夏炎枝
- 作品数：33 被引量：96H指数：6
- 供职机构：华中科技大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省卫生厅科研基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 大型仪器共享平台助力生命科学拔尖创新人才培养
- 2023年
- 培养拔尖创新人才是当前中国高等教育的重要战略目标,关系到建设创新型国家和人才强国战略目标的实现,别出机杼的创新思维和游刃有余的实践能力则是拔尖创新人才培养的重要指标。生命科学与技术学院始终坚持“尚人文、厚基础、强实践、理工医多学科交叉、创新精神和实践能力突出”的培养特色,充分发挥大型仪器共享平台优势,将大型仪器设备向本科生全面开放,激励学生接触前沿科学技术、开展创新性研究,结合实验教学中心丰富的教学资源,促进科教深度融合,提升学生创新思维和实践能力,助力新时代生命科学拔尖创新人才的培养。
- 宜原原刘亚丰雷敏占艺夏炎枝卢群伟
- 关键词：拔尖创新共享平台实验教学
- 单个细胞染色体畸变的遗传学分析及实验对策被引量：2
- 2010年
- 目的对外周血中单个细胞染色体畸变的类型及其临床表现进行遗传学分析并探讨相应对策。方法取两种培养基,采用外周血常规培养法,培养72h后收获制片,G显带,进行核型分析,以每30～100个分裂相中找到1个异常染色体核型作为单个细胞染色体畸变的诊断标准,并比较两种培养基中出现单个细胞染色体畸变的比例。结果26例外周血单个细胞染色体畸变的畸变类型可分为平衡易位,不平衡易位,倒位,缺失及性染色体数目异常等;主要临床表现包括性发育异常,不良生育史及病残等;两种培养基中出现单个细胞染色体畸变的比例有显著性差异。结论在遗传咨询中,单个细胞染色体畸变有一定的临床意义,具有这种异常的个体生育后代时可考虑做产前诊断;染色体制备要严格控制条件,使用有正规批号的培养基。
- 余小艳龚欣夏炎枝
- 关键词：细胞遗传学
- 胰岛素抵抗PKC作用与AA对IR防治研究被引量：1
- 2005年
- 目的探讨高浓度软脂酸(palmitate,PA)诱导HepG2细胞胰岛素抵抗(insulinresistance,IR)的蛋白激酶(CproteinkinaseC,PKC)信号通道分子机制及花生四烯酸(arachidonicacid,AA)对IR的防治作用。方法建立具有IR的细胞模型,加PKC抑制剂(chelerythrinechloride,CC)作用1h后,用蒽酮法测定细胞内糖原含量,Westernblot检测胞内糖原合酶(glycogensynthase,GS)和蛋白激B(PKB)蛋白水平以探讨其对胰岛素信号通路的影响;探讨AA对PA引起IR的防治机制。结果分组用与不用CC作用HepG2细胞1h,再加胰岛素刺激,PA组与本组未加CC时相比,磷酸化的G(SP-Ser641GS)蛋白水平显著减少(P<0.05),而PA组磷酸化的PKB(P-Ser473PKB)蛋白水平和糖原含量与control组比较都有显著增加(P<0.05);PA+AA组加与不加CC相比,糖原含量减少,Westernblot结果显示P-Ser641GS蛋白水平略有增加但无统计学意义(P>0.05),P-Ser473PKB蛋白水平没有明显变化(P>0.05)。结论在PA诱导的肝细胞IR方面PKC起着重要作用,它能抑制PKB和GS的活性而减少糖原合成;AA能改善PA引起的IR,其分子机制之一可能是减少了PKC的过度激活,而减少对PKB抑制、增加GS的活性使糖原合成增加所致。
- 夏炎枝王西明段秋红万学东秦莉
- 关键词：胰岛素抵抗作用蛋白激酶C
- “双一流”背景下生物医学工程专业研究生拔尖创新人才培养模式实践与探索
- 生物医药产业已成为全球经济发展的新引擎.生物医学工程是一门综合工程学、生物学和医学等的新兴发展交叉学科,它涉及多个领域,在生命科学中占有重要地位.本文总结和借鉴国内外先进的生物医学工程专业教育发展理念,结合华中科技大学深...
- 夏炎枝孔姝
- 关键词：研究生教育生物医学工程专业创新思维
- 果蝇heix基因启动子的分析及其转录活性鉴定被引量：1
- 2011年
- 采用生物信息学的方法,综合运用启动子预测工具Promotor Scan1.7和BDGP(neural network pro-moter prediction)分析了目标序列的启动子特征,以果蝇基因组DNA为模板扩增出heix基因启动子候选序列连接至pMD19T载体,构建了荧光素酶报道基因重组质粒pHeixpromoter-Luc,转染果蝇S2细胞表达荧光素酶,并测定了荧光素酶的活性.预测出4个候选的heix基因启动子序列,发现存在ATF、MLTF、c-fos_US5等多种转录因子调控基序;成功构建了pMD19T-Heixpromoter和pHeixpromoter-Luc重组质粒.与肌动蛋白启动子(actinp romoter)相比,pHeixpromoter-Luc表达出的荧光素酶也有较强的活性.本研究找到了果蝇heix基因启动子候选序列,并发现多种转录调控元件,其荧光素酶报告基因实验说明果蝇heix基因启动子与肌动蛋白启动子有相当的转录活性.
- 赵为夏炎枝肖菡夏燕李欣玥红凌
- 关键词：启动子荧光素酶果蝇
- 软脂酸诱导HepG2细胞胰岛素抵抗及花生四烯酸防治作用的机制研究被引量：10
- 2005年
- 目的探讨高浓度软脂酸(PA)诱导HepG2细胞胰岛素抵抗(IR)的机制及花生四烯酸(AA)对IR的防治作用。方法(1)用高浓度软脂酸(PA)或10-7mol/L高胰岛素(HI)培养HepG2细胞建立具有IR的细胞模型,测定培养液中葡萄糖含量及细胞内糖原含量作为鉴定指标;(2)用Westernblot检测胞内糖原合酶(GS)和蛋白激酶B(PKB)蛋白水平;(3)用磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂Wortmannin(WT)探讨其对胰岛素信号通路的影响;(4)观察AA是否对PA引起的IR有防治作用。结果(1)020mmol/LPA或HI培养HepG2细胞36h后,培养液中葡萄糖含量极显著增高,细胞内糖原含量极显著减少;(2)高浓度PA使磷酸化的PKB(PSer473)蛋白水平显著减少,磷酸化的糖原合酶(PSer641GS)蛋白水平极显著增加;(3)WT使对照组GS活性及胞内糖原含量极显著减少,HI组和PA组胞内糖原含量均无统计学差异,但各实验组PKB活性都极显著减少;(4)PA+AA组培养液中葡萄糖含量显著低于PA组,GS和PKB活性及胞内糖原含量显著增加。结论高浓度PA或HI培养HepG2细胞能够诱导IR,其机制可能是其引起胰岛素信号传递途径中自PKB下游到GS之间的信号通路受阻所致。AA能改善PA引起的IR。
- 夏炎枝王西明段秋红万学东秦莉关中宏
- 关键词：胰岛素抵抗游离脂肪酸蛋白激酶BHEPG2细胞
- 无处不在的进化论——生物学毕业生就业前景探析被引量：1
- 2013年
- 大学扩招是中国高等教育的变革举措之一,是我国教育必然经历的一个阶段。中国高校毕业生数量逐年增多,大学生在毕业后能否顺利就业,已成为全社会普遍关注的热点问题。人类历史上第二次重大科学突破进化论,其主要的理论为过度繁殖、生存竞争、遗传与变异、适者生存。本文结合生命科学自身的特点,采用进化论的理论基础来解释当前生命科学毕业生的就业现状和分析生物学专业的就业前景。学生应该努力具备学会如何学习、激发学习新鲜事物的好奇心和激情、注重全面发展等能力积极适应和应对社会全球化的变化。
- 夏炎枝葛茜
- 关键词：生物学就业指导进化论
- 移行上皮反应基因TERE1的结构与功能分析被引量：1
- 2011年
- 目的用生物信息软件分析移行上皮反应基因TERE1蛋白的跨膜结构,并预测分析其重要蛋白结构域功能。检测TERE1在细胞中表达定位。方法采用不同生物信息学软件预测分析TERE1的蛋白跨膜结构及重要结构域功能。采用分子克隆方法构建绿色荧光蛋白-移行上皮反应基因(pEGFP-TERE1)重组质粒,转染人膀胱癌细胞系T24,激光共聚焦显微镜观察TERE1在细胞中表达定位。结果 TERE1蛋白为多次跨膜的蛋白,保守的区域形成3个环loop 1、loop 2和loop 3;N端和loop 1含有高度保守的位点;以loop 2和loop 3之间的区域采用PROSITE软件分析显示UbiA类异戊烯转移酶家族具有一致性序列。采用菌液PCR、双酶切鉴定和DNA测序验证pEGFP-TERE1重组质粒构建成功。TERE1主要在T24细胞浆中表达。结论 TERE1为多次跨膜的蛋白,保守的区域形成3个环,UbiA类异戊烯转移酶家族具有一致性序列。TERE1主要在T24细胞浆中表达。
- 夏炎枝赵为魏雄吴时敏王西明红凌
- 关键词：膀胱癌生物信息
- PKC在软脂酸诱导的肝细胞胰岛素抵抗信号转导中的作用被引量：5
- 2008年
- 目的探讨蛋白激酶PKC在软脂酸(PA)诱导的肝细胞胰岛素抵抗中的作用。方法将DMEM培养基中含0.25mmol/L的软脂酸(PA组)与HepG2细胞共同培养24h,并设立正常对照组(Control组)。加入PKC抑制剂chelerythrine chloride(CC),胰岛素刺激后分光光度酶偶联速率法测定胞内糖异生限速酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)活性,Western blot测定胞内胰岛素受体底物2(IRS-2)蛋白水平。结果PA组与Control组相比,基础及胰岛素刺激的PEPCK活性升高(P<0.05);加入CC与否,Control组IRS-2蛋白水平存在明显差异(P<0.05),PA组中却无明显变化(P>0.05),而PEPCK活性在Control组、PA组均无明显改变(P>0.05)。结论细胞胰岛素抵抗时,糖异生的关键酶活性以及胰岛素信号通路的信号蛋白异常改变,胰岛素信号转导PKC通路可能存在传导障碍。
- 万学东陈宝生夏炎枝王西明
- 关键词：胰岛素抵抗
- PLAGL2与SP-C基因启动子相互作用的研究被引量：4
- 2007年
- 目的研究PLAGL2(pleiomorphic adenoma gene like-2,PLAGL2)对SP-C基因(surfactant pro-tein-C,SP-C)启动子的结合与影响作用。方法定点诱变技术(site-directed mutagenesis)及凝胶电泳迁移实验(electrophoresis mobility shift assay,EMSA)研究PLAGL2与SP-C基因启动子之间的相互结合作用;体外培养MLE12细胞共转染和荧光素酶报告基因活性值检测技术,研究PLAGL2对SP-C基因启动子表达活性的影响;结果EMSA及竞争性EMSA实验表明:PLAGL2能通过其核心和簇结合位点序列与同位素标记的SP-C基因启动子片段相结合形成蛋白-DNA复合物;细胞共转染及荧光素酶报告基因活性值检测结果显示:PLAGL2能明显促进SP-C基因启动子的表达。结论在肺Ⅱ型细胞中,PLAGL2能与SP-C基因启动子相互作用并促进其表达。
- 邓飞涛王泽华夏炎枝吴超英柴新群
