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M2型丙酮酸激酶的检测对胃癌的诊断价值被引量：5: 2007年; 目的探讨血浆M2-丙酮酸激酶(M2-PK)含量变化与胃癌发生的关系及M2-PK对胃癌的诊断价值。方法采用ELISA法检测55例正常人、50例胃癌患者、45例急慢性胃炎以及42例胃良性肿瘤患者血浆M2-PK和血清癌抗原199(CA199)含量,进行比较。结果胃癌组血浆M2-PK和血清CA199含量及阳性率明显高于对照组、急慢性胃炎组及胃良性肿瘤组(P<0.01);胃癌组血浆M2-PK和血清CA199含量比较差异无显著性(P>0.05)阳性率比较差异有显著性(P<0.01);正常对照组、急慢性胃炎组及胃良性肿瘤组,血浆M2-PK、血清CA199含量及阳性率组间比较差异均无显著性(P>0.05)。结论M2-PK是检测胃癌较为敏感的肿瘤标志物。M2-PK的敏感性高于CA199,具有广泛的临床应用价值。; 詹群珊王立生江汉珍姜新强陆洁珍; 关键词：肿瘤标志物胃癌

PCR-ELISA检测腺病毒DNA方法学研究: 2003年; 目的 :建立一种敏感、特异的PCR -ELISA腺病毒 (adenovirus ,Adv)DNA检测方法。方法 :应用PCR -ELISA技术检测病人咽拭子中Adv -DNA。结果 :PCR -ELISA检测灵敏度特异性和比PCR琼脂糖凝胶电泳法高。结论 :实验数据表明腺病毒是呼吸道感染的重要病原体。PCR; 詹群珊姜新强齐晖; 关键词：PCR-ELISA 腺病毒 DNA

湖北汉族群体15个STR基因座遗传多态性被引量：1: 2009年; 本文对湖北地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性进行了调查，结果报告如下。1材料与方法1．; 荣媛郑芳涂建成姜新强; 关键词：法医物证学 STR基因座遗传多态性亲子鉴定

C反应蛋白质粒的构建表达及纯化被引量：1: 2006年; 目的在大肠埃希菌中表达和纯化 C 反应蛋白(CRP),并鉴定纯化蛋白的免疫反应性,为 CRP 的检测打基础。方法应用逆转录(RT)PCR 方法,从人肝细胞文库中扩增入 C 反应蛋白cDNA 基因片段,与表达质粒载体 pCRT7/NTTOPO 重组,获得表达质粒 CRP-pCRT7/NT。用氨苄青霉素平板筛选转化子,双酶切与 DNA 测序鉴定 CRP 基因表达质粒 pCRTT/NT TOPO 载体的整合状态,用 IPTG 诱导表达,并经组氨酸亲和层析柱纯化获得 CRP 的蛋白纯品。采用 Western 印迹的方法鉴定纯化蛋白的免疫反应性。结果利用表达载体 pCRTT/NT TOPO 载体表达的含6个组氨酸标签的CRP,在 SDS-PAGE 上出现1条相对分子质量约30000的阳性条带,经组氨酸亲和层析柱纯化后用Western 印迹杂交证实为目的蛋白。结论成功地构建了在大肠埃希菌表达 CRP 的质粒,建立了蛋白纯化的系统,为下一步 CRP 检测试剂盒的制备打下了基础。; 尹志农周新郑芳赵磊夏勇胡汉宁姜新强; 关键词：C反应蛋白基因表达

孕妇血浆中胎儿游离核酸Y染色体STR复合扩增的应用: 2012年; 目的:探讨利用孕妇血浆中游离胎儿DNA通过复合扩增Y染色体上的STR进行胎儿性别鉴定及其应用在产前无创性亲子鉴定中的可能性。方法:收集23例12-28孕周的孕妇外周血以及血浆,同时收集胎儿羊水标本以及可疑父亲的外周血标本,提取DNA,利用ABI Identifiler以及ABI Yfiler扩增系统复合扩增常染色体以及Y染色体上的STR位点,扩增产物经ABI 3130基因测序仪分析,用GeneMapper ID 3.2软件分析。结果:23例孕妇中,有16例孕妇经羊水Identifiler系统验证为男性胎儿,该16例孕男胎的孕妇血浆DNA的Y染色体STR位点扩增成功率100%,扩增出位点数目5-12个不等;并将其分型结果与羊水标本相比较,结果均一致;同时将其与可疑父亲的Y染色体STR位点分型结果相比较,在9例经ABI identifiler验证为非父子关系的案例中有8例可以成功排除其父子关系。结论:利用位于Y染色体上的STR位点进行多位点复合扩增可以明显提高胎儿性别鉴定的准确率,同时将其应用于产前无创性亲子鉴定中,可用于亲缘关系的初步排除。; 荣媛高嘉嘉姜新强涂建成郑芳; 关键词：游离胎儿DNA Y-STR 胎儿性别鉴定

癌症尿液筛查监测试剂的临床应用被引量：1: 2003年; 目的：用癌症尿液筛查监测试剂(Urine Test Teagent for Cancer Screen and Monitoring URC)检测癌症病人的尿液中特征氨基酸代谢异常的含量，并探讨其临床意义。方法：用URC分别检测了肺癌、妇癌和消化系统等其他肿瘤病人尿液。结果：肺癌阳性率为34．6％，肠胃癌阳性率为83．3％，食道癌阳性率为84．2％，肝癌阳性率为66．7％，妇癌阳性率为55．6％，其他癌阳性率为36．8％。结论：URC对恶性肿瘤的检测有一定的特异性，特别是对消化系统的肿瘤敏感。是一种取材方便、操作简易快捷的方法，是早期发现肿瘤和判断预后的一个有价值的参考指标。; 艾廷坤姜新强; 关键词：癌症尿液筛查试剂肿瘤手术治疗

人C反应蛋白的克隆、表达及免疫反应性鉴定: 构建C反应蛋白(CRP)的表达质粒,在大肠杆菌表达,纯化获得C反应蛋白,并鉴定纯化蛋白的免疫反应性.; 郑芳周新夏勇赵磊胡汉宁姜新强李霞; 关键词：融合蛋白表达; 文献传递

人C反应蛋白的克隆、表达及免疫反应性鉴定: 目的构建C反应蛋白(CRP)的表达质粒,在大肠杆菌表达,纯化获得C反应蛋白,并鉴定纯化蛋白的免疫反应性。方法:应用逆转录(RT)PCR方法,从人肝细胞文库中扩增人C反应蛋白cDNA基因片段,与表达质粒载体pCRT7/NT...; 郑芳周新夏勇赵磊胡汉宁姜新强李霞; 关键词：CRP 克隆纯化

血浆M2-PK的检测对胃癌的诊断价值被引量：1: 2006年; 目的探讨血浆M 2-丙酮酸激酶(pyruvate k inaseM 2,M 2-PK)含量变化与胃癌发生的关系及M 2-PK对胃癌的诊断价值。方法采用EL ISA法检测55例正常人、50例胃癌患者、45例急慢性胃炎以及42例胃良性肿瘤患者血浆M 2-PK和血清癌抗原199(CA 199)含量,进行比较。结果胃癌组血浆M 2-PK和血清CA 199含量及阳性率明显高于对照组、急慢性胃炎组及胃良性肿瘤组(P<0.01);胃癌组血浆M 2-PK和血清CA 199含量比较差异无显著性(P>0.05),阳性率比较差异有显著性(P<0.01);正常对照组、急慢性胃炎组及胃良性肿瘤组,血浆M 2-PK、血清CA 199含量及阳性率组间比较差异均无显著性(P>0.05)。结论M 2-PK是检测胃癌较为敏感的肿瘤标志物。M 2-PK的敏感性高于CA 199,具有广泛的临床应用价值。; 詹群珊王立生江汉珍姜新强; 关键词：肿瘤标志物胃癌

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姜新强