宗绪山 作品数:8 被引量:45 H指数:4 供职机构: 潍坊医学院附属医院 更多>> 发文基金: 山东省中医药科技发展计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
低氧下丹参酮ⅡA对人胃癌SGC7901细胞HIF—1α与c—Met表达的影响 2010年 目的观察低氧下丹参酮ⅡA(Tan ⅡA)对人胃癌SGC7901细胞c—Met蛋白表达的影响及其与低氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的关系。方法用氯化钴(CoCl2)创建低氧模型,设常氧对照组、低氧对照组和低氧加不同浓度Tan ⅡA组。分别取0.5、2.0、10.0mg/L Tan ⅡA干预低氧胃癌细胞48h后,免疫细胞化学二步法检测HIF-1α和c-Met蛋白表达的变化。结果免疫细胞化学法显示,TanⅡA呈剂量依赖性地抑制低氧诱导的HIF-1α和c-Met蛋白表达,且二者呈高度正相关(n=4,r=0.996,P〈0.01)。结论低氧条件下,TanⅡA可能通过抑制HIF-1α的表达进而抑制c-Met蛋白的表达,提示TanⅡA可能对防治低氧导致的肿瘤侵袭转移具有萤要作用。 冯玉光 宗绪山 邢国辉 朱芸 吴美英关键词:缺氧 缺氧诱导因子-1 低氧下As_2O_3对人胃癌细胞C-met因子表达的影响 2009年 目的进一步探讨三氧化二砷(As2O3)的抗肿瘤作用机制。方法观察低氧条件下As2O3对体外培养的人胃癌细胞SGC 7901C-met因子表达的影响。用CoCl2制造低氧条件,设常氧组、低氧组、低氧加药物组和常氧加药物组。用细胞免疫化学法观察As2O3(5μmol/L)作用于SGC-7901细胞48 h后细胞C-met表达情况。结果低氧下As2O3导致C-met表达明显下调。结论低氧下As2O3能降低SGC-7901细胞C-met因子表达(P<0.01),但其下调作用较常氧组低(P<0.01)。 王彬 宗绪山 王树庆关键词:低氧 三氧化二砷 人胃癌细胞SGC-7901 原癌基因 丹参酮ⅡA联合5-FU对人胃癌SGC7901细胞增殖和凋亡与突变型p53蛋白表达的研究 被引量:10 2010年 目的:观察丹参酮ⅡA(TanⅡA)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对人胃癌SGC7901细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用,及其与突变型p53蛋白表达变化的关系。方法:不同浓度的TanⅡA单独及联合应用10.0 mg/L的5-FU作用于SGC7901细胞24、48和72 h,MTT法检测细胞活力,HO-ECHST染色法检测细胞凋亡;不同浓度的TanⅡA单独及联合10.0 mg/L的5-FU作用于SGC-7901细胞48 h后,免疫细胞化学法检测突变型p53蛋白的表达。结果:实验所选各种浓度TanⅡA均能抑制SGC7901细胞的增殖并诱导其凋亡,且呈时间和剂量依赖性(P值均<0.01),10.0 mg/L TanⅡA作用细胞72 h后,其抑制率及凋亡率分别达47.17%和45.63%。与单用5-FU相比,联合应用TanⅡA细胞增殖抑制率和凋亡率显著增加(P均<0.01),10.0 mg/L TanⅡA联合5-FU作用细胞72 h后,其抑制率及凋亡率分别为65.51%和57.28%。不同浓度的TanⅡA单独及联合应用5-FU作用48 h后,突变型p53表达呈剂量依赖性降低(P均<0.01)。结论:TanⅡA可显著增强5-FU对SGC7901细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用,该效应可能与其抑制突变型p53蛋白的表达有关。 冯玉光 邢国辉 宗绪山 朱芸 吴美英关键词:丹参酮 氟尿嘧啶 和胃煎剂联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎临床观察 2009年 目的观察和胃煎剂联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法80例慢性萎缩性胃炎患者随机分为两组。治疗组给予和胃煎剂联合替普瑞酮治疗;对照组给予替普瑞酮治疗。疗程均为4个月,观察两组治疗前后症状及胃黏膜病理变化。结果治疗组症状总有效率与对照组差异无显著性(P〉0.05);两组病理疗效比较差异有显著性(P〈0.05)。结论和胃煎剂联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎疗效显著,且能明显改善胃黏膜的病理变化。 王鑫 高志星 宗绪山关键词:萎缩性胃炎 替普瑞酮 丹参酮ⅡA联合5-FU对低氧下人胃癌SGC7901细胞增殖、凋亡的影响及与HIF-1α和突变型P53表达的关系 被引量:12 2010年 目的:观察低氧环境下不同浓度的丹参酮ⅡA(TanⅡA)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对人胃癌SGC7901细胞增殖、凋亡的影响及与HIF-1α和突变型P53的表达.方法:用氯化钴(CoCl2)创建低氧模型,采用0、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0mg/L的TanⅡA联合10.0mg/L的5-FU分别作用于低氧SGC7901细胞24、48和72h,MTT法检测细胞活力;用上述同样方式作用于低氧SGC7901细胞24、48和72h后,Hoechst染色法检测细胞凋亡;TanⅡA(0、0.5、2.0、10.0mg/L)联合10.0mg/L的5-FU作用于低氧SGC7901细胞48h后,免疫细胞化学二步法检测HIF-1α及突变型P53的表达.结果:低氧环境下,不同浓度的TanⅡA联合10.0mg/L5-FU呈时间、剂量依赖性地抑制SGC7901细胞的增殖(均P<0.01),10.0mg/LTanⅡA联合5-FU作用细胞72h后,其抑制率为67.46%.0.5-10.0mg/LTanⅡA联合5-FU作用细胞24、48、72h,TanⅡA呈时间、剂量依赖性地促进SGC7901细胞凋亡(均P<0.01).HIF-1α及突变型P53表达明显高于常氧组(t=22.786,13.914,均P<0.01),不同浓度的TanⅡA联合10.0mg/L5-FU作用细胞48h后,HIF-1α、突变型P53蛋白表达明显降低(F=182.234,130.062,均P<0.01),且二者呈高度正相关(n=5,r=0.995,P<0.01).结论:在低氧环境下,TanⅡA可能通过抑制HIF-1α及突变型P53蛋白表达从而增强5-FU抑制SGC7901细胞增殖及诱导凋亡作用. 邢国辉 冯玉光 宗绪山 吴美英 朱芸关键词:5-氟尿嘧啶 低氧 低氧诱导因子-1Α 丹参酮ⅡA对低氧培养下人胃癌SGC7901细胞增殖、凋亡及HIF-1α表达的影响 被引量:13 2009年 目的:观察丹参酮ⅡA(Tan ⅡA)对低氧培养下人胃癌SGC7901细胞增殖、凋亡及HIF-1α表达的影响.方法:用氯化钴(CoCl2)创建低氧模型,设常氧对照组、低氧对照组和低氧加不同浓度Tan ⅡA组.分别取0.5、1.0、2.0、5.0、10.0mg/L的Tan ⅡA干预低氧胃癌SGC7901细胞24、48、72h后,MTT法检测细胞活力;用上述同样浓度的Tan ⅡA干预低氧胃癌细胞48h和72h后,HOECHST染色法检测细胞凋亡.Tan ⅡA(0.5、2.0、10.0mg/L)干预低氧胃癌细胞48h后,免疫细胞化学二步法检测HIF-1α蛋白表达的变化.结果:MTT法证实,低氧条件下,Tan ⅡA呈时间、剂量依赖性地抑制胃癌SGC-7901细胞增殖(P<0.01),10.0mg/LTan ⅡA作用细胞72h后,其抑制率达71.2%.HOECHST染色法发现,低氧条件下,分别用0.5-10.0mg/L浓度的Tan ⅡA作用胃癌细胞48、72h,Tan ⅡA可呈时间、剂量依赖性地诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡(F=60354.00,187922.10,均P<0.05),10.0mg/LTan ⅡA作用细胞72h后,凋亡率达40.70%±1.55%.免疫细胞化学法显示,Tan ⅡA呈剂量依赖性地抑制低氧诱导的HIF-1α蛋白表达(F=712.326,P<0.01).结论:低氧条件下,Tan ⅡA抑制胃癌细胞增殖并诱导其凋亡,这种作用可能与其抑制HIF-1α蛋白表达有关. 宗绪山 冯玉光 王鑫 邢国辉 吴美英 朱芸关键词:胃癌细胞 低氧诱导因子-1Α 低氧下丹参酮ⅡA对人胃癌SGC-7901细胞HIF-1α与c-Myc表达的影响 被引量:11 2010年 目的观察低氧下丹参酮ⅡA(TanⅡA)对人胃癌SGC-7901细胞低氧诱导因子1α(H IF-1α)与c-Myc表达的影响和二者的相关性。方法用氯化钴创建低氧模型,设常氧对照组、低氧对照组和低氧加不同浓度TanⅡA组。分别取0.5、2.0、10.0 mg/L TanⅡA干预低氧胃癌细胞48 h后,免疫细胞化学二步法检测H IF-1α和c-Myc蛋白表达的变化。结果TanⅡA呈剂量依赖性地抑制H IF-1α和c-Myc蛋白表达,且二者呈高度正相关(r=0.901,P<0.05)。结论低氧条件下,TanⅡA可同时抑制人胃癌SGC-7901细胞H IF-1α和c-Myc蛋白的表达,提示TanⅡA可能对抑制肿瘤的无氧糖酵解和VEGF表达具有重要作用。 冯玉光 宗绪山 邢国辉 吴美英 朱芸关键词:低氧 低氧诱导因子-1Α C-MYC 低氧下丹参酮ⅡA对人胃癌SGC7901细胞HIF-1α与突变型p53表达的影响 被引量:2 2010年 目的观察低氧下丹参酮ⅡA(TanⅡA)对人胃癌SGC7901细胞突变型p53表达的影响,及其与HIF-1α表达和凋亡的关系。方法用氯化钴(CoCl2)创建低氧模型,设常氧对照组、低氧对照组和低氧加不同浓度TanⅡA组。分别取0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L的TanⅡA干预低氧胃癌SGC7901细胞48h和72h后HOECHST染色法检测细胞凋亡。TanⅡA(0.5mg/L、2.0mg/L、10.0mg/L)干预低氧胃癌细胞48h后,免疫细胞化学二步法检测HIF-1α和突变型p53蛋白表达的变化。结果 HOECHST染色法发现,低氧条件下,TanⅡA可呈时间、剂量依赖性地诱导胃癌SGC7901细胞凋亡(P<0.01),10.0mg/L TanⅡA作用细胞72h后,凋亡率达(40.70±1.55)%。免疫细胞化学法显示,TanⅡA呈剂量依赖性地抑制HIF-1α和突变型p53蛋白表达,且二者呈高度正相关(n=4,r=0.886,P<0.05)。结论低氧条件下TanⅡA抑制人胃癌SGC7901细胞HIF-1α和突变型p53的表达,并诱导其凋亡,提示TanⅡA可能对防治低氧及p53突变导致的克隆选择及凋亡抵抗具有重要作用。 冯玉光 宗绪山 邢国辉 吴美英 朱芸关键词:低氧 胃癌细胞 HIF-1Α