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宗瑞发

作品数:16 被引量:59H指数:5
供职机构:首都师范大学化学系更多>>
发文基金:北京市科技新星计划北京市教委资助项目北京市科委基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇理学

主题

  • 12篇配合物
  • 7篇稀土
  • 6篇三元配合物
  • 5篇荧光
  • 5篇荧光性
  • 5篇荧光性质
  • 5篇吡啶
  • 5篇联吡啶
  • 5篇光性质
  • 4篇稀土配合物
  • 4篇光谱
  • 3篇谱表
  • 3篇光谱表征
  • 2篇乙二胺
  • 2篇酸盐
  • 2篇配合物合成
  • 2篇谱学
  • 2篇邻菲罗啉
  • 2篇和晶
  • 2篇二胺

机构

  • 15篇首都师范大学
  • 2篇北京大学
  • 1篇东北师范大学
  • 1篇南开大学
  • 1篇中央民族大学
  • 1篇北京师范学院

作者

  • 16篇宗瑞发
  • 10篇杨永丽
  • 7篇邓玉恒
  • 6篇聂峰梅
  • 5篇王少亭
  • 2篇张敏
  • 2篇鲁晓明
  • 2篇刘国湘
  • 2篇孔繁荣
  • 2篇乔赤兵
  • 2篇李夏
  • 2篇刘顺诚
  • 2篇丁辰元
  • 2篇朱惠菊
  • 1篇胡秋菊
  • 1篇张帆
  • 1篇刘春兰
  • 1篇翁诗甫
  • 1篇刘育
  • 1篇张新位

传媒

  • 6篇光谱学与光谱...
  • 3篇首都师范大学...
  • 2篇高等学校化学...
  • 1篇稀土
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇北京师范学院...
  • 1篇中央民族大学...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2006
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 4篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1991
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
稀土与桂皮酸、2,2’-联吡啶三元配合物合成、表征及荧光性质被引量:3
2006年
以2,2’-联吡啶(bipy)、桂皮酸(HL)为配体与稀土离子(RE=Tb,Gd,Eu,Sm,Nd)在乙醇溶液中合成了三元稀土配合物。通过元素分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、差热-热重分析,确定了配合物的组成为REL3.bipy。并讨论了配合物的谱学性质及EuL3和EuL3.bipy.H2O的荧光性能。EuL3的荧光强度比EuL3.bipy.H2O的荧光强度强4.5倍。
杨永丽邓玉恒聂峰梅王少亭宗瑞发
关键词:稀土配合物桂皮酸荧光性质
半整数法测定和计算弱酸的电离常数被引量:1
1998年
本文首次提出将弱酸看成是以氢离子为“配体”,以弱酸的酸根为中心“原子”所形成的“配合物”,通过计算该“配合物”的生成函数N并绘制PH-N图,用Bjerrum,N.半整数法求得弱酸的“稳定常数”,即弱碱的加氢常数,进而求得弱酸的电离常数.通过对乙二胺阳离子酸式电离常数的测定和计算,证明该方法具有测定操作和生成函数的计算公式简单,计算末引入近似条件,采用了图解方法,使数据处理更加科学准确等优点,该方法特别适合于大学化学的教学;该方法的最大特点是不要求制备纯的弱酸,便可测定其电离常数。
刘春兰宗瑞发
关键词:弱酸电离常数
全文增补中
钼钒硅和钼钒杂多化合物的合成及其性质的研究
1991年
首次合成出两种未见文献报导的杂多化合物2[N(C_4H_9)_4]_2O·8MoO_3·1/2 V_2O_5·8SiO_2·6H_2O和1.15[N(C_4H_9)_4]_2O·7MoO_3·1/2 V_2O_5·8H_2O,并测定了它们的IR、UV、XRD、TG和DTA。前者对光敏感,放置时由黄变绿,其酸溶液可被乙醚萃取,生成醚合物;其酸不稳定,放置时即分解而出现沉淀,得不到固体酸,其阴离子与四丁基铵阳离子之间有较强的相互作用。后者的酸溶液也不稳定,放置时亦分解而出现沉淀;其阴离子与四丁基铵之间的作用与前者不同,它对光不敏感。
宗瑞发朱宏新
关键词:杂多化合物无机化学
HDBM及安替吡啉与La(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)配合物的合成与性质研究
1996年
合成了La(DBM)3·A2和Gd(DBM)3·A2(其中HDBM为二苯甲酰甲烷,A为安替吡啉)三元混配配合物.对合成的配合物进行了元素分析、摩尔电导测定、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及热谱的摄取.
李夏刘国湘宗瑞发王娓杨永丽
关键词:安替吡啉配合物
Y(C_(16)H_(16)N_2O_2)(NO_3)_3(CH_3SOCH_3)的合成和晶体结构
1997年
合成了硝酸钇(Ⅲ)与双希夫碱N,N′-二亚水杨基乙二胺、二甲基亚砜的配合物〔Y(C6H4OHCHNC2H4NCHC6H4OH)(NO3)3(CH3SOCH3)〕。x—射线单晶结构分析表明该晶体属单斜晶系、空间群为P21/n,a=0.9631(2)nm,b=1.6414(5)nm,c=1.6209(3)nm,β=102.98(2)°,Z=4,Dx=1.653Mg·m-3。Y(Ⅲ)配位数为9,配位几何为畸变的单帽四方反棱柱,所有的配位原子均为氧原子,分别来自三个硝酸根,一个二甲基亚砜和二个双希夫碱,中心离子被双希夫碱桥联,组成一维无限长链。
张敏孔繁荣丁辰元乔赤兵宗瑞发
关键词:配合物乙二胺席夫碱
稀土、2,2’-联吡啶、邻氨基苯基苯甲酸配合物合成、光谱表征及荧光性质被引量:20
2006年
2,2’-联吡啶(bipy)、邻氨基苯基苯甲酸(HL)与稀土离子(RE=Tb,Eu,Sm,Nd)合成了固体稀土配合物。用元素分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、差热-热重分析和荧光光谱,对配合物的组成进行了确定和表征,并对TbL3和TbL3·bipy·3H2O的荧光性能进行了测试和讨论。TbL3·bipy·3H2O的荧光强度比TbL3的荧光强度强。
王少亭杨永丽朱惠菊聂峰梅宗瑞发邓玉恒
关键词:稀土配合物荧光性质
铕(Ⅲ)-对茴香酸-邻菲罗啉三元配合物的合成及谱学性质被引量:7
1997年
本文合成了EuL3·phen·H2O(L=对茴香酸根,phen=邻菲罗啉)固体配合物,对所合成的配合物进行了元素分析,摩尔电导,IR,UV,NMR等测试。
杨永丽李夏宗瑞发刘国湘胡文祥
关键词:三元配合物邻菲罗啉
铕与对硝基苯乙酸及邻菲罗啉三元配合物的合成、特性及荧光性质被引量:7
2001年
本文合成了铕与对硝基苯乙酸 (HL)及邻菲罗啉的三元固体配合物 ,通过元素分析确定其配合物的组成为EuL3phen。用红外光谱、热分析、摩尔电导、紫外光谱对该配合物进行了表征。研究了Eu3+配合物的荧光性质。
杨永丽邓玉恒王少亭宗瑞发
关键词:邻菲罗啉配合物荧光光谱
某些稀土硝酸盐与N,N-二亚水杨基乙二胺-二甲基亚砜三元配合物的合成和晶体结构被引量:5
1997年
合成了Tb(Ⅲ)、Y(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)硝酸盐与N,N-二亚水杨基乙二胺、二甲基亚观的配合物[RE(C6H4OHCHNC6H4NCHC6H4OH)(NO3)3(CH3SOCH3)].Tb(Ⅲ)配合物晶体为单斜晶系,空间群P21/n,a=0.9628(3)nm,b=1.6439(4)nm,C=1.6256(2)nm,β=102.78(2)°,V=2.509(2)nm3,Dx=1.830g/cm3,Z=4,μ=2.996mm-1,F(000)=1368,R=0.043,Rw=0.046.Tb(Ⅲ)的配位数是9,配位几何为单帽四方反核柱.所有的配位原子都是氧原子.两个中心离子被双Schiff碱桥联,形成一维无限长链.
孔繁荣宗瑞发乔赤兵张敏丁辰元
关键词:配合物乙二胺
苯基氮杂-15-冠-5对钼同多酸以及钨钼杂多酸阴离子的选择被引量:7
1997年
合成了两种氮杂大环八聚多酸超分子配合物[Na(N-Ph)aza-15C5(Et2O)]2Na2MO8O26(Ⅰ)和[Na(N-Ph)aza-15C5(Et2O)]2Na2Wo25Mo7.75O26(Ⅱ),用元素分析、IR、1HNMR和H,H-COSY谱进行了表征,并用X射线测定了配合物(Ⅱ)的晶体结构.配合物(Ⅱ)属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为:a=1.7644(4)nm,b=1.3702(3)nm,c=1.4507(3)nm,β=114.02(3)°,Z=2.该类晶体由大环金属销配位阳离子和二维阴离子网络[Na2WxMo8-xO26」2-组成,阴、阳离子分层堆积.研究了苯基氮杂-15-冠-5和与之键合的多酸阴离子的结构及相互关系.发现在苯基氮杂-15-冠-5分别与八错多酸和六聚钨错杂多酸反应所得的产物中,多酸阴离子的聚合度均为8.表明大环化合物的结构与阴离子的结构有一定的对应关系.
鲁晓明宗瑞发刘顺诚金祥林刘育
关键词:苯基杂多酸
共2页<12>
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