安永
- 作品数：32 被引量：82H指数：5
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- 非甲~非戊型慢性病毒性肝炎患者隐匿性HBV感染的诊治
- 商庆华于建国程红春安永徐传镇张光曙
- 血液和组织内HBVDNA定量检查的临床意义被引量：11
- 2004年
- HBV感染的治疗应以抗病毒为主 ,评价疗效应以HBVDNA消长来衡量。用PCR定量法不加选择地观察98例HBV急慢性感染病例的血液和肝、脾、肾、脑组织内HBVDNA含量。急性HBV感染血和肝组织内HBVDNA阳性率和平均含量均较低 ,慢性感染则均明显较高。治疗血内HBVDNA阴转后 ,肝组织内多数亦随之阴转。慢性HBV感染者血和肝、脾、肾、脑组织均可查见HBVDNA ,肝、脾脏组织内含量较高 ,少数阴转可能晚于血液 ,不应忽略巩固治疗 ,防止复发。
- 张光曙徐传镇孙思才张学平刘福义安永陈崇兴张荣梅
- 关键词：乙型肝炎病毒感染聚合酶链反应血液检验
- 非甲～非戊型慢性病毒性肝炎患者隐匿性HBV感染的诊治
- 目的:观察非甲-非戊型慢性病毒性肝炎患者隐匿性HBV感染的状况,探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ- PCR)这一基因定量诊断技术对隐匿性HBV感染的诊断价值,并观察在抗病毒药物疗效中的作用,试图提出有效治疗方案。方法:应用...
- 商庆华于建国程红春安永徐传镇张光曙
- 文献传递
- 输血后丙型肝炎肝活检组织中超微结构研究
- 目的:探讨输血或输血制品后丙型肝炎患者肝活检组织中超微结构的变化。方法:用透射电镜观察 36例输血后丙肝患者肝活检组织。先抽吸组织用2．5％戊二醛固定及1％饿酸固定,Epon812包埋,超薄切片,常规铝轴双重染色,应用日...
- 于建国商庆华安永李金峰白薇米地孙丽闫成玉陈崇兴
- 文献传递
- 关注肝纤维化与肝硬化的早期防治研究
- 肝纤维化(Hepatic Fibrosis)是指肝细胞发生坏死及炎症刺激时,肝内纤维结缔组织增生的病理过程。轻者称为肝纤维化,重者有假小叶形成及小叶结构的紊乱,称为肝硬化。慢性肝病的重要病理基础是肝纤维化,通过肝纤维化的...
- 于建国安永
- 文献传递
- 毒蕈中毒致暴发性肝衰竭1例
- 2010年
- 患者，女，30岁。于入院前6d因食用野生蘑菇后出现全身乏力、食欲不振、厌食、厌油，恶心、呕吐数次，呕吐物为胃内容物，无明显肝区不适，无腹胀、腹泻，小便色黄，在当地卫生所输液治疗3d，上述症状无明显改善，
- 安永于建国
- 关键词：暴发性肝衰竭毒蕈中毒全身乏力野生蘑菇胃内容物输液治疗
- 重叠丙型肝炎病毒感染对慢性乙型肝炎患者免疫调节剂泰来肽治疗的影响与对策被引量：1
- 2002年
- 目的 观察重叠丙型肝炎病毒 (HCV)感染对慢性乙型肝炎 (CHB)患者应用免疫调节剂泰来肽治疗疗效的影响 ,并探讨防治措施。方法 选择应用免疫调节剂泰来肽治疗的重叠 HCV感染的 CHB患者 96例 (其中 48例 4ml,每日 1次 ,肌注 ,疗程 4月 ;48例 6ml,每日 2次 ,肌注 ,疗程 4月 )并与未重叠 HCV感染的 CHB患者 48例 (4 ml,每日 1次 ,肌注 ,疗程 4月 )进行对比。两组患者在年龄、性别、病程、肝脏损害等方面具有可比性 ,且血清 HBs Ag,HBe Ag,HBV-DNA均阳性 ,ALT异常。结果 重叠 HCV感染患者治疗结束时 ALT复常率 ,HBe Ag、HBV-DNA转阴率 ,血清 HBV-DNA含量变化均显著低于未重叠感染者 (P<0 .0 5 ) ;加大剂量后 ALT复常率 ,HBe Ag、HBV-DNA、HCV-RNA阴转率 ,血清 HBV-DNA含量变化均显著提高 (P<0 .0 5 )。结论 重叠 HCV感染降低 CHB免疫调节剂泰来肽治疗的疗效。对 CHB患者应尽量避免输血与血制品以防止 HCV感染。加大免疫调节剂泰来肽治疗剂量 ,对重叠 HCV感染的
- 商庆华于建国肖德明张学平安永徐传镇张光曙
- 关键词：丙型肝炎病毒慢性乙型肝炎泰来肽
- 关注抗病毒长期治疗后肝纤维化/肝硬化病理学改变
- 本文首先分析了肝纤维化与肝硬化诊断方法及其发展方向，然后通过对肝纤维化与肝硬化可逆转问题的临床研究，证实了抗病毒与抗纤维化中西医联合治疗的有效性。针对慢性HBV携带者，如临床无症状、无生物化学改变或未作肝组织学检查，国内...
- 于建国杨雯安永张伟王康
- 关键词：肝纤维化肝硬化抗病毒治疗病理学改变
- 文献传递
- 重叠甲型肝炎病毒感染对慢性乙型肝炎影响的对比研究被引量：3
- 2002年
- 应用ELISA法对 12 6例CHB患者检测血清抗 HAV IgM ,同时应用肝穿刺活检、荧光定量PCR及免疫组化技术对重叠与未重叠HAV感染者进行了临床与病理学对比。具有可比性的重叠与未重叠感染者 8例、16例 1年后做第 2次肝穿活检 ;HBeAg阴性重叠感染者 9例做HAV感染急性期、恢复期血清HBeAg定性、HBV DNA含量对比。结果发现重叠HAV感染者 2 2例。重叠感染者较未重叠感染者ALT、TBIL增高、PTA降低 ,但A/G、γ EP无显著差别 ;血清HBeAg、肝组织HBcAg阳性率及血清、肝组织HBV DNA含量低 ;肝组织炎症活动度重 ,但纤维化程度无明显差别。重叠与未重叠感染者 1年前肝脏病变无显著差别、1年后仍无显著差别。HAV感染恢复期血清HBeAg阳性率、HBV DNA含量高于急性期。提示重叠HAV感染加重CHB肝脏炎症活动度 ,但并不加重纤维化程度及加速进展 ;抑制HBV复制 ,但并不持久。
- 商庆华于建国张学平安永徐传镇陈崇兴张光曙
- 关键词：甲型肝炎病毒感染慢性乙型肝炎
- 慢性乙型肝炎患者在核苷(酸)类药物规范化治疗前耐药突变研究被引量：5
- 2014年
- 目的研究慢性乙型肝炎患者在核苷(酸)类药物(NAs)规范化治疗前耐药突变情况。方法在我国北方地区4家医院收集148例慢性乙型肝炎患者在NAs规范化治疗前的血清,提取血清中HBV DNA,用巢式聚合酶链反应-直接测序法获得HBV全长RT区序列,用生物信息学技术筛查该区内11个经典耐药突变位点(rt169、rt181、rt184、rt194、rt202、rt204、rt236、rt250、rt80、rt173和rt180)并鉴定患者HBV基因型。采用SPSS 13.0软件进行统计分析。计量资料采用x±s表示,计量资料的比较采用t检验,计数资料的比较采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。结果 148例慢性乙型肝炎患者中,有142例血清HBV RT区在11个经典耐药突变位点上均为野生型氨基酸;6例患者检出经典耐药突变,分别为rtM204I2例,rtA181V、rtA181T、rtL180M+rtM204I、rtL80V+rtL180M+rtM204I各1例,其在半年以前均有不规范NAs治疗史。148例患者基因型分布为:B基因型占4.1%(6/148),C基因型占95.3%(141/148),D基因型占0.6%(1/148)。结论依据PCR产物直接测序结果,本研究中慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗基线时体内HBV以野生株为优势株,检出NAs耐药突变株的患者均有既往不规律抗病毒治疗史。基线耐药检测有助于NAs个体化治疗方案的优化。
- 邱宁李蕊温春阳王爱平董岚于建国安永孟庆华赵平李彤刘学恩庄辉
- 关键词：肝炎乙型慢性耐药突变
