容凯文
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
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- 热毒清颗粒及通淋排石颗粒微生物限度检查法的建立被引量：3
- 2010年
- 目的:建立热毒清颗粒和通淋排石颗粒的微生物限度检查法。方法:测定两个颗粒剂对5个规定试验菌株的回收率,对控制菌的检查法进行验证。结果:热毒清颗粒和通淋排石颗粒无抑菌作用,回收率均在90%以上。结论:两制剂可按常规法检查微生物限度。
- 容凯文王秉钧林晓凯
- 关键词：微生物限度检查
- 降糖御消颗粒的药效学研究
- 2001年
- 目的:研究降糖御消颗粒对正常大鼠和高血糖大鼠的降糖作用及其对血清胰岛素的影响。方法:建立高血糖模型,将降糖御消颗粒制成水溶液给受试动物灌胃,测定其血糖、血清胰岛素等。结果:降糖御消颗粒对正常大鼠无降糖作用,对化学性损伤引起的高血糖动物的血糖明显降低(P<0.05,P<0.01),同时使相应的血清胰岛素显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论:降糖御消颗粒对实验性糖尿病大鼠有明显降糖作用,并可促进胰岛素分泌。
- 容凯文王利胜
- 关键词：高血糖模型降血糖药理
- 降糖御消颗粒的制备与质量标准研究被引量：1
- 2001年
- 目的研制降糖御消颗粒,并建立质量控制标准.方法采用薄层色谱法鉴别葛根、人参,高效液相法测定葛根中葛根素的含量.结果葛根、人参薄层色谱斑点清晰,重现性好;葛根素含量测定各批含量稳定.结论降糖御消颗粒制备合理,质量控制方法可行.
- 容凯文王利胜
- 关键词：糖尿病中药
- HPLC法测定三磷酸腺苷二钠滴眼液中三磷酸腺苷二钠的含量被引量：1
- 2000年
- 用 ＨＰＬＣ法测定三磷酸腺苷二钠滴眼液中三磷酸腺苷二钠的含量，以 Ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＯＤＳ２为分析柱，磷酸盐缓冲液（ＰＨ ７． ０）为流动相，检测被长为 ２５９ ｎｍ，三磷酸腺苷二钠在 ｐ＝１．５－９６μｇ／ｍＬ范围内与峰面积呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９８），三磷酸腺苷二钠平均回收率为９９．９１％，ＲＳＤ为０．２５％。本法适用于该制剂的质量控制。
- 钟颖谭瑞威麦活棠容凯文王芳
- 关键词：高效液相色谱法滴眼液
- 头孢哌酮与丁胺卡那及环丙沙星在输液中的配伍变化
- 2003年
- 目的 研究头孢哌酮、丁胺卡那及环丙沙星分别与5%葡萄糖、10%葡萄糖、5%葡萄糖盐和生理盐水输液配伍的稳定性,以及这四种输液加入5%碳酸氢钠后的稳定性。方法 将头孢哌酮、丁胺卡那及环丙沙星分别加入5%葡萄糖、10%葡萄糖、5%葡萄糖盐和生理盐水后,以及这四种输液加入5%碳酸氢钠后,在不同的时间检测含量、PH值及外观及微粒总数。结果 这3种药物分别与4种输液的配伍在常温下9小时内是稳定的。头孢哌酮与4种输液配伍后加入5%内含量仍在95%以上,而微粒总数增加。结论 这3种药物分别与四种输液能配伍,但应注意输液时间。
- 韩雪珍容凯文王芳
- 关键词：头孢哌酮丁胺卡那环丙沙星输液配伍
- 匹伐他汀对高密度脂蛋白胆固醇升高的作用及其安全性被引量：3
- 2016年
- 目的比较匹伐他汀与阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效,重点观察对高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的影响。方法 418例患者随机分为观察组与对照组,分别给予匹伐他汀、阿托伐他汀治疗,观察疗程为8 w,评价其疗效与安全性。结果两组治疗4 w、8 w后的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)水平均较治疗前明显降低(P<0.01)。治疗8 w后匹伐他汀组HDL-C水平有显著升高(P<0.05),而阿托伐他汀组HDL-C水平无明显升高(P>0.05)。两组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论匹伐他汀降脂疗效确切,能够有效升高HDL-C,安全性良好。
- 吴木富容凯文梁雪英余泽洪陈林祥
- 关键词：匹伐他汀阿托伐他汀高脂血症高密度脂蛋白胆固醇
- 国内8种头孢拉定胶囊的质量考察及其实用意义被引量：1
- 2002年
- 目的通过溶出度检查及含量测定对市售8个厂家生产的头孢拉定胶囊进行质量考察。方法采用高效液相色谱法进行含量测定;采用转篮法和紫外分光光度法进行溶出度检查。结果 8个厂家的产品在45分钟时的溶出量均大于80%,但5分钟时的溶出度就存在明显差异。结论采用溶出度检查方法,表明国内、外各个厂家头孢拉定胶囊间无显著性差异。
- 麦活棠容凯文王芳伍炜培陈俊威
- 关键词：头孢拉定胶囊溶出度转篮法市售高效液相色谱法
