寿佳威
- 作品数：9 被引量：24H指数：3
- 供职机构：浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新辅助化疗结合手术治疗中晚期胃癌的临床研究
- 目的：观察中晚期胃癌行新辅助化疗的近期及远期临床疗效.
方法：回顾性收集45例术前病理明确的中晚期(Ⅲ A,Ⅲ B, Ⅳ M<,O>)胃癌患者,分为两组,A组行术前2～4周期新辅助化疗,方案为5一氟尿嘧啶(5-...
- 寿佳威
- 关键词：胃癌辅助化疗手术切除
- 文献传递
- 榄香烯联合氟脲嘧啶/紫杉醇治疗进展期胃癌的临床观察被引量：6
- 2008年
- 目的观察榄香烯乳联合氟脲嘧啶/紫杉醇治疗进展期胃癌的临床疗效。方法60例进展期胃癌随机分为两组,各30例。单纯化疗组:紫杉醇175mg/m2静滴第1天,加5-Fu400mg/m2静推第1～2天,加亚叶酸钙200mg/m2静推第1～2天,加5-Fu600mg/m2维持22h第1～2天,21d为1个周期,共4～6个周期。联合化疗组:化疗方案同单纯化疗组,另加榄香烯600g静滴第1～14天。观察两组病人疗效、不良反应、免疫功能和生活质量改善情况。结果联合化疗组有效率56.7%,单纯化疗组有效率50%;疾病进展时间联合化疗组(6.99±1.76)个月,单纯化疗组(6.25±1.65)个月;平均生存时间联合化疗组(11.38±2.14)个月,单纯化疗组(10.62±1.44)个月。疾病进展时间和平均生存时间,两组差异均无显著性。联合化疗组3～4度中性粒细胞减少、白细胞总数减少、神经毒性反应均低于单纯化疗组(P<0.05)。生活状况改善率联合化疗组80%,单纯化疗组53.4%,差异有显著性(P<0.05)。CD3、CD4及CD4/CD8,在2个周期化疗后,两组差异有显著性(P<0.05)。结论榄香烯乳联合氟脲嘧啶/紫杉醇化疗治疗进展期胃癌,能够减轻化疗毒副作用,改善生活质量,提高免疫功能。
- 韦巧玲寿佳威
- 关键词：进展期胃癌榄香烯化疗
- 原发性肝癌194例患者射频消融术后临床预后因素分析被引量：4
- 2014年
- 目的探讨原发性肝细胞肝癌患者接受射频消融术后的生存期及相关预后因素。方法回顾性分析经射频消融治疗194例肝细胞性肝癌的临床资料,采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,采用COX比例风险模型进行多因素生存分析。结果射频消融术后肝细胞性肝癌的1年、3年、5年累积生存率分别为81.42%、52.65%和41.20%。其中小肝癌(肿瘤≤3 cm)的患者1年、3年、5年累积生存率分别为88.47%、59.04%和42.35%。COX多因素生存分析显示肝功能分级、肿瘤个数、肿瘤大小和血管癌栓等因素与生存率相关(RR分别=0.59、0.52、0.49、1.79,P均<0.05)。射频消融术后主要有发热、疼痛、胸腹水和皮肤灼伤等并发症,但未发生射频消融治疗相关性死亡。结论射频消融术是一种安全有效的肝癌治疗方法,尤其针对小肝癌,其生存率较高。肝功能分级、肿瘤个数、肿瘤大小和血管癌栓等因素与射频治疗后生存率相关。
- 寿佳威方勇柴枫梁霄王凯峰李世岩田素明潘宏铭
- 关键词：射频消融治疗原发性肝癌临床疗效分析预后因素
- 新辅助化学治疗对胃癌组织乙酰肝素酶表达的影响
- 2008年
- 新辅助化学治疗又称诱导化学治疗，是对中晚期恶性肿瘤患者术前给予辅助化学治疗，一般为2～4个疗程。新辅助化学治疗可使肿瘤缩小，以利于手术；可避免体内潜伏灶在原发灶切除后的加速生长；可降低肿瘤细胞活性，减少远处转移；还可避免抗药性。乙酰肝素酶是一种糖苷内切酶，能特异性的水解位于细胞表面、细胞外基质及基底膜的硫酸乙酰肝素蛋白聚糖为小分子片段。我们前期的研究证实，
- 卢瑜潘宏铭方勇张行曹厚军寿佳威王凯峰吴金民
- 关键词：新辅助化学治疗乙酰肝素酶胃癌组织硫酸乙酰肝素蛋白聚糖酶表达
- 环孢素A通过抑制STAT3增加肺癌细胞对吉非替尼的敏感性
- 吉非替尼是第一代以表皮生长因子受体(EGFR)为靶点的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),对具有EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者有着极好的疗效,能够显著延长患者生存时间,改善生活质量。目...
- 寿佳威
- 关键词：吉非替尼环孢素A耐药STAT3BCL-2
- 多西他赛一线治疗老年晚期非小细胞肺癌25例分析
- 2008年
- [目的]观察多西他赛单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。[方法]25例老年晚期非小细胞肺癌初治患者予以国产多西他赛30～35mg/m2,第1、8天给药,每21天为1个周期,完成2个周期后评价疗效,有效及稳定病例完成4个周期,随访至疾病进展和患者死亡。[结果]20例可评价,总有效率为25%,疾病控制率为60%,中位无进展生存期3.2个月,中位生存期7.9个月,1年生存率25%。全组患者的性别、ECOG评分和肿瘤分期三项指标在治疗后的中位总生存期方面差异有显著性(P<0.05)。毒副反应以粒细胞减少、乏力和脱发为主,分别为64%、64%和80%。[结论]多西他赛单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌显示了较好的疗效,患者的耐受性较好。
- 韦巧玲沈汉澄寿佳威
- 关键词：多西他赛一线治疗老年人非小细胞肺癌
- 归芍资生汤加减配合紫杉醇/卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：1
- 2008年
- 韦巧玲孙大兴寿佳威
- 关键词：化疗晚期非小细胞肺癌
- 中药联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究
- 柴可群应栩华冯正权潘宏铭卢丽琴楼海舟潘月龙郑维锷黄兆明赵同伟寿佳威郑永海潘松旦陈嘉斌戚益名杨文娟陈观平汪一帆任连杰邹莉郝庆伟叶欣欣徐辉张袭羽瞿鑫等
- 该课题以中药联合化疗治疗非小细胞肺癌减毒增效为切入点，采用多中心、大样本、随机、对照、前瞻性研究，比较常规化疗药物单独或联合中医中药治疗非小细胞肺癌的疗效与安全性，并遴选中药联合化疗治疗非小细胞肺癌优化的综合治疗方案。 ...
- 关键词：
- 关键词：肺癌中药药物治疗
- 盐酸羟考酮缓释片12小时滴定方案用于中重度癌痛患者的有效性和安全性-前瞻性随机开放多中心平行对照研究被引量：11
- 2021年
- 目的:阿片类药物是中、重度癌痛治疗的首选药物。目前以缓释阿片类药物为背景的滴定方法的剂量调整时机和方式还需进一步探索。本研究旨在评估盐酸羟考酮缓释片12 h滴定方案用于中重度癌痛患者的有效性和安全性。方法:选择2018年2月至2019年12月浙江省24家医院收治的中重度阿片类药物未耐受癌痛患者114例[数字分级法(numerical rating scale,NRS)≥4分]作为研究对象。筛选出合并1次以上爆发痛且存在中重度以上疼痛(NRS≥4分)患者87例,按盐酸羟考酮缓释片调整的时间不同分为试验组(12 h滴定组,n=45)和对照组(24 h滴定组,n=42)。试验组起始给予盐酸羟考酮缓释片10 mg并根据疼痛情况给予即释吗啡补救镇痛,12 h后根据即释吗啡量调整剂量,剂量调整为背景剂量+12 h内即释吗啡剂量。对照组起始剂量给予盐酸羟考酮缓释片10 mg q12h,并根据疼痛情况给予即释吗啡补救镇痛,24 h后剂量调整为背景剂量+24 h内即释吗啡剂量/2。比较两组24、48、72 h的疼痛缓解率、不良反应发生率、即释吗啡补救镇痛情况及使用量、生活质量评分,以及镇痛满意度。结果:给药后24、48、72 h,试验组和对照组均显示出较高的疼痛缓解率,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。相对于对照组,试验组在24、48及72 h补救镇痛次数及剂量均显著减少(P<0.05)。两组患者不良反应大多数为轻中度,发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。镇痛满意度水平均较高,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在中重度癌痛患者应用盐酸羟考酮缓释片为背景的滴定方案中,12 h调整剂量能有效减少补救镇痛次数及剂量,维持较高的镇痛缓解率和镇痛满意度,安全性良好。
- 石志永何钎铖郭银红王燕邵银仙薛宏怡林晓骥陈传军诸静文郭俊华应申鹏肖建军赵春花邢旻琰陈韵蔡国英寿佳威宋斌斌余国林史敏王永辉王剑邵婷婷黄芳芳张沂平
- 关键词：癌痛
