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血红素氧化酶-1治疗放射性皮肤损伤的疗效观察: 2012年; 目的探讨介导血红素氧化酶-1（heineoxygenase，HO．1）的腺病毒在治疗急性放射性皮肤损伤中的作用。方法选取33只雄性sD大鼠，电脑数字表法随机分为3组，磷酸盐缓冲液（PBS）对照组、介导绿色荧光蛋白基因的腺病毒（Ad-EGFP）组及介导HO．1基因的腺病毒（Ad-HO．1）组，每组11只。每组取3只大鼠，用于检测腺病毒目的基因的表达。用直线加速器产生的40Gy负电子线照射各组余下大鼠臀部皮肤。照射后立即分别皮下注射PBS、Ad．EGFP或Ad．HO-1。采用半定量方法对皮肤损伤评分，每周评定2次，观察7周。结果注射Ad-HO．1的皮肤真皮层内见HO-1表达强阳性。照射14d后，Ad-HO-1组皮肤损伤明显低于PBS对照组和Ad-EGFP组（q=0．000-0．030，P〈0．05）。结论HO-1能显著减轻急性放射性皮肤损伤，表明Ad．HO-1可以用于治疗放射性皮肤损伤。; 宋传军孟星君谢玲陈青周俊东张舒羽吴锦昌; 关键词：血红素氧化酶腺病毒放射性皮肤损伤基因治疗

DNA聚合酶Iota(Polι)与食管鳞癌淋巴结转移的相关性研究: 2015年; 目的 :探讨DNA聚合酶Iota(Polι)与食管鳞癌淋巴结转移的关系。方法 :采用实时荧光定量PCR方法检测Polι基因在食管鳞癌组织中的表达,并使用Mann-Whitney U检验方法分析Polι与食管鳞癌淋巴结转移之间的关系;利用免疫组织化学染色法检测Polι及Nm23蛋白在食管鳞癌组织中的表达,并使用Spearman相关分析研究食管鳞癌中Polι与Nm23表达的相关性。向食管癌细胞TE-1和ECA-109转染Polι表达载体,上调细胞中Polι的表达,Realtime-PCR检测Polι和Nm23 m RNA的表达水平,并通过Transwell侵袭实验分析细胞的侵袭能力。结果:在食管鳞癌临床组织标本中,Polι表达与淋巴结转移相关(P<0.01),与Nm23蛋白表达呈负相关(R=-0.481,P<0.05)。上调Polι的表达增强了TE-1和ECA-109细胞的侵袭能力,差异有统计学意义(P均<0.05),同时抑制了细胞中Nm23 m RNA的表达,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:Polι的表达与食管鳞癌的转移密切相关,其可能通过下调Nm23的表达来促进肿瘤转移。; 孙昊尧邹士涛周俊东朱孝中刘标孟星君李晓庆虞健吴锦昌; 关键词：NM23 肿瘤转移食管鳞癌

Pol（t）与肿瘤: 2014年; DNA聚合酶iota（Polι）与DNA修复基因Rev1、DNA聚合酶kappa （Polκ）、DNA聚合酶eta（Polη）同为Y家族聚合酶,能通过跨损伤修复对损伤DNA进行修复.但是在所有的DNA聚合酶中,Polι具有最低的保真性,在错误和正确模板的情况下都有很高的错配几率,且能够跨过一些DNA损伤将错配累积起来.最近研究表明Polι在一些肿瘤组织中表达异常,包括人葡萄膜黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和食管癌.异常表达的Polι与肿瘤发生发展关系密切,其修复DNA损伤的功能可能与肿瘤的放化疗抵抗相关.; 孙昊尧周俊东孟星君李晓庆虞健吴锦昌; 关键词：DNA损伤 DNA修复酶类食管肿瘤

一种DNA吸附材料及使用方法: 本发明公开了一种DNA吸附材料及使用方法。该方法具体如下：天然的坡缕石矿产粉碎后用3.0mol/L盐酸处理3小时，将该粉末加入pH为3.0-4.0的DNA溶液中，振荡、混匀后，坡缕石可吸附溶液中DNA；吸附后DNA的坡缕...; 吴锦昌周俊东孟星君胡群超; 文献传递

ShRNA靶向干扰EGFR抑制结直肠癌细胞增殖的机制: 2011年; 目的:从细胞周期的角度探讨RNA干扰抑制表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)表达对结直肠癌细胞增殖影响的机制.方法:以人结直肠癌细胞HCT-15为研究对象,构建EGFR-短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)载体,采用脂质体转染的方法转染细胞,G418筛选稳定细胞株以获得稳定的转染细胞模型,分为4组:转染shRNA-NC,转染shRNA-1组,转染shRNA-2组,转染shRNA-3组;应用半定量RT-PCR和流式细胞术检测转染细胞模型的mRNA和蛋白表达水平;应用平板克隆实验检测转染后细胞增殖能力;应用流式细胞术检测转染后细胞周期的变化.结果:正确构建了shRNA质粒表达载体,成功转染;转染shRNA-1、2、3组较转染shRNA-NC组mRNA、蛋白表达水平均有下降,以转染shRNA-1和2组的抑制效应好(40.2%±3.2%,52.8%±11.3%);转染shRNA-1、2两组较对照组增殖能力下降,G0/G1期细胞增多(63.69±2.75%,60.10±2.00%vs51.08±3.42%)、S期细胞减少(28.20%±2.42%,27.19%±1.95%vs36.11±1.84%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:RNA干扰技术可以有效地抑制HCT-15细胞EGFR表达,并抑制了细胞增殖能力,这可能与诱导细胞出现G0/G1期阻滞有关.; 闵寒陈志荣张舒羽周俊东胡群超孟星君吴锦昌; 关键词：RNA干扰表皮生长因子受体结直肠癌

胸腔积液中miRNA-21和miRNA-155表达的诊断价值被引量：6: 2012年; 目的探讨胸水miRNA-21和miRNA-155含量检测的临床意义。方法分别从43例恶性胸水患者和27例良性胸水患者胸水中提取miRNA,采用荧光定量PCR技术检测miRNA-21和miRNA-155在良性和恶性胸水中表达量,常规细胞学方法检测胸水脱落细胞。应用受试者工作特征曲线(ROC)分析方法评价其诊断价值。结果恶性胸水组miRNA-21和miRNA-155的表达量明显高于良性胸水组(P<0.05),胸水脱落细胞学检查肿瘤细胞阳性组miRNA-21和miRNA-155的表达量明显高于阴性组。胸水中miRNA-21表达量对肺癌的诊断价值:当特异性为100%时,诊断的敏感性为67.4%,ROC曲线下面积0.891。胸水中miRNA-155表达量对肺癌的诊断价值:当特异性为100%时,诊断的敏感性为65.1%,ROC曲线下面积0.848。结论检测胸水miRNA-21和miRNA-155的表达对诊断恶性胸水具有较高的特异性和敏感性。; 李威陈燕明陈晓军林盪孟星君黄建安; 关键词：胸腔积液

肺癌恶性胸水中CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞检测及其临床意义被引量：4: 2011年; 目的检测晚期肺癌患者外周血及恶性胸水中CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(CD4+CD25+Foxp3+Treg,Foxp3+Treg)及相关细胞因子的表达情况并探讨其临床意义。方法通过密度梯度离心法获得26例晚期肺癌患者外周血、胸水中淋巴细胞及上清和10例健康志愿者(对照组)外周血淋巴细胞及上清;流式细胞仪三色标记法检测Foxp3+Treg占所检测的CD4+T细胞比例;ELISA法检测血清及胸水上清中IL-10的含量。结果 (1)对照组、肺癌患者外周血及恶性胸水中均可检测到Foxp3+Treg,肺癌患者外周血和胸水中Foxp3+Treg比例分别为(9.7±4.0)%和(14.7±5.3)%,较对照组(7.4±2.1)%均明显增加(P<0.05);(2)肺癌患者外周血及胸水上清中IL-10含量(10.05±2.68)pg/ml和(28.71±10.39)pg/ml,较健康对照组(8.0±2.63)pg/ml明显增加(P<0.05);(3)肺癌患者外周血及恶性胸水中IL-10含量和Foxp3+Treg比例呈正相关(r值为0.370,P<0.05);(4)有远处转移(Ⅳ期)肺癌患者胸水中Foxp3+Treg比例为(17.67±5.55)%,较无远处转移患者(ⅢB)比例(13.30±3.31)%明显增多(P<0.05)。结论肺癌患者胸水中Foxp3+Treg数量增多,并且和胸水上清IL-10含量及肺癌患者临床分期有关,提示Foxp3+Treg参与了肺癌免疫逃逸过程和疾病进展,有可能成为肺癌疾病进展和预后不良的生物学指标。; 曾刚李威孟星君; 关键词：肺癌恶性胸水调节性T细胞白细胞介素-10

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