均回收率为101.11%(RSD=1.26%,n=9)。结论:本方法简便、准确、可靠、重现性好,可用于扶正抗瘤丸的质量控制。
- 贡磊唐安福崔恩忠汤淏
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 前列安胶囊部分中药成分定性定量研究被引量：3
- 2015年
- 目的前列安胶囊质量标准仅对莪术等进行薄层色谱鉴别,暂无定量控制项目,不能全面反映制剂的质量。建立前列安胶囊的定性定量研究方法。方法对方中丹参、莪术、甘草3味药进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对方中橙皮苷进行含量测定,并对含量测定方法学进行系统考察。结果薄层色谱鉴别专属性强;橙皮苷在11.56-310.00μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为99.55%,相对标准偏差为1.93%。结论建立的定性定量方法简便,重复性好,准确可靠,可用于前列安胶囊的质量控制。
- 唐安福徐云燕贡磊崔恩忠汤淏李伟东
- 关键词：薄层色谱高效液相色谱法丹参莪术甘草
- 养血育发颗粒质量标准的提高被引量：2
- 2016年
- 目的:为提高养血育发颗粒的质量,进一步完善其质量控制标准。方法:对方中制首乌、枸杞子、地黄、丹参和女贞子5味药进行薄层色谱鉴别,同时采用高效液相色谱法对方中芍药苷进行含量测定。结果:薄层色谱中斑点清晰,专属性强;芍药苷在14.3~286.0μg·ml^(-1)范围内成良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为96.61%,RSD=0.86%(n=9)。结论:所用方法简便,重复性好,定量方法准确可靠,可用于养血育发颗粒的质量控制。
- 汤淏贡磊唐安福崔恩忠王曙东
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 药品生产质量管理规范验证对医院制剂的影响被引量：5
- 2013年
- 随着医药科技和制药工业的飞速发展,药品法规及其监督机制的不断完善,医院制剂的发展正面临着更多的挑战,其配制工艺和检测条件的要求也越来越高。为了适应新形势下的药品法规,进一步发展医院制剂,药品生产质量管理规范(good manufancturing practice,GMP)验证的推行显得尤为重要,以不断提高医院制剂的质量,充分补充医药市场上的品种供应,全面服务于临床,更好地满足医院医疗用药的需求。
- 唐安福崔恩忠汤淏王曙东
- 关键词：药品生产质量管理规范医院制剂
