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姚晓苓

作品数：2 被引量：7H指数：2
供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌梗塞
  • 2篇血管
  • 2篇血管紧张
  • 2篇血管紧张素
  • 2篇血管紧张素转...
  • 2篇血管紧张素转...
  • 2篇转换酶
  • 2篇紧张素
  • 2篇基因
  • 2篇梗塞
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇缺失型
  • 1篇基因多态性
  • 1篇基因多态性分...
  • 1篇NIDDM
  • 1篇ACE
  • 1篇ACE基因

机构

  • 2篇首都医科大学...

作者

  • 2篇姚晓苓
  • 2篇曹心民
  • 2篇白丹
  • 2篇汪家瑞
  • 1篇苏文娟
  • 1篇孙惠玲
  • 1篇邢维常

传媒

  • 1篇心肺血管病杂...
  • 1篇首都医科大学...

年份

  • 2篇1998
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
缺失型血管紧张素转换酶基因与心肌梗塞之间相关性的研究被引量：5
1998年
本文采用PCR技术对91例心肌梗塞患者及132例正常对照者的血管紧张素转换酶（ACE）基因插入／缺失多态进行检测，结果显示：心肌梗塞组ACE基因中缺失型（DD型）分布（30％）明显高于正常对照组（17％）P＜0．05；心肌梗塞组缺失型等位基因频率（0.495）也明显高于对照组（0．356）P＜0．05。结果表明：缺失型ACE基因多态可能是中国人心肌梗塞的一个危险因素。
姚晓苓汪家瑞白丹曹心民
关键词：基因多态性心肌梗塞ACE
心肌梗塞合并糖尿病患者血管紧张素转换酶基因多态性分析被引量：2
1998年
采用ＰＣＲ技术对４４例非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者，３１例ＮＩＤＤＭ合并心肌梗塞（ＭＩ）患者及１３２例正常对照组的血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态进行探测。结果：ＮＩＤＤＭ合并ＭＩ组ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态中的缺失型（ＤＤ）频率（０．４２）明显高于ＮＩＤＤＭ组（０．１４，Ｐ＜０．０５）及正常对照组（０．１７，Ｐ＜０．０５），正常对照组与单纯ＮＩＤＤＭ组ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态基因型分布比例相近似。结果提示：ＮＩＤＤＭ的发生与ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态无关，ＡＣＥ基因多态中ＤＤ型是ＮＩＤＤＭ患者心肌梗塞发病的危险因素之一。
姚晓苓汪家瑞孙惠玲邢维常苏文娟曹心民白丹
关键词：多态性心肌梗塞NIDDMACE基因
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