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头花杜鹃和千里香杜鹃叶中挥发油的化学成分分析被引量：6: 2014年; 分析比较青海互助北山林场中头花杜鹃(Rhododendron capitatum Maxim.)和千里香杜鹃(Rhododendron thymifolium Maxim.)叶中挥发油的化学成分及异同。采用水蒸气蒸馏法对头花杜鹃和千里香杜鹃叶的挥发油进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析,并结合Kovats保留指数对其主要成分进行定性分析。鉴定出头花杜鹃叶中40种挥发性化学成分,含量最高的分别是β-蒎烯(29.02%)、α-蒎烯(28.31%)、柠檬烯(7.45%)。千里香杜鹃叶中鉴定出24种挥发性化学成分,含量最高的分别是β-蒎烯(19.92%)、α-蒎烯(19.81%)、月桂烯(4.21%)。头花杜鹃和千里香杜鹃叶中的挥发油在成分构成上比较相似,但在相对含量上差异较大。; 姚晶杨扬林鹏程; 关键词：MAXIM MAXIM 气质联用仪

宽筋藤多糖的提取纯化: 2014年; 对宽筋藤(Tinospora sinensis)多糖进行提取纯化研究,采用正交试验确定了影响宽筋藤多糖的提取因素主次顺序为提取温度、提取时间、料液比,即在提取温度为90℃,提取90 min,料液比1∶10(m/V,g∶mL)的条件下提取,宽筋藤粗多糖提取率为3.94%,其中还原性多糖含量为20.40%,蛋白质含量为8.21%;去除蛋白质的方法中TCA法最适宜宽筋藤粗多糖的纯化,能去除86.83%的蛋白质,还原性多糖保留率为68.67%。; 王庶文慧姚晶卢永昌; 关键词：多糖蛋白质

青藏高原不同居群珍稀藏药手掌参遗传及化学多样性研究: 林鹏程马建滨曾丽艳左明丽梁永欣郭玉鹏叶菊吉守祥潘国庆刘瑞珂姚晶陈文娟曾擎屹高世宝马家麟; 在考证手掌参正品入药植物的基础上，采用磁珠富集法开发了12对可用于手参分子标记的SSR引物，14对可用于宽叶红门兰分子标记的SSR引物。对采自青海、西藏和甘肃甘南藏族自治州的10个不同居群的手参样本进行了遗传多样性检测。...; 关键词：; 关键词：藏药

GC-MS结合保留指数分析囊谦杜鹃挥发成分被引量：3: 2014年; 为了分析囊谦杜鹃叶和茎的挥发性成分及异同,采用顶空加热提取挥发性成分的方法,对其进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析,并结合Kovats保留指数对其主要成分进行定性分析。结果表明,囊谦杜鹃叶中共测定出38种挥发性化学成分,主要成分为α-毕澄茄油烯(13.49%)、α-蒎烯(12.20%)、α-金合欢烯(8.61%);囊谦杜鹃茎中鉴定出20种挥发性成分,主要成分为α-蒎烯(8.80%)、α-毕澄茄油烯(6.56%)、左旋-β-蒎烯(6.19%)。囊谦杜鹃叶与茎中的挥发油在成分结构上比较相似,但在含量上差异较大。; 陈文娟姚晶林鹏程; 关键词：顶空进样 GC-MS

GC-MS结合保留指数分析玉树野生藏茴香和人工种植藏茴香挥发成分被引量：3: 2014年; [目的]利用气象色谱-质谱法对野生藏茴香和人工种植藏茴香挥发成分进行分析。[方法]采用顶空加热提取挥发性成分的方法,对其进行气象色谱-质谱分析,并结合Kovats保留指数对其主要成分进行定性分析。[结果]采用顶空进样技术,可鉴定出野生藏茴香中的19个挥发性成分,含量较高的组分为右旋萜二烯(70.32%)、右旋香芹酮(14.02%),人工种植藏茴香中的17个挥发性成分,含量较高的组分为右茴香脑(40.86%)、右旋萜二烯(16.60%)、草蒿脑(7.52%);2种物质的比较,有9种相同的化合物。[结论]野生藏茴香和人工种植藏茴香叶中的挥发油在成分构成上比较相似,但在相对含量上有差异。; 曾擎屹林鹏程姚晶; 关键词：GC-MS

HPLC法同时测定遍地金中4种黄酮类成分的含量被引量：1: 2014年; 建立同时测定遍地金（Hypericum wightianum）药材中槲皮素、槲皮苷、木犀草素、山奈酚含量的高效液相色谱分析方法.采用Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,检测波长360 nm,柱温30℃,槲皮素、槲皮苷、木犀草素、山奈酚线性范围分别为0.078～2.340 μg、0.106～3.180 μg、0.04～1.200μg、0.062～1.860 μg;遍地金中槲皮苷、槲皮素、木犀草素、山奈酚的含量分别为0.385％、0.022％、0.012％和0.111％,该方法简便快速、准确实用.; 邱海洋林鹏程马建滨姚晶曾擎屹; 关键词：槲皮苷木犀草素山奈酚

藏药手掌参药材HPLC指纹图谱研究被引量：6: 2013年; 目的:建立青藏高原不同地区藏药手掌参药材的HPLC指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,测得12批不同产地手掌参样品的指纹图谱。色谱条件:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇和水(含0.04%磷酸)梯度洗脱,流速0.7 mL/min,检测波长222 nm,柱温30℃。结果:建立了手掌参药材的HPLC指纹图谱,标定了13个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求,12批手掌参药材的相似度为0.904～0.989;运用系统聚类分析法和主成分分析法对手掌参药材进行分类。结论:该方法简便、实用、可靠,为手掌参药材的鉴别和质量的全面控制提供了技术和理论依据。; 薛楠林鹏程薛敬姚晶刘瑞珂; 关键词：指纹图谱高效液相色谱法

RP-HPLC法同时测定藏药手掌参中3种抗AD活性成分的含量被引量：5: 2014年; [目的]建立同时测定藏药手掌参中天麻素、dactylorhin A和militarine的含量测定方法.[方法]采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,以ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱;进样10μl;乙腈-浓度0.5％的磷酸水梯度洗脱（0 min,7％;10 min,15％;20 min,20％;25 min,23％;30 min,40％;35 min,40％）;流速为0.7 ～ 1.0 ml/min;柱温30℃;检测波长222 nm.[结果]在35 min内完成对3种抗AD活性成分的分析,各成分之间均达到基线分离.天麻素、dactylorhin A和militarine的线性范围分别为：0.031 34～1.003 00mg/ml（R=0.999 8）、0.038 06 ～1.218 00 mg/ml（R =0.999 6）、0.039 28 ～1.257 00 mg/ml（R=0.999 6）;平均加样回收率（n=6）分别为98.88％、99.91％和100.48％.测定得青藏高原15个不同地区不同种属的手参中3种抗AD活性成分的含量,以互助变异手参的含量最高.[结论]该方法建立的HPLC分析方法简单准确,能快速测定手参中有效成分的含量,青藏高原不同地区不同种属手参中3种抗AD活性成分含量差异较大.; 姚晶林鹏程; 关键词：RP-HPLC BR 天麻素

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姚晶