姚秋丽
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
- 供职机构：遵义医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学更多>>
- α-烷氧酰胺亚甲基膦酸酯合成方法的研究被引量：1
- 2017年
- α-烷氧酰胺亚甲基膦酸酯由于亚甲基结构的特殊性使得其合成方法很有限,针对该问题研究了这一类型化合物的合成方法学.以乙酸乙酯作为溶剂,在氢氧化锂碱性条件下,α-芳磺酰亚甲基氨基甲酸酯与磷酸二酯反应能以良好至中等的产率顺利地合成常见方法难以合成的α-烷氧酰胺亚甲基膦酸酯.该方法操作简便,条件温和,并可应用于克级规模反应.
- 黄晓丽任林静Sajjad Ali蒲家志姚秋丽
- 关键词：膦酸酯
- 新型噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：6
- 2015年
- 以取代苯肼盐酸盐为原料,通过Vilsmeier-Haack,Biginelli和Knoevenagel等多步反应合成了9个含有吡唑取代基的噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物,并利用IR,1H NMR,13C NMR,ESI-MS和HRMS对目标化合物进行了结构表征.用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测试了目标产物对人前列腺癌PC-3细胞和人肝癌Hep G2细胞的体外抗增殖活性,部分化合物表现出了较好的生物活性,其中化合物5b,5c,5g和5i对PC-3细胞的抗肿瘤活性优于阳性对照药5-氟尿嘧啶,IC50值分别为29.98,27.69,26.36和12.56μmol/L.进一步的研究表明,化合物5i能够诱导PC-3细胞凋亡,并使其周期阻滞在G2/M期.
- 张磊林娅王京朱心玲姚秋丽姚其正
- 关键词：抗肿瘤活性细胞凋亡细胞周期
- 卤化铵催化氧化磺酰亚胺为哑嗪的方法研究
- 2017年
- 首次系统地研究了卤化铵催化的间氯过氧苯甲酸氧化磺酰亚胺为哑嗪的方法.四乙基卤化铵(包括四乙基碘化铵及四乙基氯化铵)和四甲基卤化铵(包括四甲基碘化铵、四甲基溴化铵、四甲基氯化铵)被首次应用于催化氧化一系列磺酰亚胺为相应的哑嗪,可获得很高的产率.研究结果表明铵盐上氮原子的取代基对反应产率的影响是关键的,而卤素离子的影响较小.为哑嗪的合成提供了一种高产率、简便的方法.
- 姚秋丽黄晓丽蒲家志席先秀方学红赵玲麦有群贺春阳
- 由α-氨基亚甲基膦酸酯构建偕二胺衍生物
- 2017年
- 报道了由α-氨基亚甲基膦酸酯构建膦酸酯的偕二胺衍生物的研究.在前期的研究中,磺砜与磷酸二乙酯的反应主要生成产物α-氨基亚甲基膦酸酯;当降低磷酸二乙酯的用量时,检测到另一副产物——α-氨基亚甲基膦酸酯的偕二胺衍生物.研究表明这一类独特的化学结构具有潜在的抗癌活性,但关于其合成的研究报道很少,针对这一背景,进一步研究了这一类型化合物的合成方法学.以石油醚作为溶剂,在氢氧化锂碱性条件下,α-磺酰烷氨基甲酸酯与α-烷氧酰胺亚甲基膦酸酯反应,能以良好至优秀的产率顺利地合成α-氨基亚甲基膦酸酯的偕二胺衍生物.该方法操作简便,条件温和,底物适用性广.
- 黄晓丽任林静蒲家志贺春阳姚秋丽
- 关于“常见有机化合物鉴别”实验的改进研究
- 2014年
- 目前,《医用化学实验》"常见有机化合物鉴别"的教学过程存在操作繁琐、试剂用量过多、试剂毒性较大、产生废液过多、影响师生身心健康等问题。针对上述现状,本研究通过结合有机化合物的物理性质和化学性质而设计流程简洁、简便易行、试剂用量最少、毒性最低的改进方案。
- 姚秋丽王安俊向广艳周旭美龚其海陈永正
- 关键词：毒性
- 磷手性中心的不对称构建被引量：5
- 2014年
- 对由非光学活性底物不对称构建磷手性中心的方法进行综述,根据底物的结构以及机理的不同分为两类介绍,分别是前对映异构体的去对称化以及不同取代底物的化学拆分.
- 姚秋丽王安俊蒲家志唐瑜敏
- 关键词：手性拆分
- 活性炭对诺氟沙星吸附效果的研究被引量：3
- 2014年
- 文章以诺氟沙星吸附量为指标,采用硝酸改性和高温热处理两种改性活性炭对诺氟沙星进行吸附研究。结果表明:活性炭对诺氟沙星的吸附主要发生在中孔,中孔孔容和中孔比表面积是影响吸附的主要因素;同时活性炭表面碱性基团量越多,吸附效果越好。硝酸改性不利于活性炭对诺氟沙星的吸附;高温热处理则有利于活性炭的吸附。
- 向广艳范仕红王安俊姚秋丽
- 关键词：诺氟沙星高温热处理活性炭
- 通过C(sp^3)—H键直接官能团化高效合成1-芳基烯基膦酸酯（英文）被引量：1
- 2018年
- 直接对磷酰基邻位的C(sp3)—H键进行官能团化来合成烯基膦酸酯的研究非常少见.通过苄基膦酸酯与多聚甲醛在温和的碱性条件下,使用四叔丁基碘化铵催化可以在空气中高效简便地合成烯烃膦酸酯,底物适用范围广,可获得中等至优秀的产率.
- 任林静冉茂刚方学红赵玲姚秋丽
- 关键词：膦酸酯
