宋静
- 作品数：15 被引量：23H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- LASIK手术对角膜前后表面Q值的影响及相关性研究
- 杜改萍赵海鹏葛梅余继峰宋静王红黄一飞
- 放射状角膜切开术术后11年角膜内皮炎行穿透角膜移植一例
- 2010年
- 余继锋杜改萍宋静葛梅宫玉波黄一飞
- 关键词：放射状角膜切开术穿透角膜移植角膜内皮炎术后抗生素滴眼液异常分泌物
- 原子力显微镜观测小分子化合物J2对原代培养的大鼠角膜上皮细胞膜表面超微结构的影响
- 2021年
- 目的探讨小分子化合物J2对体外培养的大鼠角膜上皮细胞膜表面超微结构的影响。方法实验研究。取SD大鼠原代培养的角膜上皮细胞进行研究。采用密度梯度离心分离法获取大鼠单个核细胞(MNC),将MNC加入角膜上皮细胞共培养,再用小分子化合物J2处理作为实验组,未进行小分子化合物J2处理的MNC及角膜上皮细胞作为对照组,空白对照组仅为角膜上皮细胞。应用流式细胞术检测角膜上皮细胞CD80的表达。采用原子力显微镜(AFM)观测角膜上皮细胞膜表面形态学参数,包括平均粗糙度(Ra)、均方根粗糙度(Rq)、平均低谷高度(Rvm)及波峰至波谷的粗糙度(Rt)。多个样本均数间的总体比较采用单因素方差分析,组间的多重比较采用LSD-t检验。结果实验组、对照组及空白对照组角膜上皮细胞CD80的表达量分别为1.944±0.237、3.128±0.175及1.082±0.120,组间比较差异有统计学意义(F=156.31,P<0.01)。AFM观测角膜上皮细胞膜表面超微结构:实验组、对照组及空白对照组Ra值分别为86.75±12.60、120.23±12.11、61.94±10.62,组间差异有统计学意义(F=306.92,P<0.01);3个组Rq值分别为102.53±9.45、138.30±10.13、91.96±7.25,组间差异有统计学意义(F=361.85,P<0.01);3个组Rvm值分别为-42.21±14.22、-67.36±10.89、-32.18±19.01,组间差异有统计学意义(F=72.22,P<0.01);3个组Rt值分别为437.32±15.66、495.32±13.96、339.92±11.22,组间差异有统计学意义(F=1634.26,P<0.01);3个组两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论经MNC活化的SD大鼠角膜上皮细胞呈CD80高表达,在小分子化合物J2作用后CD80表达减少;应用AFM可以观测到SD大鼠角膜上皮细胞膜表面超微结构经MNC活化后更加粗糙,颗粒状突起明显增加,在小分子化合物J2作用后超微结构的改变有所减轻。
- 宋静黄一飞黄一飞郭惠玲
- 关键词：角膜上皮细胞移植物排斥
- LASIK手术对角膜前后表面Q值的影响及相关性研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究LASIK手术对角膜前、后表面Q值的变化以及与近视等效球镜相关性。方法 2009年6月-9月行准分子激光近视矫治手术病人96例192眼,按近视屈光度分为低度近视组(-3.00D--6.00D)和高度近视组(>-6.00D),分别在术前和术后1周行Pentacam眼前节分析系统检查,测量角膜前后表面Q20、Q25、Q30、Q35值并进行统计学分析。结果手术前中度和高度近视角膜前后表面Q20、Q25、Q30、Q35差别无统计学意义(P>0.05)。手术后角膜前后表面的Q20、Q25、Q30、Q35值均向正值方向改变,且前表面的变化明显,等效屈光度数越大,术后Q值向正值变化越大。中度近视和高度近视等效屈光度与角膜前表面ΔQ20(r=0.29,P=0.004)、ΔQ25(r=0.30,P=0.003)、ΔQ30(r=0.31,P=0.002)显著相关,与ΔQ35相关(r=0.23,P=0.021);与角膜后表面ΔQ值无相关(r分别-0.115,-0.12,-0.135,-0.152,P>0.05)。结论 LASIK手术后角膜前后表面Q20、Q25、Q30、Q35值均有变化。并且角膜前表面Q值与等效屈光度相关。
- 杜改萍赵海鹏葛梅余继峰宋静王红黄一飞
- 关键词：角膜近视
- 视神经鞘减压术治疗间接视神经损伤临床分析
- 宋静魏世辉
- 局麻状态下玻璃体切除手术患者视觉感受特点分析
- 余继锋文玉琴蒋晶晶宋静杜改萍黄一飞
- 准分子激光手术中OUP-SBK刀头制作超薄角膜瓣矫治近视的疗效分析被引量：5
- 2011年
- 目的分析准分子激光手术中采用OUP-SBK刀头制作超薄角膜瓣矫治近视的疗效。方法准分子激光近视手术的患者578例,随机分为薄角膜瓣组378例745只眼和厚角膜瓣组200例389只眼。分别在手术后1d、1周、1和3个月随访检查裸眼视力(uncorrected visual acuity,UCVA)、最佳矫正视力(the best corrected visual acuity,BSCVA)、屈光度,并对数据进行统计学分析。结果手术前薄角膜瓣组球镜和柱镜较厚角膜瓣组偏大,差异有显著意义(P<0.05);手术后UCVA达到1.0的百分率,术后1 d薄角膜瓣组为90.2%,厚角膜瓣组为91.4%;术后3个月薄角膜瓣组为95.6%,厚角膜瓣组为96.6%;差异均无显著意义(P>0.05);手术后3个月BSCVA较术前丢失1行的比例薄角膜瓣组为11.0%,厚角膜瓣组8.8%,差异没有显著意义(P>0.05)。手术后3个月屈光度±0.50 D以内薄角膜瓣组为90.6%,厚角膜瓣组为92.6%;±1.00D以内薄角膜瓣组为97.5%,厚角膜瓣组为97.4%;差异均无显著意义(P>0.05)。结论利用OUP-SBK刀头制作超薄角膜瓣矫正近视安全有效,手术效果稳定,可为患者保留更多的基质床厚度,扩大近视的矫治范围,有助于高度近视且角膜薄的患者以及二次手术矫治屈光回退提供机会。
- 杜改萍黄一飞郭惠玲宫玉波余继峰宋静葛梅
- 关键词：准分子激光原位角膜磨镶术角膜瓣近视
- 地塞米松对小鼠DC2.4细胞表型及功能的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究地塞米松(dexamethasone,Dex)对DC2.4细胞表型及功能的影响。方法取生长状态良好的DC2.4细胞,随机分为4组,A组为对照组;B、C、D组分别为50、100、200μg/L地塞米松组,每组DC2.4细胞培养6d。用流式细胞术测定DC表面CD80,CD86,Galectin-9及PD-L1的表达,ELISA方法检测其培养上清IL-12的浓度,用混合淋巴细胞培养法检测其对同种异体T细胞的刺激能力。结果与对照组相比,经不同剂量地塞米松修饰的DC2.4细胞其表面CD80,CD86,Galectin-9及PD-L1的表达无明显改变,但地塞米松用药组显著减少IL-12的分泌及抑制刺激同种异体T细胞增殖的能力。结论 DC2.4细胞是一细胞表型稳定的细胞系;地塞米松没有明显改变其细胞表型,但抑制其细胞因子的分泌,降低其刺激同种异体反应T细胞增殖的能力。
- 宫玉波黄一飞黎燕韩根成李育蓉王大江杜改萍余继锋宋静
- 关键词：DC2.4地塞米松免疫耐受
- 原子力显微镜观测小分子化合物J2对大鼠角膜移植术后内皮细胞膜表面的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨应用原子力显微镜（AFM）观察大鼠角膜移植术后的内皮细胞，观测小分子J2化合物对角膜内皮细胞超微结构的影响。方法队列研究方法。将30只取右眼行穿透性角膜移植术后的实验大鼠编号后计算机随机抽号分为2组，每组15只。A组为J2药实验组，B组为安慰剂对照组。每组于术后第5、10、15、20、25天，分别计算机选号随机取下3只大鼠的角膜植片，经苏木素-伊红染色及AFM样品固定。两组AFM观测数据平均粗糙度（Ra）、平均峰值高度（Rp）、平均低谷高度（Rv）采用单因素方差分析。结果A组植片平均存活时间为（33．12±6．80）d，B组为（18．87±4．19）d，两组比较差异有统计学意义（F=47．7449，P=0．000）。AFM观测发现两组样品在植片存活第5天均显示为较规则的六边形结构，直径约15μm，可见细胞表面的凹凸不平结构。随着时间延长，两组样品出现不同改变，术后第20天：B组样品的细胞结构无法辨认，凹凸不平的表面分辨困难，而A组的细胞仍然保持结构清晰。Ra、Rp和Rv在同期比较中，两组结果存在差异有统计学意义。术后第5天，A组：Ra（97．64±31．58）rim，Rp（297．79±25．19）nm，Rv（545．55±25．83）nm；B组：Ra（112．61±34．29）nm，Rp（265．06±24．17）nm，Rv（544．41±21．78）nm（Fa=30．9416，P=0．0000；Fp=263．6018，P=0．0000；Pv=1．2013，P=0．2735）。术后第10天，A组：Ra（102．98±32．98）nm，Rp（711．38±21．94）nm，Rv（639．89±22．58）Ilm；B组：Ra（222．85±31．28）nm，Rp（111．22±20．35）nm，Rv（746．49±23．17）nm（Fa=2086．4535，P=0．0000；Fp=53768．4676，P=0．0000；Pv=3257．3178，P=0．0000）。术后第15天，A组：Ra（87．44±34．97）nm，Rp（344．18±21．09）nm，Rv（482．61±22．27）nm；B组：Ra（197．64±35．72）am，Rp（510．76±24．98）nm，Rv（545．62±23．17）nm（Fa=1458�
- 宋静郭惠玲王大江余继锋杜改萍王晓奎黄一飞
- 关键词：显微镜检查角膜移植移植物排斥免疫抑制剂
- Foxp3,Galectin-9,PD-L1在小鼠DC2.4细胞的表达被引量：1
- 2011年
- 目的观察CD80,CD86,Foxp3,Galectin-9,PD-L1在小鼠DC细胞的表达,了解小鼠DC2.4细胞系的免疫学特性。方法用含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液培养小鼠DC2.4细胞,光学显微镜观察细胞形态;流式细胞术检测CD80,CD86,Foxp3,Galectin-9,PD-L1在DC2.4细胞表达。结果光学显微镜示小鼠DC2.4细胞贴壁生长,呈树突、梭形及不规则形;流式细胞术检测DC2.4细胞CD80表达为91.04%±4.90%,CD86表达为98.54%±1.96%,Foxp3无或微表达,Galectin-9表达为14.33%±2.94%,PD-L1表达为98.80%±0.63%。结论小鼠DC2.4细胞是一个高表达CD80,CD86及PD-L1,低表达Galectin-9,无或微表达Foxp3的细胞系。
- 宫玉波黄一飞韩根成李育蓉李新颖王大江杜改萍余继锋宋静
- 关键词：DC2.4FOXP3
