姚杭平
- 作品数：6 被引量：72H指数：4
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雷公藤内酯醇对-淀粉样肽诱导的PC-12细胞凋亡的影响被引量：4
- 2006年
- 沈悦娣姚杭平张力三赵光树陈炜
- 关键词：Β-淀粉样肽雷公藤内酯醇神经退行性疾病胆碱酯酶抑制剂
- 树突状细胞疫苗治疗G422胶质母细胞瘤的实验研究被引量：2
- 2003年
- 目的研究G422肿瘤细胞RNA体外冲击致敏的树突状细胞(DC)回输诱导体内产生保护性免疫反应及对颅内荷瘤小鼠的免疫治疗效应,探讨以树突状细胞为基础的疫苗对脑胶质瘤治疗的可行性。方法提取G422胶质母细胞瘤RNA或肿瘤提取物冲击致敏DC制成疫苗,分别进行免疫保护和免疫治疗的体内实验,以及细胞毒性T淋巴细胞(CTL)体外诱导及活性检测,并与PBS、未经致敏的DC、G422肿瘤细胞RNA组进行对照。疫苗能诱导产生针对G422肿瘤抗原特异性CTL,差异具有非常显著性(P<0.01),接种疫苗后的小鼠能抵抗G422的再次攻击(P<0.01),荷瘤小鼠接种疫苗后生存期较对照组延长(P<0.05)。结果疫苗能诱导产生针对G422肿瘤抗原特异性CTL,差异具有非常显著性(P<0.01),接种疫苗后的小鼠能抵抗G422的再次攻击(P<0.01),荷瘤小鼠接种疫苗后生存期较对照组延长(P<0.05)。结论肿瘤RNA或肿瘤提取物冲击致敏DC能诱导小鼠产生抗原特异性CTL,激活抗肿瘤T细胞,具有免疫保护和免疫治疗作用。该实验为DC疫苗免疫治疗胶质瘤提供了实验基础。
- 詹仁雅童鹰周永庆杜理安张立煌姚杭平
- 关键词：树突状细胞胶质瘤免疫治疗
- 肿瘤RNA冲击致敏树突状细胞治疗G422胶质母细胞瘤的实验研究被引量：15
- 2003年
- 目的 研究G42 2肿瘤细胞RNA体外冲击致敏的树突状细胞 (DC)回输诱导体内产生保护性免疫反应及对颅内荷瘤小鼠的免疫治疗效应 ,探讨以DC为基础的疫苗对脑胶质瘤治疗的可行性。方法 提取G42 2胶质母细胞瘤RNA冲击致敏DC制成疫苗 ,分别进行免疫保护和免疫治疗的体内实验 ,以及细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)体外诱导及活性检测 ,并与PBS、未经致敏的DC、G42 2肿瘤细胞RNA组进行对照。结果 疫苗能诱导产生针对G42 2肿瘤抗原特异性CTL ,具有非常显著性差异 (P <0 0 1 ) ,接种疫苗后的小鼠能抵抗G42 2的再次攻击 (P <0 0 1 ) ,疫苗组生存期较对照组延长 (P<0 0 5)。结论 肿瘤RNA体外冲击致敏DC ,然后将之回输免疫接种至颅内荷瘤小鼠能显著地诱导机体产生抗原特异性CTL ,激活抗肿瘤T细胞 ,具有免疫保护和免疫治疗作用 。
- 詹仁雅童鹰周永庆张立煌姚杭平杜理安
- 关键词：G422胶质母细胞瘤树突状细胞核糖核酸脑胶质瘤
- 青藤碱对脂多糖诱导的神经细胞环氧化酶-2表达的影响被引量：34
- 2004年
- 目的 :了解青藤碱 (sinomenine ,Sin)对PC 12细胞增殖和表达环氧化酶 2 (COX 2 )及合成前列腺素E2(PGE2 )的影响 ,探讨Sin对神经细胞的作用机制。方法 :采用NGF诱导培养PC 12细胞 ,用不同浓度的Sin(0 ,3× 10 -6,30× 10 -6,15 0× 10 -6mol·L-1)预处理后 ,加或不加脂多糖 (LPS) ,分别用3 H TdR法、竞争ELISA、半定量逆转录 聚合酶联反应 (RT PCR)法、细胞酶联免疫法及Western blot法 ,检测PC 12细胞的增殖活性、细胞培养上清液中PGE2 的水平、细胞COX 2mRNA及蛋白表达水平。同时提取各组细胞蛋白 ,测定其核转录因子NF κB活性。结果 :Sin对LPS诱导的PC 12细胞的COX 2mRNA、蛋白表达具有不同程度的抑制作用 ,与Sin浓度呈明显正相关性 ,且对LPS激活的PC 12细胞的核转录因子NF κB活性有明显的抑制作用。实验未观察到Sin对PC 12细胞增殖的影响。结论 :Sin可显著抑制LPS诱导的PC 12细胞COX 2的表达及其产物PGE2 的合成 ,其作用机制可能是通过Sin抑制PC 12细胞核转录因子NF
- 陈炜沈悦娣赵光树姚杭平
- 关键词：PC-12细胞青藤碱PGE2环氧化酶-2脂多糖
- 肿瘤提取物冲击致敏树突状细胞治疗脑胶质瘤的研究被引量：10
- 2003年
- 目的 研究肿瘤细胞提取物体外冲击致敏的树突状细胞 (DC)回输对颅内荷瘤小鼠的免疫治疗效应。方法 将 72只昆明种小鼠随机分 4组 ,分别进行磷酸盐缓冲液 (PBS)、未经致敏的DC、G42 2肿瘤细胞提取物、DC疫苗皮下接种 ,每组各取 6只小鼠脾细胞进行细胞毒性T淋巴细胞 (CTL)体外诱导及活性检测。其余 48只颅内接种G42 2胶质母细胞瘤。另取 48只昆明种小鼠颅内荷瘤后 ,随机分 4组 ,分别进行PBS、未经致敏的DC、G42 2肿瘤细胞提取物、DC疫苗皮下接种。观察各组小鼠的生存时间 ,小鼠死亡后行病理学检查。结果 疫苗能诱导产生针对G42 2肿瘤抗原特异性CTL ,差异具有非常显著性 (P <0 .0 1)。接种疫苗后荷瘤 ,PBS、未经致敏的DC、G42 2肿瘤细胞提取物组、DC疫苗组生存期分别为 ( 2 1.42± 1.86)d、( 2 4.0 0± 2 .3 6)d、( 2 2 .75±1.89)d、( 3 2 .42± 3 .80 )d ,疫苗组小鼠能明显抵抗G42 2的再次攻击 (P <0 .0 1) ;DC疫苗回输免疫接种至荷瘤小鼠 ,PBS、未经致敏的DC、G42 2肿瘤细胞提取物组、DC疫苗生存期分别为 ( 17.0 0±1.62 )d、( 17.5 8± 1.80 )d、( 16.92± 2 .2 0 )d、( 2 2 .0± 3 .12 )d ,疫苗组生存期明显较对照组延长(P <0 .0 5 )。
- 童鹰詹仁雅周永庆张立煌姚杭平杜理安
- 关键词：树突状细胞脑胶质瘤免疫治疗小鼠
- 雷公藤内酯醇抑制脂多糖诱导的PC-12细胞COX-2的表达被引量：9
- 2005年
- 目的 了解雷公藤内酯醇 (TP)对PC 12细胞增殖和表达环氧化酶 2 (COX 2 )及合成前列腺素E2 (PGE2 )的影响 ,探讨TP应用于痴呆治疗的可能机制。方法 采用神经生长因子 (NGF)诱导培养PC 12细胞 ,用不同浓度的TP(0 ,0 2 8× 10 -6,2 8×10 -6,2 8× 10 -6mol·L-1)预处理后 ,加或不加脂多糖 (LPS) ,分别用氚 胸腺嘧啶核苷 (3 H TdR)掺入法、竞争酶联免疫吸附试验(ELISA)、半定量逆转录 聚合酶联反应 (RT PCR)法、细胞酶联免疫法及蛋白免疫印迹 (Western blot)法检测PC 12细胞的增殖活性、细胞培养上清液中PGE2 的水平、细胞COX 2mRNA及蛋白表达水平。同时提取各组细胞蛋白 ,测定其核转录因子 (NF κB)活性。结果 TP对LPS诱导的PC 12细胞的COX 2mRNA ,蛋白表达 [空白对照与不同浓度下分别为 [(0 34± 0 12 )× 10 -6,(1 92± 0 2 6 )× 10 -6,(1 78± 0 32 )× 10 -6,(1 14± 0 2 2 )× 10 -6,(0 4 8± 0 14 )× 10 -6mol·L-1,P <0 0 1]及PGE2 的合成 [分别为 (2 2 8± 0 32 )× 10 -6,(32 86± 6 2 3)× 10 -6,(31 2 8± 5 4 4 )× 10 -6,(18 4 3± 3 92 )× 10 -6,(4 18± 1 79)× 10 -6mol·L-1,P <0 0 1]具有不同程度的抑制作用 ,与TP浓度 (0～ 2 8× 10 -6mol·L-1)呈明显正相关?
- 陈炜沈悦娣姚杭平赵光树
- 关键词：雷公藤内酯醇PC-12细胞环氧化酶-2核转录因子
