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姜兆静

作品数:9 被引量:12H指数:2
供职机构:南方医科大学珠江医院更多>>
发文基金:卫生部科技专项基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇微波
  • 3篇微波消融
  • 3篇腺病
  • 3篇腺病毒
  • 3篇消融
  • 3篇小鼠
  • 3篇黑色素
  • 3篇黑色素瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇重组腺病毒
  • 2篇细胞因子
  • 2篇小鼠黑色素瘤
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇T淋巴细胞
  • 2篇CCL19
  • 2篇FAS
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成

机构

  • 9篇南方医科大学
  • 1篇宁波市第二医...

作者

  • 9篇姜兆静
  • 6篇张积仁
  • 5篇李纪强
  • 2篇郑燕芳
  • 1篇曾融
  • 1篇陈俊
  • 1篇岑东芝
  • 1篇李静
  • 1篇丁为民
  • 1篇李凯

传媒

  • 2篇实用医学杂志
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇东南大学学报...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
乳腺癌复发相关基因的文献计量学和生物信息学分析被引量:5
2012年
[目的]总结对乳腺癌复发具有重要价值的相关基因,以便在基因检测基础上更精确有效地指导乳腺癌的分子预测,及时发现复发病例。[方法]以Embase、Medline/Pubmed、BIOSIS Preview数据库为文献来源,采用文献计量分析法对近10年乳腺癌复发相关基因文献进行统计,对其出版年、作者、国家、研究机构、发表期刊进行计量学分析,并对涉及的基因及其产物进行功能分类及通路分析。[结果]共有378篇文献入组,涉及650个乳腺癌复发相关基因。生物信息学分析提示关键基因共87个,瓶颈基因共44个,同时为关键基因和瓶颈基因的有TP53、ESR1CDH1、MYC、EGFR、TNF、CCND1、PCNA、SRC、NFKB1、Bcl-2、IGF1、PPARG、TOP2A、BIRC5、CDK1、VEGFA、BRCA1、FOS、AR、IL6、CCNA2、PTGS2、CDKN1A、CD44、HIF1A、STAT1、APP、ERBB2、FOXM1、PARP1、RRM2、MMP9、RB1、IL8、MKI67、FEN1、KIAA0101。[结论]乳腺癌复发相关的关键基因和瓶颈基因应重视,在此基础上深入研究,可使这些基因从临床角度更好地指导乳腺癌的复发监测,从而改善乳腺癌患者的预后。
姜兆静岑东芝杨菲张积仁
关键词:乳腺癌复发计量学分析生物信息学
血型B抗原模拟多肽/Fas重组腺病毒对小鼠4T1乳腺癌影响的实验研究
研究背景:   机体的免疫系统具有控制肿瘤发生发展的能力,是肿瘤研究中最古老的概念之一。其中肿瘤微环境的免疫状态在肿瘤发生学及治疗方面又具有至关重要的作用。随着科学技术和方法学的进步,越来越多的肿瘤抗原被鉴定出来。研究...
姜兆静
关键词:免疫抑制
文献传递
P1/Fas-CCL19双表达重组腺病毒载体的构建及表达鉴定
2012年
目的利用pAdEasy-1腺病毒包装系统构建血型B抗原模拟多肽P1/Fas-CCL19双表达重组腺病毒,并在体内外试验中验证其表达及可能的疗效。方法应用腺病毒穿梭质粒pShuttle-CMV、骨架质粒pAdEasy-1构建重组腺病毒质粒pAd-CMV-P1/Fas-CCL19并转染至HEK293A细胞,获得重组腺病毒Ad-P1/Fas-CCL19颗粒后进一步感染乳腺癌4T1细胞并鉴定转染4T1细胞内P1/Fas-CCL19mRNA和蛋白质的表达。构建经人B型血红细胞免疫的4T1荷瘤小鼠模型,比较瘤内注射重组腺病毒Ad-P1/Fas-CCL19组、空腺病毒组、0.9%氯化钠溶液组的荷瘤小鼠的肿瘤变化及生存期。结果感染后4T1细胞中P1/Fas-CCL19 mRNA和蛋白质均有表达。瘤内注射重组腺病毒Ad-P1/Fas-CCL19较瘤内注射空腺病毒、0.9%氯化钠溶液明显抑制4T1肿瘤的生长,但三组小鼠的生存期无明显区别。结论 P1/Fas-CCL19重组腺病毒载体成功构建,体内外实验均证明了其稳定表达及有效性,为进一步临床研究奠定了基础。
姜兆静李纪强张积仁
关键词:腺病毒FASCCL19
人CCL19基因重组腺病毒载体的构建及其在A549细胞中的表达
2012年
目的:构建人CCL19重组腺病毒,在肺癌细胞株A549中验证其表达情况。方法:通过pAdeasy-1系统,获得重组腺病毒Ad-CCL19颗粒,测定病毒滴度。RT-PCR和Western blot分别检测转染A549细胞内CCL19mRNA和蛋白质的表达。结果:经PCR、双酶切鉴定及测序分析,重组腺病毒构建成功;效价为1.2×1011pfu/mL;感染后A549细胞中CCL19mRNA和蛋白质均有表达。结论:成功构建CCL19重组腺病毒载体,并可在A549细胞中有效表达,为进一步研究CCL19的功能奠定了基础。
李纪强姜兆静张积仁
关键词:腺病毒载体CCL19基因肿瘤
miR-218抑制宫颈癌细胞EMT、侵袭迁移及其机制研究
背景及目的:  宫颈癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率仅次于乳腺癌,位居全球第二。超过85%的患者位于发展中国家,是严重危害女性身体健康的一种恶性肿瘤,其致死性的主要原因是肿瘤的治疗失败、复发及转移。发生...
姜兆静
关键词:宫颈癌细胞迁移
微波消融对小鼠黑色素瘤动物模型中T淋巴细胞亚群比例和功能的影响被引量:1
2014年
目的研究微波消融(MA)对小鼠黑色素瘤动物模型中T淋巴细胞亚群的比例和功能的影响。方法建立C57BL/6J小鼠B16-BL6黑色素瘤皮下移植模型;流式细胞术、免疫荧光法分别检测微波消融后荷瘤小鼠瘤内浸润T淋巴细胞比例变化和主要组织相容性复合体-Ⅰ(MHC-Ⅰ)的表达;ELISA法检测微波消融对肿瘤内T细胞细胞因子干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤环死因子-α(TNF-α)分泌的影响。结果微波消融组小鼠肿瘤内辅助性T细胞(Th)、杀伤性T细胞(CTL)比例显著增高,且肿瘤内细胞因子IFN-γ、IL-2、TNF-α、MHC-Ⅰ分泌显著上调。结论微波消融有效增加CTL比例,并增强局部淋巴细胞抗肿瘤效应。
李静姜兆静李纪强郑燕芳张积仁
关键词:微波消融黑色素瘤T淋巴细胞细胞因子
微波消融治疗小鼠黑色素瘤及对肿瘤血管生成的影响被引量:1
2011年
目的研究微波消融对小鼠黑色素瘤肿瘤负荷、生存期、肿瘤血管生成的影响。方法建立C57BL/6J小鼠B16-BL6黑色素瘤皮下移植模型,随机分成对照组、微波低剂量组、微波中剂量组、微波高剂量组,比较各组瘤重,病理学检测消融后肿瘤坏死、复发情况,免疫组织化学检测VEGF和CD34表达,计算微血管密度(microvesseldensity,MVD),记录其生存期。结果微波消融各组小鼠肿瘤重量较对照组显著减少(P<0.05);病理学观察发现消融病灶肿瘤细胞大量坏死,肿瘤血管破坏;消融后微血管密度MVD计数及血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)表达显著降低(P<0.05);但微波消融各组同对照组比较不具有生存期优势(P>0.05)。结论微波消融可抑制小鼠消融后黑色素瘤病灶血管新生,并减少肿瘤负荷,但并未延长小鼠生存期。
李纪强姜兆静张积仁
微波消融对荷恶性黑色素瘤小鼠免疫功能的影响
2013年
目的:探讨微波消融对荷恶性黑色素瘤小鼠免疫状态的影响。方法:建立C57BL/6J小鼠B16黑色素瘤皮下移植模型,随机分为消融组和对照组。流式细胞术检测血清T淋巴细胞比例;免疫组化检测肿瘤组织CD68、CD49b的表达;ELISA法检测瘤内IFN-γ、IL-2、TNF-α含量;观察皮下移植瘤体积变化。结果:与对照组相比,消融组血清CD4+T淋巴细胞比例显著增高(P<0.01),CD25+T淋巴细胞比例显著降低(P<0.01),CD8+T淋巴细胞比例差异无显著性(P>0.05)。与对照组比较,消融组肿瘤组织CD68、CD49b的含量显著提高(P<0.01)。消融组IFN-γ、IL-2、TNF-α含量显著高于对照组(P<0.01)。在不同观察时间点,消融组皮下移植瘤体积均显著小于对照组(P<0.01)。结论:微波消融能上调抗肿瘤T淋巴细胞亚群,激活天然免疫细胞,增加抗肿瘤细胞因子,从而产生抗肿瘤效应。
李纪强姜兆静陈俊曾融张积仁
关键词:黑色素瘤微波消融T淋巴细胞细胞因子
EGFR突变阴性非小细胞肺癌二、三线治疗的荟萃分析被引量:5
2015年
目的:比较酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)与二线或三线化疗治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阴性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。方法:检索Pub Med、Cochrane Library、EMBASE、中国知网和美国临床肿瘤学会(ASCO)会议摘要,对符合要求的随机对照试验进行荟萃分析。结果:共纳入7个试验,结局指标包括从随机化分配到疾病进展的时间(PFS)和从方案招募开始到患者死亡的时间(OS)。PFS指标显示,TKIs在统计学上差于化疗(风险比HR=1.34,95%CI为1.08-1.65;P=0.007);OS指标显示,两者差异无统计学意义(HR=1.07,95%CI为0.92-1.24;P=0.395)。移除2个试验后,PFS指标显示,TKIs仍然差于化疗(风险比HR=1.42,95%CI为1.23-1.63;P=0.000);OS指标显示,两者差异无统计学意义(HR=1.05,95%CI为0.90-1.23;P=0.536)。所有亚组中厄洛替尼对比化疗差异均无统计学意义。结论:对于EGFR突变阴性且可耐受化疗的NSCLC患者,化疗优于TKIs治疗,但是TKIs可用于体力状况评分差的患者。
杨锁萍丁为民李凯姜兆静郑燕芳
关键词:非小细胞肺癌吉非替尼厄洛替尼
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