姜春来
- 作品数：25 被引量：111H指数：5
- 供职机构：卫生部更多>>
- 发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 枳椇子对血压影响的实验研究被引量：13
- 2003年
- 以猫为实验动物 ,考察了枳木具不同提取部位对血压的影响。结果表明 :静脉注射 3.4～ 6 .7mg/kg枳木具水提取液 ,会引起正常麻醉猫平均动脉压下降 13～ 2 7mmHg ;静脉注射 0 .2～ 0 .4mg/kg枳 木具正丁醇提取物水溶液会引起正常麻醉猫平均动脉压下降 2 2～ 2 4mmHg。静脉注射 0 .2～ 0 .4mg/kg枳 木具乙酸乙酯提取物水溶液对正常麻醉猫平均动脉压无影响。
- 嵇扬姜春来张癸荣
- 关键词：枳椇子血压
- HPLC-Q-TOF法测定降糖类中成药及保健食品中14种非法添加药物被引量：5
- 2016年
- 目的建立快速、准确的HPLC-Q-TOF法测定降糖类中成药及保健食品中14种非法添加药物。方法样品采用50%乙腈提取,色谱柱为Thermo syncronis C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:0.1%甲酸-乙腈梯度洗脱,流速:0.3ml·min^(-1),柱温:30℃。采用ESI源,正离子扫描模式。结果 14种非法添加化合物在0.01~1μg·ml^(-1)范围内峰面积与浓度均呈良好的线性关系,r>0.998,回收率在78.0%~98.6%,RSD在2.3%~8.3%,检出限均在0.03~0.10μg·g^(-1)范围内。结论本方法快速准确,灵敏度高,能够同时满足对降糖类中成药及保健食品中14种非法添加药物的定性定量分析。
- 姜春来邢俊波靳守东
- 关键词：非法添加中成药保健食品
- 高效亲和色谱法测定牛初乳加钙咀嚼片中免疫球蛋白IgG的含量被引量：1
- 2014年
- 目的：建立高效亲和色谱法（HPAC）测定牛初乳加钙咀嚼片中免疫球蛋白IgG含量的方法.方法：采用HI-Trap Protein G HP亲和色谱柱（1 mL）色谱柱,以0.05 mol/L磷酸盐缓冲液和0.05 mol/L的甘氨酸-盐酸缓冲液为流动相,流速0.4 mL＆#183;min-,检测波长280 nm,柱温30 ℃.结果：IgG含量在0.1502 ～0.7512 mg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r =0.999 9）;平均回收率为98.5％,RSD为1.2％（n=6）.结论：方法简便、快速,重现性好.可作为牛初乳加钙咀嚼片的质量控制方法.
- 邢俊波曹红陈玉敏水彩红单婷婷胡丹姜春来靳守东
- 关键词：免疫球蛋白IGG
- 都梁丸质量标准的研究被引量：8
- 2012年
- 目的建立都梁丸的质量标准。方法采用TLC法对处方中川芎进行定性鉴别;用HPLC法测定方中君药白芷中欧前胡素的含量。结果在TLC色谱中,能检出川芎;欧前胡素浓度在2.464～61.6μg·ml-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);样品中欧前胡素的平均加样回收率为99.60%,RSD为1.3%,(n=6)。结论此方法简便、准确性好,为都梁丸的质量控制提供了科学依据。
- 曹红邢俊波陈玉敏水彩红姜春来胡丹
- 关键词：都梁丸欧前胡素HPLC
- HPLC法测定葛根提取物片中葛根素含量的不确定度评定被引量：1
- 2013年
- 目的建立HPLC法测定葛根提取物片中的葛根素的不确定度评定方法。方法采用HPLC法测定葛根素含量,分析影响其不确定度的因素来源,量化不确定度分量,最终计算合成不确定度,并得出测量结果的扩展不确定度。结果葛根素的不确定度评估为±6.66%。结论本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度分析,使测定结果更加可靠。
- 邢俊波曹红陈玉敏水彩红单婷婷姜春来
- 关键词：不确定度葛根素
- 复方樟脑搽剂中苯酚鉴别方法改进被引量：1
- 2005年
- 目的建立复方樟脑搽剂中苯酚的鉴别方法。方法化学反应法。结果能明显地检出苯酚,鉴别效果好。结论本法反应灵敏,易于观察,可用于复方樟脑搽剂中苯酚的鉴别。
- 陈新善姜春来车慧
- 关键词：苯酚
- 生发酊质量标准的研究被引量：4
- 2010年
- 目的建立生发酊质量标准。方法用薄层色谱法对处方中的补骨脂、闹羊花定性鉴别;高效液相色谱法定量分析处方中补骨脂素、异补骨脂素的含量。结果薄层色谱法鉴别了补骨脂、闹羊花;色谱柱:CAPCELLPAKC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(50:50);检测波长:246nm;流速:1.0ml/min。补骨脂素在6.00～60.00μg范围内呈良好的线性关系该,线性回归方程为:Y=73364.32X-3.59,r=0.9999;异补骨脂素在6.56～65.64μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为:Y=73454.85X+4.01,r=0.9999,平均回收率补骨脂素为101.17%,RSD为0.96%;异补骨脂素为99.49%,RSD为1.75%。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。
- 陈玉敏曹红水彩红姜春来胡丹
- 关键词：生发酊补骨脂素异补骨脂素薄层色谱法高效液相色谱法
- 溃疡颗粒质量标准的研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立溃疡颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中甘草、醋延胡索、白及进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定方中君药黄芩中黄芩苷的含量。结果在薄层色谱中,能检出甘草、延胡索、白及;黄芩苷在0.0811.62μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9992）,样品的平均加样回收率为99.00%,RSD为0.80%（n=6）。结论所建立的方法对方中3味药材能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于溃疡颗粒的质量控制。
- 曹红邢俊波陈玉敏水彩红姜春来胡丹
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法黄芩苷
- 小儿止泻安颗粒质量标准的研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立小儿止泻安颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对小儿止泻安颗粒中的陈皮、茯苓进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中橙皮苷的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(18∶82);检测波长:283 nm;柱温:40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的陈皮、茯苓,薄层色谱斑点清晰,无干扰。橙皮苷在0.043 44～0.8688 mg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=1);样品的平均加样回收率为100.15%,RSD为0.29%(n=6)。结论此方法简便、准确、重复性好,能有效的控制小儿止泻安颗粒的质量。
- 水彩红陈玉敏姜春来胡丹
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法橙皮苷
- 抗HIV先导物DAAN-10341的体外代谢产物筛查
- 2014年
- 目的应用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-QTOF-MS/MS)并辅以代谢数据采集和处理软件,对新型非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)的先导物DAAN-10341在大鼠肝微粒体的代谢产物进行快速筛查和鉴定,并对其结构中的代谢位点进行分析。方法应用质量亏损过滤技术在UPLC-QTOF-MS/MS上比较分析0 h与2 h孵育样品的数据,在大鼠肝微粒体孵育液中筛查得到了DAAN-10341的16个代谢产物。应用仪器的碰撞能量梯度功能(MSE)对部分产物进行MS2分析,获得代谢产物的碎片,推断碎裂途径及产物结构。结果先导物DAAN-10341在大鼠肝微粒体中的Ⅰ相代谢反应以氧化(羟基化)为主;Ⅱ相代谢主要以葡糖醛酸结合反应与谷胱甘肽结合反应为主。结论本文通过分析新型抗HIV先导物DAAN-10341的结构和代谢转化,发现易于发生代谢的位点和结构特征,为该类先导物结构优化和后续的临床前评价提供科学指导。
- 王瑞姜春来秦炳杰陈佳谢剑炜李桦谢蓝
- 关键词：非核苷类逆转录酶抑制剂大鼠肝微粒体代谢产物MS
