喻红
- 作品数：15 被引量：43H指数：4
- 供职机构：复旦大学生命科学学院遗传学研究所更多>>
- 发文基金：国家攀登计划国家自然科学基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生化学工程更多>>
- 神经干细胞的体外培养和外源基因在其中的表达被引量：20
- 2000年
- 神经干细胞(neural stem cells, NSCs)是中枢神经系统中保持分裂和分化潜能的细胞, 在研究神经系统的发育、分化以及治疗神经系统疾病中具有重要的作用. 神经干细胞的移植已成为人们探索治疗神经系统疾病的新途径. 成功地在体外对神经干细胞进行了分离和培养, 并对其在胎鼠脑中的分布进行了鉴定. 还证明带有GFP(green fluorescence protein)报告基因的腺病毒感染神经干细胞后, 外源基因在细胞中有效表达, 这为导入相关基因治疗神经系统退行性疾病打下了基础.
- 唐炯喻红林丽珠吴昊泉赵寿元李昌本
- 关键词：神经干细胞体外培养外源基因
- 血管内皮细胞中表达的TNFα诱导基因的分离
- 1999年
- 使用一种快速而高效的分离差别表达基因的新方法——抑制消减杂交法，分离了在ＴＮＦα作用后血管内皮细胞中差异表达的ｃＤＮＡ，并经反向Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 杂交试验证实．初步确认ＴＮＦα作用后诱导了血管内皮细胞内一些分子的表达。
- 周炜喻红肖靖王光清林丽珠赵寿元李昌本
- 关键词：血管内皮细胞TNFΑ抑制消减杂交诱导基因
- GFP标记的GDNF重组腺病毒载体的构建和体内外表达被引量：3
- 2003年
- 通过构建绿色荧光蛋白(GFP)和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)共表达的腺病毒载体,讨论其在治疗脊髓和脑有关神经系统疾病的潜在应用价值,了解腺病毒载体在大鼠体内的分布及在体外分泌外源基因产物能力,并对其生物安全性作了初步考察,为GDNF重组腺病毒载体在临床和基础研究中的应用作了一定准备.
- 何以丰喻红吴昊泉吴益民李昌本赵寿元
- 关键词：绿色荧光蛋白胶质细胞源性神经营养因子重组腺病毒神经干细胞
- TNFα基因在小鼠成纤维细胞L929中的调控研究
- 2002年
- 质粒pEGFP 1是一种不含启动子序列的哺乳动物细胞表达载体 .将系列缺失的TNFα基因启动子、5′UTR(untranslatedregion)和 3′UTR插入 pEGFP 1中 ,构建了一组重组质粒 .转染L92 9细胞后 ,发现当报告基因EGFP的上游含有包括 5′UTR在内的TNFα基因启动子序列时 ,重组质粒在L92 9细胞中均能表达EGFP .但是 ,当EGFP基因 3′端同时含有TNFα基因的 3′UTR时 ,重组质粒转染L92 9细胞后 ,均不能表达EGFP .因此 ,在L92 9细胞中 ,TNFα基因的 3′UTR对基因表达具有抑制作用 .进一步研究发现 ,在L92 9细胞中 ,TNFα基因的 3′UTR对基因表达的抑制作用需要其 5′UTR的共同参与 ,而且 ,RT PCR实验表明 ,LPS在其他细胞中对TNFα表达起诱导作用的机制在L92
- 林丽珠唐炯喻红黄莉赵寿元李昌本
- 关键词：绿色荧光蛋白L929细胞成纤维细胞
- 人和小鼠神经干细胞的体外培养的分化研究被引量：5
- 2002年
- 首次克隆了小鼠神经元标志性微管蛋白 βⅢ基因 ,从核苷酸序列推导出小鼠与人两者之间在其羧基端有相同的EAQGPK六肽 ,进一步证实用抗人微管蛋白 βⅢ单抗可检测小鼠神经干细胞分化成的神经元细胞 .免疫组化鉴定显示小鼠神经干细胞在体积分数为 1%胎牛血清 (FBS)诱导下 ,可分化成神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞 .同时培养了 13周龄胎儿脑来源的人类神经干细胞 ,用特异性的抗人nestin抗体鉴定 ,全部为阳性细胞 ,但是它们经诱导分化产生较不同寻常的细胞分化结果和分化程度 ,在生长因子减半和 1%FBS诱导条件下可分化为神经元和星形胶质细胞 ,而无少突胶质细胞分化 。
- 吴益民喻红林丽珠何以丰赵寿元李昌本
- 关键词：体外分化神经干细胞
- GDNF提高端粒酶活性并且促进神经干细胞生长和分裂(英文)
- 2003年
- 对于多种神经细胞,胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)具有维持生长、存活、促进分化和成熟的作用.初次在神经干细胞中发现了GDNF的这一营养效应,但这种作用并不对神经干细胞的分化方向产生影响.进而通过测定神经干细胞的端粒酶活性和端粒酶活性的抑制实验,表明端粒酶活性的增高与GDNF对神经干细胞生长和分裂的促进作用有关,因此完善了GDNF在神经细胞中的信号传导和功能实现途径的理解.
- 何以丰喻红赵寿元
- 关键词：GDNF胶质细胞源性神经营养因子端粒酶细胞分裂营养效应
- 柱层析法纯化重组人肿瘤坏死因子α及其抑癌作用被引量：1
- 1994年
- 半合成人肿瘤坏死因子ＴＮＦ－α在大肠杆菌中高表达．发酵后收集菌体经超声破碎，然后在１２０００ｒ／ｍｉｎ４℃离心１０ｍｉｎ，上清经６０℃热处理３０ｍｉｎ，离心上清用６０％饱和度的硫酸铰沉淀，再依次经过ＳｅｐｈａｄｅｘＧ—２５、ＤＥＡＥ—５２纤维素和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ—７５柱层析，得到的纯化ｒｈＴＮＦ—α比活性为２×１０７ｕ／ｍｇ，回收率为２４％．经过ＳＤＳ—ＰＡＧＥ电泳和ＨＰＬＣ鉴定，纯度达９５％左右，分子量为１７×１０３．ｒｈＴＮ—α对热稳定性试验表明，—２０℃下贮存一年或者０℃下贮存一个月，ｒｈＴＮＦ—α活性仍保留５０％．人胃癌和肝癌细胞株的体外抑瘤试验和接种小鼠的活体抑瘤试验表明，本实验取得的ｒｈＴＮＦ—α具有明显的抑瘤生长作用．
- 林丽珠陈春妹喻红吕群陈晓龙姚锡惠陈海明赵寿元
- 关键词：肿瘤坏死因子柱层析抑瘤试验
- ^3H—TdR掺入试验测定肿瘤坏死因子对肿瘤细胞株的杀伤作用被引量：2
- 1992年
- 自从 Carswell等发现肿瘤坏死因子(TNF,Tumour necrosis facfor)后,TNF对肿瘤细胞的杀伤作用一直是人们关注的课题。以往多半是直接观察肿瘤细胞的形态变化来判定TNF的作用,较难进免主观因素的影响。鉴于细胞增殖与细胞内DNA合成密切相关。为此。
- 吕群喻红陈文琼越寿元
- 关键词：肿瘤坏死因子肿瘤细胞杀伤作用
- 人肿瘤坏死因子衍生物cDNA的构建及其在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 1993年
- 蔡武城何晓龙常金丽吕群喻红陆惠萍李昌本赵寿元
- 关键词：衍生物聚合酶肿瘤
- 胞内共生菌Wolbachia内噬菌体相关尾蛋白基因的分子克隆及特征分析
- 2002年
- Wolbachia是一种广泛存在于各种节肢动物体内经母系细胞质遗传的胞内共生菌.它能够改变宿主的生殖和发育行为,引起细胞质不亲和（cytoplasmic incompatibility,CI）、孤雌生殖、雌性化和雄性致死等现象,但是其间的分子生物学机理迄今尚不清楚.采用RDA（representational difference analysis,代表性差异分析）和LM-PCR（ligation-mediated PCR）等方法,通过研究Wolbachia不同品系基因组之间的差异,从来自果蝇Drosophila melanogaster CantonS的Wolbachia（wMelCS）中克隆到了噬菌体相关尾蛋白基因prtp（phage-related tail protein）,同时从果蝇Drosophila melanogaster yw67c23中的Wolbachia（wMel）中克隆到了同源基因.通过研究prtp在不同Wolbachia品系间的表达,发现PrTP可能不直接参与CI过程.体外果蝇S2细胞的瞬时转染实验结果证明了prtp基因内双向核定位序列（bipartite nuclearlocalization signal sequence,NLS）的功能,prtp基因的存在为噬菌体介导的基因水平转移（horizontal genetransfer,HGT）提供了直接证据,并提示其在Wolbachia的生殖特性中可能扮演重要的角色.
- 康琳孙磊喻红周伟国赵寿元李昌本
- 关键词：分子克隆WOLBACHIA噬菌体基因水平转移立克次体
