尹娇杨
- 作品数：29 被引量：38H指数：4
- 供职机构：沈阳医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 皮下埋植Norplant^RⅠ型避孕药囊妇女的染色体畸变、SCE和微核率研究
- 1991年
- 对29例皮下埋植Norplant R~Ⅰ型避孕药囊(芬兰产)已四年的妇女和19例正常妇女的外周血淋巴细胞培养后进行细胞遗传学研究。研究结果分析表明:(1)
- 尹娇杨孙晓玲
- 关键词：皮下埋植SCE染色体畸变微核率细胞遗传学效应
- 中国辽宁锡伯族群体3个短串联重复位点的遗传多态性分析
- 2011年
- 背景：对常染色体STR基因座的多态性的研究可为法医学亲权鉴定提供基础数据。目的：探索辽宁锡伯族D16S539,THO1,D13S3173个常染色体基因座的遗传多态性,建立锡伯族群体的遗传学基础数据。方法：采集辽宁省沈阳市新城子区黄家乡锡伯族中小学的150名中小学生口腔黏膜细胞,Chelex100法提取DNA,进行荧光标记PCR扩增,产物在Li-COR4300基因分析仪上进行电泳,E-seq分析软件计算扩增产物片段相对大小,进行基因型分型。调查辽宁地区锡伯族群体3个STR基因座等位基因频率,进行遗传多态性分析。结果与结论：辽宁锡伯族群体中3个STR基因座具有遗传多态性,其基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。辽宁锡伯族群体中3个STR基因座的杂合度分布在0.769~0.810;个人识别力分布在0.824~0.929,累积个人识别能力为0.999;多态信息量分布在0.650~0.790;非父排除率分布在0.565~0.790,累积非父排除率为0.979。说明辽宁锡伯族群体3个常染色体STR基因座有较高的非父排除率和个体识别能力,可为法医学亲子鉴定和个体识别及移植配型等遗传学研究提供依据。
- 刘健张威尹娇杨高兵郭丽祁荣田秀荣
- 关键词：锡伯族短串联重复基因频率多态性
- 在遗传学实验教学过程中应注重对学生的创新精神的培养被引量：1
- 2006年
- 刘健尹娇杨金韵
- 关键词：学生动手能力遗传学实验教学过程自然科学教学手段思维能力
- 辽宁锡伯族及汉族耳垂基因频率的分布被引量：1
- 2000年
- 本文检测了辽宁地区锡伯族及汉族群体的耳垂基因频率分布。辽宁锡伯族：耳垂显性基因频率Ａ＝ ０．３５６４，耳垂隐性基因频率ａ＝ ０．６４３６；辽宁汉族：耳垂显性基因频率Ａ＝ ０ ．３８７２ ，耳垂隐性基因频率ａ＝ ０．６１２８。耳垂显性基因频率在辽宁锡伯族男女群体中的分布有显著性差异（ｕ＝ ２．１９５１ ｐ＜ ０．０５） ；在辽宁汉族男女群体中的分布有极显著性差异（ｕ ＝ ３ ．１４１７ ｐ＜ ０．０１） 。辽宁锡伯族及汉族的耳垂显性基因频率与国内其它民族群体的耳垂显性基因频率相比较。研究结果并不为我国北方民族群体的耳垂显性基因频率由西向东有逐渐降低趋势的提示提供依据。
- 尹娇杨于黎明刘健王爱冬
- 关键词：耳垂基因频率锡伯族汉族
- 辽宁锡伯族ABO、MN、P血型系统基因频率的分布被引量：1
- 1999年
- 对辽宁锡伯族进行了ABO、MN、P血型系统基因频率分布的检测。结果表明：ABO血型系统基因频率r＞q＞p（r＝0．5364，q＝0．2809，p＝0．1827）；MN血型系统基因频率m＜n（m＝0．4677，n＝0．5324）；P血型系统基因频率P1＜P2（P1＝0．1853，P2＝0．8147）。
- 尹娇杨田秀荣刘健周莉
- 关键词：红细胞血型群体遗传学锡伯族基因频率
- DNA修复基因ERCC2rs50871遗传多态性的实时荧光定量PCR检测
- 2010年
- 目的应用ABI7300实时荧光定量PCR-单核苷酸多态(SNP)等位基因分型技术建立准确、快速、经济、适应大样本检测SNP等位基因分型的改良方法。方法采用缩小反应的体系(由推荐的25μlPCR反应体系降至为10μl),降低探针的浓度和自动软件SNP分型方法,检测我国东北地区321例汉族无亲缘关系健康个体DNA样品的DNA修复基因ERCC2 rs50871遗传多态性。结果经改良方法检测获得了理想的等位基因分型,与DNA测序结果一致。ERCC2rs50871T等位基因频率为0.749,G等位基因频率为0.251,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(χ2=0.003,df=1,P=0.96)。该位点等位基因频率分布与NCBI dbSNP数据库中中国北京汉族(HCB)群体的分布相似(P=0.06);但与HapMap-CEU(CEPH样品:祖先为北西欧人的犹他州居民)及HapMap-YRI(尼日利亚伊巴丹的约鲁巴人)的分布差异有统计学意义(均P<0.001)。结论本实验建立的改良方法经济实用,适合人类群体遗传学及流行病学大样本调查。
- 祁荣马业罡刘峥嵘孙中芙郭丽尹娇杨
- 关键词：基因DNA修复实时荧光定量PCR
- 中国人DNA修复基因XRCC1 Pro206Pro和Gln632Gln单核苷酸多态与肺癌发生风险被引量：5
- 2007年
- 目的:DNA修复系统基因在维持基因组整体性及预防癌变过程中起着重要作用。碱基切除修复是DNA修复途径之一,主要切除DNA分子的小型损伤。XRCC1蛋白分子是碱基切除修复途径的重要组成成分。本研究探讨了DNA修复基因XRCC1 Pro206Pro与Gln632Gln单核苷酸多态与肺癌发生风险。方法:采用PCR-RFLP分型技术,分析中国东北地区汉族群体中247例肺癌患者与253例正常对照者的XRCC1 Pro206Pro和Gln632Gln多态/单体型与肺癌易感性及其与吸烟之间的关联。肺癌病例与正常对照者在年龄(±3岁)、性别及民族方面相配对。结果:XRCC1 Pro206Pro(G)变异等位基因携带者与AA野生等位基因纯合子个体相比较,有1.96倍高的肺癌发生风险(ad-justedOR=1.96,95%CI=1.26～3.06,P=0.003)(OR值经吸烟史校正)。对于XRCC1 Gln632Gln单一位点研究,未发现有统计学意义。分层分析未观察到基因型与吸烟史之间可能的基因与环境的相互作用。两个SNPs之间存在强烈的连锁不平衡(D’=0.807,P=3.1e-115),单体型在肺癌组与对照组之间的总体分布有极显著性差异(P=2.25e-06)。单体型2(Pro206Pro(A)-Gln632Gln(G)是抗风险性单体型(OR=0.66,95%CI=0.45～0.96,P=0.03),而单体型4(Pro206Pro(G)-Gln632Gln(G)是高风险性单体型(OR=16.09,95%CI=3.89～66.53,P=3.09e-07),这表明了基因与基因之间的相互作用对于复杂疾病研究的重要性。结论:XRCC1Pro206Pro等位基因及含其等位基因的单体型可能在肺癌的发生过程中起着重要作用。
- 祁荣马业罡刘峥嵘刘大为孙晓玲孙中芙尹娇杨
- 关键词：DNA修复基因XRCC1肺癌中国人
- 丹麦高加索人染色体19q13．2-3区域DNA修复等基因SNPs：连锁不平衡及其与基底细胞癌易感性研究
- 皮肤基底细胞癌(Basal cell carcinoma,BCC)是高加索群体中最普通的癌症,它是由于遗传因素与环境因素相互作用所引起。DNA修复能力的变异在决定癌发易感性上是一个关键因素。我们研究了丹麦四组人群染色体1...
- 尹娇杨Ulla VogelLars BolundBjorn A．Nexo
- 文献传递
- 中国辽宁汉族群体DNA修复基因:ERCC2/XPDA35 931C遗传多态性被引量：3
- 2006年
- 目的研究DNA修复基因ERCC2/XPDA35 931C及其遗传多态性在保护维持基因组整体性及抗癌发生过程中的重要作用。方法应用PCR-RFLP方法调查了中国辽宁汉族群体DNA修复基因:ERCC2/XPDA35 931C遗传多态性。结果ERCC2/XPDA35 931C基因型频率:AA=0.98;AC=0.05;CC=0.00,基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P=0.77);ERCC2/XPDA35 931C等位基因频率:A=0.98;C=0.02。结论研究结果与前期所报道的其他群体的该等位基因频率分布进行比较,辽宁汉族群体该SNP频率分布与亚洲大多数群体的频率分布特点相似。
- 祁荣马业罡刘大为孙中芙郭丽尹娇杨
- 关键词：DNA修复基因遗传多态性中国汉族
- 辽宁锡伯族近亲结婚的调查被引量：1
- 1992年
- 锡伯族是我国少数民族之一,主要分布在新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州和辽宁省沈阳、义县、凤城,吉林抚余等地。新疆锡伯族是在乾隆二十九年(1764年)清政府由盛京(今沈阳)征调前往伊犁河南驻防发展起来(辞海编辑委员会,1980)。 我国一些学者已对不同地区不同民族的近亲婚配情况进行了调查(杜若甫等,1981;艾琼华等,1985)。1990年5月。
- 尹娇杨苏晓萍
- 关键词：锡伯族近亲婚配
