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孙慧

作品数:6 被引量:16H指数:3
供职机构:武汉大学中南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇荧光
  • 2篇本科
  • 2篇病毒
  • 1篇新型冠状病毒
  • 1篇血清
  • 1篇血清标志
  • 1篇血清标志物
  • 1篇严重急性
  • 1篇严重急性呼吸
  • 1篇严重急性呼吸...
  • 1篇严重急性呼吸...
  • 1篇医学检验技术...
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇荧光抗体
  • 1篇荧光抗体技术
  • 1篇生物学

机构

  • 6篇武汉大学
  • 1篇广东省中医院

作者

  • 6篇孙慧
  • 3篇郑芳
  • 2篇裴惠临
  • 2篇叶光明
  • 1篇陈薇
  • 1篇彭俊
  • 1篇饶艳
  • 1篇彭定辉
  • 1篇刘松梅
  • 1篇黎安玲
  • 1篇黄慧
  • 1篇里进
  • 1篇涂建成

传媒

  • 4篇国际检验医学...
  • 1篇华南国防医学...
  • 1篇检验医学与临...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Taqman探针-荧光定量PCR法检测HBVDNA的性能验证及评价
2019年
目的探讨适合本实验室的Taqman探针-荧光定量PCR法检测HBV-DNA的性能验证方法,评估其分析性能及其临床应用价值。方法采用卫健委临检中心室间质评参考物质、第三方质控品、和武汉大学中南医院收集的临床标本,按方法学性能评价指标设计验证试验,对检测结果的精密度、正确度、灵敏度、线性范围和干扰因素等参数进行性能验证。结果本检测系统批内精密度和批间精密度CV均小于<5%;正确度符合卫健委临检中心室间质评要求;检测灵敏度可以达到50 IU/mL,CV值≤20%;在5.90E+1 IU/mL^6.34 E+7 IU/mL浓度范围内,线性回归方程为Y=0.9833 X+0.0732,R^2=0.999;当血红蛋白≤23.5 g/L、胆红素≤450μM、三酰甘油≤22.5 mM时,检测结果未受干扰。结论经验证,该荧光定量PCR检测系统检测HBV-DNA的性能指标满足临床预期要求,常规应用结果满意;荧光定量PCR的性能验证是保证其检验质量的必要手段,形成适合的验证方案流程将会对临床基因扩增检验的标准化和规范化起到重要作用。
孙慧叶光明黎安玲刘松梅王诗婵
关键词:乙型肝炎病毒TAQMAN探针荧光定量PCR
量子点标记间接免疫荧光技术在雌激素受体检测中的应用被引量:3
2011年
目的采用量子点标记间接免疫荧光技术检测子宫内膜石蜡包埋组织切片中雌激素受体α(ERα)水平。方法应用量子点标记间接免疫荧光技术和免疫组织化学法检测112例不同病理类型人子宫内膜中ERα的表达。结果不同病理类型子宫内膜组织中均有ERα阳性表达的标本。阳性信号为桔红色荧光,定位于腺上皮细胞或癌细胞的细胞核。结论量子点标记间接免疫荧光技术可成功地应用于石蜡包埋组织切片中雌激素受体表达水平的检测。
黄慧郑芳彭俊孙慧饶艳
关键词:子宫内膜雌激素受体Α荧光抗体技术
HBV DNA与HBV血清标志物和前S1抗原的相关性研究被引量:3
2010年
孙慧
关键词:DNA生物学标记前S1抗原
4年制本科医学检验技术专业实践教学体系的构建被引量:9
2019年
为适应医学检验技术4年制理学学士培养方案改革,制订4年制医学检验技术毕业实习指导手册,构建新的4年制本科医学检验技术专业实践教学体系。本文从4年制本科医学检验技术专业实践教学体系的构建、创新及临床实践教学应用中尚存在的问题进行分析,提出改进策略,建立一个医学检验技术专业规范化实习管理的框架和指南。
徐献群裴惠临孙慧郑芳
关键词:教学体系
医学检验技术专业本科生毕业论文完成模式的创新研究
2016年
毕业论文是医学检验技术专业本科生必须完成的课程,本文以提高本科生毕业论文质量为出发点,针对每年教学管理过程中医学检验技术专业毕业论文存在的问题,对毕业论文完成模式进行创新研究。
裴惠临郑芳孙慧徐献群涂建成
关键词:本科生毕业论文
两种新型冠状病毒核酸检测试剂的性能评估研究被引量:1
2020年
目的开展两种待考核试剂(RNA恒温扩增-金探针层析法、双扩增法)和参比试剂[实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time-polymerase chain reaction,qPCR)]的对比实验,评价待考核试剂的应用性能和有效性,能否满足临床检测要求。方法对2020-01-23~03-12日作者医院采集的269份样本,同时采用待考核试剂和参比试剂检测严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2),以临床确诊/排除结果共同评价本次待考核试剂的临床试验结果。结果待考核试剂与参比试剂进行比对,灵敏度98.91%[95%置信区间(confidence interval,CI)(96.79%,100%)],特异性100%[95%CI(97.94%,100%)],总符合率99.63%[95%CI(98.90%,100%)],一致性Kappa值0.99;与临床确诊/排除结果进行比对,咽拭子、痰液、咽拭子+痰液的一致性Kappa值分别为0.90、0.92、0.92;总符合率分别为96.24%、96.39%、96.67%。结论两种SARS-CoV-2核酸检测试剂盒与参比试剂、临床确诊/排除结果比较,SARS-CoV-2检测符合情况良好,符合临床对上市产品的质量要求。
彭定辉陈良君叶光明里进孙慧王诗婵陈薇
关键词:核酸检测
共1页<1>
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