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孙铭柱

作品数:3 被引量:45H指数:3
供职机构:中国人民解放军第二炮兵总医院更多>>
发文基金:第二炮兵预研项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇端粒
  • 2篇端粒酶
  • 2篇端粒酶活性
  • 2篇中端粒酶
  • 2篇射线
  • 2篇细胞
  • 2篇活性
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡过程
  • 1篇端粒酶活性检...
  • 1篇诱导细胞
  • 1篇正常细胞
  • 1篇射线诱导
  • 1篇肾小管
  • 1篇肾小管间质
  • 1篇肾小管间质纤...
  • 1篇生长因子Β
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇转化生长因子...

机构

  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 3篇孙铭柱
  • 2篇邹跃
  • 2篇周湘艳
  • 1篇徐曼
  • 1篇杜维霞
  • 1篇邹万忠
  • 1篇张智杰

传媒

  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇辐射研究与辐...
  • 1篇中华肾脏病杂...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
γ射线诱导细胞死亡过程中端粒酶活性的研究被引量:4
2002年
目的 观察γ射线照射人肿瘤细胞和正常细胞后端粒酶的变化及其与细胞死亡的关系。方法 检测照射后不同时间细胞端粒酶活性 ,细胞内端粒酶原位表达以及死亡细胞总数和形态观察。结果 在 1~ 5Gy吸收剂量范围内A5 49和L0 2细胞辐射诱导死亡以凋亡为主要途径 ;在凋亡发生的过程中 ,端粒酶原位检测显示 6 0 %~ 90 %的细胞中存在强烈的端粒酶信号 ,TRAP检测示端粒酶活性表达增强 ,提示放射损伤可诱导端粒酶活性增高 ,高端粒酶活性状态可持续至细胞发生凋亡。结论 γ射线诱导人肿瘤和正常细胞凋亡可能不是通过直接抑制端粒酶活性的机理 ;辐射诱导端粒酶活性增高可能是细胞修复辐射损伤的机理之一。
邹跃杜维霞张智杰孙铭柱周湘艳
关键词:Γ射线细胞死亡端粒酶活性
肾小管间质纤维化中转化生长因子β1的表达特征被引量:36
2000年
目的研究大鼠肾小管间质纤维化中转化生长因子β1(TGF-β1)的表达特征。方法以腺嘌呤灌胃法建立大鼠肾小管间质纤维化实验模型,应用免疫组织化学(组化)、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、原位杂交及 Northern blot检测 6只正常及30只模型大鼠肾组织TGF-β1蛋白及基因表达。结果6只正常大鼠肾组织TGF-β1主要位于皮髓交界处肾小管上皮细胞,TGF-β1免疫组化平均阳性表达率为(4.2±0 .8)%;损伤的肾小管上皮细胞TGF-β1表达增加,给药1~5周,30只模型肾组织 TGF-β1免疫组化平均阳性表达率分别为(8. 3± 0. 4)%、(9. 6± 0. 5)%、( 11. 5± 1. 0)%。(16.6±0.8)%及(17. 8 ±0.9)%。各实验组TGF-β1平均阳性表达率均与正常对照组的差异有显著性意义(P<0.01);实验组的TGF-β1mRNA表达高于正常组,而且随着肾小管损伤和间质纤维化的日益加重,实验第5周TGF-β1 mRNA表达量最高。结论 TGF-β1在肾小管间质纤维化中主要由受损伤的肾小管上皮细胞产生,通过自分泌及旁分泌途径发挥促纤维化作用。
孙铭柱徐曼邹万忠
关键词:转化生长因子Β1肾小管间质纤维化腺嘌呤
射线诱导的细胞凋亡过程中端粒酶表达及其活性被引量:8
2003年
利用原位端粒酶-凋亡双染色法检测A549细胞和L02细胞hTERT和凋亡双表达,端粒序列扩增检测(TRAP)方法检测群体细胞端粒酶活性,研究γ射线照射人肿瘤细胞和正常细胞后端粒酶的表达变化与凋亡发生的关系。结果表明,1-5Gy照射后24-72h,A549细胞和L02细胞内hTERT表达增强,端粒酶和凋亡双染色阳性细胞随照射剂量的提高而增多;在凋亡发生的过程中,群体细胞端粒酶活性呈剂量依赖性增强,提示放射线诱导人肿瘤和正常细胞凋亡可能不是通过直接抑制端粒酶活性的机制;而辐射诱导端粒酶活性增高可能是细胞修复辐射损伤的机制之一。
邹跃孙铭柱周湘艳
关键词:射线诱导细胞凋亡正常细胞端粒酶活性检测流式细胞术检测射线诱导
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