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哈敏文: 作品数：98 被引量：566H指数：12; 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>; 发文基金：辽宁省科学技术计划项目辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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NSCLC组织中β-tubulinⅢ、stathm in蛋白的表达变化及其与紫杉醇敏感性的关系被引量：2: 2009年; 目的检测非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的stathmin、β-tubulinⅢ,并探讨其与紫杉醇化疗疗效的关系。方法采用免疫组化SP法检测123例NSCLC患者肿瘤组织（观察组）和15例炎性假瘤患者瘤组织（对照组）中的stathmin、β-tubulinⅢ,并对其中32例根治术后用紫杉醇类药物行辅助化疗的疗效进行分析。结果NSCLC组织中stathmin、β-tubulinⅢ蛋白表达阳性率分别为52.8%、62.6%,显著高于良性对照组的6.7%、13.3%（P均〈0.05）。stathmin蛋白均在低分化和有淋巴转移的肿瘤中表达明显升高（P均〈0.05）;β-tubulinⅢ蛋白在低分化和Ⅲ-Ⅳ期肿瘤中表达均明显升高（P均〈0.05）。32例术后用含紫杉醇化疗方案化疗的患者中,stathmin、β-tubulinⅢ蛋白表达全阳性者的生存率较全阴性者低（P〈0.05）。结论NSCLC患者肿瘤组织中stathmin、β-tubulinⅢ蛋白均明显升高。二者表达均阳性预示着肿瘤的恶性程度较高,对紫杉醇类化疗药物的敏感性较差,术后预后较差。; 杜亚明王宝华王天一哈敏文王中彬; 关键词：肺肿瘤 STATHMIN蛋白

蟾蜍灵联合奥沙利铂对胃癌MGC803细胞增殖抑制及凋亡的影响被引量：6: 2011年; 目的研究蟾蜍灵联合奥沙利铂诱导人胃癌细胞株MGC803凋亡及对凋亡因子Bax、Bcl-2的影响。方法应用MTT法检测不同浓度蟾蜍灵及奥沙利铂单药及联合对胃癌细胞MGC803增殖抑制作用;流式细胞术分析细胞凋亡和周期阻滞;Western印迹法检测Bax、Bcl-2蛋白的表达。结果 (1)蟾蜍灵及奥沙利铂单药均抑制MGC803细胞增殖,呈剂量时间依赖效应,且联合用药的细胞增殖抑制率高于单药组,差异有统计学意义。24、48 h及72 h联合指数(CI)分别为0.693、0.596、0.481;(2)药物作用细胞24 h,流式细胞仪检测10 nmol/L蟾蜍灵及10μg/ml奥沙利铂凋亡率分别为2.9%及4.3%,联合用药组为14.13%,与单药组对比有统计学差异;(3)Western印迹结果显示,蟾蜍灵、奥沙利铂单用于胃癌细胞24 h后,Bax及Bcl-2表达无明显变化,而联合组Bax蛋白表达上调到对照组145.94%,Bcl-2蛋白下调到对照组57.14%。结论蟾蜍灵联合奥沙利铂协同诱导胃癌MGC803细胞凋亡,且可能与下调Bcl-2、上调Bax蛋白有关。; 朱志图王锴郁云龙李恩泽刘阳阳哈敏文刘云鹏; 关键词：蟾蜍灵奥沙利铂胃癌凋亡 BAX

黄芪合剂对抗5-Fu化疗骨髓抑制的初步研究被引量：5: 2006年; 王言王鹏张文陆哈敏文; 关键词：化疗骨髓抑制黄芪合剂骨髓造血微环境肿瘤化疗药物 5-FU化疗药物用量

BAG-1S和COX-2基因在非小细胞肺癌中的表达及其对预后的意义被引量：7: 2014年; 目的探讨BAG-1S和COX-2基因在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及相关性,分析联合检测BAG-1与COX-2蛋白的表达对NSCLC预后的指导意义。方法选取2009年1月—2010年1月于辽宁医学院附属医院行肺癌手术且术后行6-8个周期含铂方案化疗的120例NSCLC患者的手术病理标本,采用免疫组化法检测肺癌组织的BAG-1蛋白和COX-2蛋白表达水平,采用RT-PCR技术检测肺癌组织中BAG-1S mRNA的表达,分析BAG-1S蛋白和COX-2蛋白表达的相关性及与性别、年龄、病理类型、病理分期、分化程度和有无淋巴结转移的关系,通过临床随访评价联合检测BAG-1S和COX-2对NSCLC的预后意义。结果 120例NSCLC患者中BAG-1S和COX-2蛋白的阳性表达率分别为60.8%（73例）和55.8%（67例）。不同分化程度NSCLC患者BAG-1S蛋白阳性表达率间比较,差异有统计学意义（χ2=10.551,P=0.005）;不同病理类型及淋巴结转移患者COX-2蛋白阳性表达率间比较,差异有统计学意义（χ2=9.069、7.320,P=0.003、0.007）。BAG-1S蛋白阳性表达、BGA-1L/M阳性表达、BAG-1蛋白阴性表达患者的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）分别为39.482、36.414、35.806个月,25.760、24.235、23.925个月。BAG-1S蛋白阳性表达、BAG-1L/M蛋白阳性表达、BAG-1蛋白阴性表达患者的OS、PFS比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。COX-2蛋白阳性与阴性表达患者的OS（37.671、39.007个月）、PFS（24.861、25.520个月）比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。BAG-1S、COX-2蛋白单独阳性表达及二者同时表达患者的OS（41.516、35.948、38.330个月）、PFS（26.805、24.056、25.173个月）比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。BAG-1S蛋白与COX-2蛋白的阳性表达呈正相关（r=0.180,P=0.049）。Cox回归分析显示BAG-1S蛋白、COX-2蛋白、分化程度、病理分期及淋巴结转移是NSCLC患者生存期的影响因素（P〈0.05）。结论 BAG-1S蛋白和COX-2蛋白在NSCLC中�; 孙晓艳王亚帝何东宁李萍哈敏文; 关键词：COX-2 无病生存预后

BRCA-1在三阴性乳腺癌中的表达及意义被引量：9: 2012年; 目的:检测BRCA-1在三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)中的表达情况,分析其与TNBC临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组化方法检测三阴性乳腺癌患者术后癌旁正常组织、恶性组织、乳腺良性病变组织中BRCA-1蛋白的表达情况。结果:在TNBC中BRCA-1的阳性表达率为76.4%,均高于癌旁正常组织及乳腺良性病变中的表达,差异有统计学意义,且BRCA-1的表达与淋巴结转移情况、临床分期有关(P<0.01)。结论:三阴性乳腺癌中BRCA-1蛋白表达上调,参与TNBC发生、发展过程,可能成为评估TNBC预后的潜在敏感指标。; 陈曲哈敏文包翠芬; 关键词：BRCA-1 三阴性乳腺癌临床病理特征

伊立替康联合顺铂治疗30例晚期非小细胞肺癌临床观察: 2008年; 目的观察伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效以及不良反应。方法病理学或细胞学确诊的初治Ⅳ期NSCLC患者30例，男18例，女12例，年龄33～76（中位年龄55）岁，KPS评分〉70。给予开普拓联合顺铂治疗，至少2周期以上，可评价疗效及不良反应。结果全组PR7例，SD21例，PD2例，总有效率为23．3％。主要不良反应为延迟性腹泻和粒细胞减少。结论开普拓每周给药联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切，不良反应发生率低，耐受性较好。; 任立新王亚红哈敏文

XPD基因单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌对铂类药物敏感性的关系被引量：5: 2011年; 目的研究DNA修复基因着色性干皮病基因(XPD)Lys751Gln和XPD Asp312Asn基因多态性与非小细胞肺癌化疗铂类敏感性的关系。方法收集经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌87例,所有病例化疗前抽静脉血,提取DNA,用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测XPD Lys751Gln和XPD Asp312Asn基因型,比较不同基因型与铂类化疗疗效的关系及与无进展生存时间的关系。结果总有效率43.7%,CR 3例(3.45%),PR 35例(40.23%),SD 20例(22.99%),PD 29例(33.33%),携带XPD751Lys/Lys、Lys/GIn基因型的患者,客观有效(CR+PR)分别为36例(48.6%)、2例(15.4%)二者相比差异有统计学意义(P=0.026)。携带XPD 312Asp/Asp、Asp/Asn基因型的患者,客观有效(CR+PR)分别为35例(40.23%)、3例(30.0%)二者相比差异无统计学意义(P=0.556)。携带XPD751 Lys/Lys、Lys/Gln与XPD312 Asp/Asp、Asp/Asn基因型的患者无进展生存时间(PFS)分别为6.7和5.9个月、6.5和6.4个月,无统计学意义(P=0.170、P=0.674)。Cox回归模型分析显示XPD751位点基因型为Lys/Gln的患者疾病进展风险是基因型为Lys/Lys的患者的2.383倍(P=0.006)。XPD751位点基因型为Lys/Gln可能是疾病进展较早的因素。结论 XPD Lys751Gln单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌铂类药物耐药有关。未发现XPD基因单核苷酸多态性与无进展生存时间相关,但XPD751位点基因型为Lys/Gln可能是疾病进展较早的危险因素。; 陈君臣刘志良成健王亚帝哈敏文; 关键词：非小细胞肺癌 XPD 多态性铂

黄芪合剂对抗5-Fu化疗骨髓抑制的初步研究被引量：3: 1998年; 黄芪合剂对抗５－Ｆｕ化疗骨髓抑制的初步研究哈敏文１李振２安晓华主题词黄芪合剂／药物作用５－Ｆｕ／副作用造血微环境中图号Ｒ４５３Ｒ３３１．２癌化疗药物常见造血细胞的损害，从而限制了化疗药物用量及疗效。本实验通过透射电镜的形态学研究，重点观察５－Ｆｕ化疗...; 哈敏文李振安晓华; 关键词：黄芪合剂 5-FU 副作用药物疗法骨髓抑制

重组人p53腺病毒注射液联合顺铂治疗95例恶性胸腔积液被引量：4: 2010年; 目的探讨重组人p53腺病毒注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法 95例恶性胸腔积液患者,经皮胸腔置管引流后分别注入重组人p53腺病毒(Ⅰ组)、顺铂(Ⅱ组)及两者联用(Ⅲ组),每周1次,3周后评价疗效、生活质量及安全性。结果Ⅰ组与Ⅲ组、Ⅱ组与Ⅲ组间治疗恶性胸腔积液有效率比较差异有统计学意义(P=0.032,P=0.016),Ⅰ组和Ⅱ组间差异无统计学意义(P>0.05);在生活质量改善方面,Ⅰ组与Ⅱ组、Ⅲ组与Ⅱ组间差异有统计学意义(P<0.05),Ⅰ组和Ⅲ组间差异无统计学意义(P>0.05)。各组不良反应都较轻,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人p53腺病毒注射液联合顺铂局部治疗恶性胸腔积液疗效显著,且能提高患者生活质量,不增加化疗的不良反应。; 王月蔡哲成建刘维王亚帝哈敏文; 关键词：恶性胸腔积液重组人P53腺病毒注射液顺铂

蟾蜍毒素联合紫杉醇抑制人胃癌MGC803细胞增殖和诱导凋亡的作用: 2011年; 目的探讨蟾蜍毒素联合紫杉醇抑制人胃癌MGC803细胞增殖及诱导凋亡的作用。方法应用MTT法检测不同浓度蟾蜍毒素及紫杉醇单药及联合对胃癌细胞MGC803增殖抑制作用;流式细胞术分析细胞凋亡和周期阻滞;Western blot法检测C-FLIPL、Caspase-8蛋白的表达。结果 (1)蟾蜍毒素及紫杉醇单药均抑制MGC803细胞增殖,呈剂量-时间依赖效应,且联合用药的细胞增殖抑制率明显高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)。24、48及72 h联合指数(CI)分别为0.77、0.86、0.72;(2)40 nmol/L蟾蜍毒素、25 ng/ml紫杉醇单药及联合作用细胞24 h,流式细胞仪检测凋亡率分别为14.13%、19.74%及53.30%,联合组与单药组比较差异有统计学意义(P<0.05);(3)Western blot结果显示,蟾蜍毒素、紫杉醇单药组及联合组作用细胞24 h后,C-FLIPL蛋白表达依次下降至对照组的78.38%、64.71%、46.73%,Caspase-8蛋白表达上调至对照组的150.25%,156.86%,180.58%。结论蟾蜍毒素协同紫杉醇诱导胃癌MGC803细胞凋亡,且可能与下调C-FLIP、上调Caspase-8蛋白有关。; 朱志图王锴李恩泽刘阳阳哈敏文; 关键词：胃癌凋亡紫杉醇蟾蜍毒素 C-FLIP CASPASE-8

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