安同庆
- 作品数：99 被引量：1,034H指数：14
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白羧基端抗原表位的鉴定
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)是一个球形、有囊膜的单股正链RNA病毒,是猪繁殖与呼吸综合征的病原体(Wens...
- 周艳君安同庆刘金霞贺云霞仇华吉王云峰田志军彭金美童光志
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白单克隆抗体抗原表位
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒中和抗体的研究进展
- 猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的养猪业的一个重要传染病,在世界范围内广泛存在。有研究报道在病毒GP5蛋白的外功能区发现一个线性中和表位（B表位）和一个线性非中和表位（A表位）,...
- 冷超粮安同庆田志军
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒中和抗体中和表位糖基化作用
- 文献传递
- 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4株及其致弱过程中的不同代次病毒的分子特征分析被引量：6
- 2011年
- 为了追踪高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(Highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syn-drome virus,HP-PRRSV)毒力逐渐减弱的分子轨迹,我们以HP-PRRSV亲本毒HuN4株及其系列传代致弱毒株为研究对象,对HuN4株及其不同代次毒株其全基因序列进行了序列比较分析。结果显示由高致病性的亲本毒HuN4株到无致病性的F112代的疫苗毒,共有65个核苷酸发生突变,其中导致41个氨基酸发生突变,这些突变的氨基酸分散性的存在于不同基因区域。与已经报道的高致病性JXA1株及其致弱毒株JXA80株相比较,可以看到两个强毒株毒力致弱的演变轨迹并不完全相同,二者之间不仅氨基酸突变数量不一致,而且突变氨基酸的位置也不完全相同,但其共同特点是由强毒株到弱毒株的变化过程中,突变率较高的结构蛋白相一致,突变率较高的非结构蛋白基本一致。分析结果提示我们决定高HP-PRRSV毒力强弱的因素可能不是由单个氨基酸的突变来决定的,推测是由一个基因或多个基因或多种因素共同造成的,同时也使我们认识到PRRSV的非结构蛋白区在病毒毒力变化中可能发挥重要作用。
- 周艳君田志军郝晓芳安同庆于海李国新陈瑾彭金美童光志
- 关键词：突变
- 我国大陆地区PRRSV的遗传衍变分析
- 自1996年我国大陆地区首次分离到PRRSV以来，该病毒相继在全国各主要养猪省份分离到，并造成了巨大的经济损失。PRRSV在不断地变异，为进一步认识我国PRRSV的分子流行病学，本研究就我国大陆地区1996年以来的PRR...
- 安同庆田志军冷超良彭金美周艳君李冉童光志
- 关键词：PRRSV
- 文献传递
- 高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(HuN4-F112株)对类NADC30 PRRSV免疫保护效果的评价被引量：5
- 2021年
- 类NADC30猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)已成为我国PRRSV的主要流行株,为了评价当前商品化疫苗对类NADC30 PRRSV的免疫保护效果,本研究将12头6周龄仔猪随机分为3组,免疫组和攻毒对照组各5头、空白对照组2头,免疫组肌注高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(HuN4-F112株)10^(5.0)TCID_(50)/头,免疫后21 d,免疫组和攻毒对照组每头各肌注2 mL和滴鼻2 mL类NADC30 PRRSV SD53-1603株(104.0TCID_(50)/mL)。攻毒后观察各组实验猪临床症状,可见攻毒对照组所有猪均发热,持续5 d9 d,免疫组仅2头猪发热1 d2 d。检测各组实验猪体重变化,结果显示,攻毒后免疫组和攻毒对照组体重增长均显著低于空白对照组(p<0.001),但攻毒14 d以后,免疫组体重增长显著高于攻毒对照组(p<0.05)。IDEXX ELISA测定各组猪血清中PRRSV的特异性抗体,结果显示免疫后14 d可以诱导免疫组仔猪产生良好的针对PRRSV的特异性抗体。利用荧光定量PCR测定血清和组织中的病毒载量,结果显示免疫组血清和组织中的病毒载量均极显著低于对照组(p<0.0001)。对PRRSV免疫后及攻毒后各组仔猪各脏器病理学观察,结果可见攻毒对照组与免疫组相比出现明显的剖检和组织病理学变化。以上结果表明,高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(HuN4-F112株)对类NADC30 PRRSV可以提供一定的交叉保护,该研究为评价我国现有疫苗是否对类NADC30 PRRSV具有保护效果提供了参考依据。
- 张洪亮相丽润许浒宋帅杰赵静张文立李真汤艳东陈家锃冷超粮王倩彭金美安同庆童光志蔡雪辉田志军
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)HuN4株高代次病毒特异性抗原表位的鉴定
- 2006年以来由猪繁殖和呼吸综合征病毒变异株(highly pathogenic porcine reproductive and respiratorysyndrome virus,HP-PRRSV)引起的高致病性蓝耳...
- 姜一峰安同庆周艳君田志军肖燕韦天超王瑜彭金美于海李国新闫丽萍张善瑞童光志
- 关键词：PRRSV抗原表位
- 文献传递
- 猪伪狂犬病病毒强毒株、其基因缺失疫苗株及其应用
- 本发明公开了一株猪伪狂犬病病毒强毒株、其基因缺失疫苗株及其应用。本发明分离得到的一株猪伪狂犬病病毒强毒株，命名为HeN1，其微生物保藏编号为CGMCC NO.6656，在该强毒株HeN1基础上缺失gE基因获得了基因缺失疫...
- 田志军彭金美安同庆
- 猪伪狂犬病病毒变异株的分离鉴定及其gE基因的分子特征被引量：86
- 2014年
- 2014年猪伪狂犬病(PR)在我国规模化猪场大范围发生,本实验室在吉林和黑龙江省发病猪场分离到2株PRV,命名为PRV-JL1和PRV-HLJ1。病毒在Vero细胞中能够产生典型的PRV细胞病变,将PRV-JL1以103LD50的剂量感染3只6月龄绵羊,接种羊在5 d^8 d内全部死亡,均出现典型的PR症状及组织病理学变化。将PRV-JL1及PRV-HLJ1与近3年来本实验室分离鉴定的及GenBank中登录的来源于国内10多个省份的32个PRV株和17个经典PRV株的gE核苷酸序列进行比对分析,结果表明:近3年分离的PRVs与本实验室之前分离的变异株PRV-HeN1的同源性在97.1%~99.5%,而与经典株PRV双城株(PRV-S)的同源性在96.6%~99.1%。以gE氨基酸序列建立的进化树分析结果显示,近3年分离的PRVs形成一个相对独立于经典株的新分支。以上结果表明变异株已成为我国主要流行的病毒株,而且变异株均在gE蛋白的第48位和第492位各存在1个天冬氨酸的插入。该插入突变可以作为鉴定PRV变异株的分子特征,其生物学意义有待于进一步研究。
- 赵鸿远彭金美安同庆李琳冷超粮陈家锃王倩常丹张秋月蔡雪辉童光志田志军
- 关键词：伪狂犬病病毒分子特征
- 2016年～2017年我国华北地区某规模化猪场经典美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定及全基因组序列分析被引量：4
- 2017年
- 为了解近期我国华北地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行及变异情况,本研究对该地区某猪场采集33份2016年~2017年疑似患PRRS猪病料样品进行PCR检测,对阳性样品进行病毒分离,并从分离株中选择两株病毒(SD158和SD192)进行全基因的序列扩增及分析。结果显示,检测到13份PRRSV阳性病料样品,病原为经典美洲型PRRSV,但仅分离到11株病毒(4株感染MARC-145细胞,另外7株感染PAM细胞)。SD158和SD192株与Resp PRRS MLV株(疫苗株)的核苷酸同源性最高,分别为99.7%和99.4%。对这两株PRRSV与VR-2332、Resp PRRS MLV的各基因的推导氨基酸序列进行分析,结果显示在VR-2332与Resp PRRS MLV株22处差异氨基酸中,SD158株有15处、SD192株有14处氨基酸和Resp PRRS MLV株相同,但二者仅各有6处及7处氨基酸与VR-2332株一致,在鉴别PRRSV VR-2332株与Resp PRRS MLV株的7处可能与毒力相关的氨基酸位点时发现,SD158与SD192株各有5处基酸与VR-2332株相同。根据以上结果推测SD158与SD192株可能来源于PRRSV Resp PRRS MLV株,具有上述分子变化特征的PRRSV在我国的流行状况值得关注。
- 刘春晓张洪亮张文立相丽润李真冷超粮陈家锃彭金美王倩安同庆童光志蔡雪辉田志军
- 关键词：病毒分离鉴定流行病学
- 猪生殖与呼吸综合征病毒CH-1a株GP5蛋白基因的表达及其单克隆抗体的制备被引量：10
- 2005年
- 将猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1a株GP5蛋白基因信号肽部分删除后克隆于pGEX-6p-1载体上,并在大肠埃希氏菌中进行表达。经SDS-PAGE电泳分析发现,融合表达的rtGP5蛋白约42 ku,将融合蛋白rtGP5用PRRSV阳性血清进行Western-blotting分析,证实所表达的融合蛋白能被其特异性识别。收获融合表达产物rtGP5,按50μg/只的剂量与等量弗氏佐剂乳化,经腹腔免疫BALB/c小鼠3次后,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,分别以融合蛋白rtGP5和GST蛋白为抗原,通过间接ELISA方法对融合细胞的上清液进行检测,筛选阳性克隆,结果得到了15株能稳定分泌抗rtGP5蛋白抗体的阳性细胞克隆株。经间接免疫荧光检测发现,获得的15株单克隆抗体都能与PRRSV感染细胞产生特异性荧光。15株单克隆抗体亚型鉴定结果显示均为IgG1型,且轻链均为κ链。
- 周艳君安同庆薛强仇华吉童光志刘金霞田志军王云峰彭金美
- 关键词：猪生殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白单克隆抗体
