呼日勒
- 作品数：31 被引量：142H指数：8
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家科技支撑计划内蒙古自治区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2型糖尿病合并脑梗塞患者的MTHFR基因、eNOS基因多态性位点的联合研究被引量：1
- 2007年
- 目的探讨N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T位点与2型糖尿病合并脑梗塞的关系。方法采用Sequenom系统检测内蒙古地区汉族健康对照组65人、2型糖尿病患者34例、2型糖尿病合并脑梗塞患者42例的MTHFR、eNOS基因型。结果(1)eNOS基因G894T位点2型糖尿病合并脑梗组TT基因型频率、T等位基因频率与对照组比较差异有显著性(P<0.01,P<0.01);2型糖尿病合并脑梗组T等位基因频率与糖尿病组比较差异有显著性(P<0.05),(2)MTHFR基因C677T位点的TT基因型与eNOS基因G894T位点的TT基因型在2型糖尿病人群患脑梗塞方面具有协同作用(P<0.05)。结论MTHFR基因C677T位点和eNOS基因G894T位点变异增加糖尿病患者发生脑梗的危险性,可能是糖尿病患者发生脑梗塞的遗传易感基因。
- 张春雨李珍珍刘罡呼日勒
- 关键词：N5内皮型一氧化氮合酶2型糖尿
- 内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与蒙古族原发性高血压合并卒中的关系被引量：10
- 2008年
- 目的探讨内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因G894T多态性与蒙古族原发性高血压及原发性高血压合并卒中之间的关系。方法选择长期生活在内蒙古乌拉特后旗、三代血亲内无其他民族的蒙古族人群286例,其中原发性高血压合并卒中组70例,原发性高血压组104例,正常血压组112名。采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）技术检测3组eNOS基因G894T多态性。结果原发性高血压合并卒中组eNOS基因G894T位点GG、GT＋TT基因型频率为75.7%、24.3%,G、T等位基因频率为86.4%、13.6%;原发性高血压基因型频率为81.7%、18.3%,等位基因频率为89.9%、10.1%;正常血压组基因型频率为93.8%、6.2%,等位基因频率为96.9%、3.1%。3组基因型频率及等位基因频率比较,差异均有统计学意义（χ2=12.240,OR=4.811,95%CI：1.879~12.318;χ2=14.175,OR=4.868,95%CI：1.990~11.909;χ2=7.358,OR=3.353,95%CI：1.346~8.351;χ2=8.647,OR=3.481,95%CI：1.448~8.372）,原发性高血压合并卒中组与原发性高血压组比较,差异均无统计学意义（χ2=0.601,OR=1.329,95%CI：0.646~2.734;χ2=0.993,OR=0.398,95%CI：0.720~2.709）。结论eNOS基因G894T多态性的T等位基因与蒙古族人群原发性高血压及原发性高血压合并卒中的发生可能相关。
- 赵世刚胡日乐牛广明张春雨王智光江名芳呼日勒
- 关键词：高血压一氧化氮合酶蒙族
- 内蒙古地区45岁以上蒙汉族人群脑卒中流行病学调查
- 呼日勒贺娟张春雨张国华
- 蒙古族腔隙性脑梗死患者的ACE基因多态性研究被引量：9
- 2005年
- 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因与蒙古族腔隙性脑梗死(LI)的关系和ACE基因I/D多态性的遗传规律。方法采用聚合酶链反应(PCR)扩增方法检测33例LI患者和30例健康人的ACE基因型,并对两者ACE基因I/D多态性进行对比分析。结果患者ACE基因DD基因型及D等位基因频率为(0.3,0.47)明显高于对照组(0.1,0.25),二者相比有显著性差异(P<0.05)。结论ACE基因插入(I)/缺失(D)多态性与蒙古族LI患者有关,ACE基因DD基因型或D等位基因可能是蒙古族LI患者的遗传学基础之一。
- 呼日勒牛广明韩晓东张春雨高阳李宏芬
- 关键词：腔隙性脑梗死ACE基因多态性蒙古族
- 胱硫醚β合酶(CBS)基因多态性与蒙古族人群原发性高血压及高血压合并脑梗死的关系被引量：8
- 2006年
- 呼日勒牛广明赵世刚张春雨胡日乐王智光江名方
- 关键词：高血压胱硫醚Β合成酶
- 慢性硬膜下血肿的微创穿刺引流治疗
- 2006年
- 张国华兰平李泽宇江名芳呼日勒
- 关键词：慢性硬膜下血肿引流治疗微创穿刺手术创伤钻孔引流微创血肿
- 脑梗死的研究进展被引量：4
- 2004年
- 脑梗死的研究近年来随着影像医学的发展取得很大进展 ,本文重点将磁共振 ( MR)新技术在脑梗死当中的综合应用 ,及脑梗死在遗传学和治疗学 ,尤其是在溶栓治疗及神经保护药物方面取得的重要进展做一综述。
- 呼日勒牛广明韩晓东
- 关键词：脑梗死磁共振成像溶栓治疗神经保护
- 内蒙古牧区蒙古族、汉族高血压流行病学调查被引量：18
- 2005年
- 目的调查内蒙古牧区蒙古族、汉族高血压病患病率的变化趋势并分析其高发因素。方法使用单纯抽样方法对1018名牧区蒙古族,995名牧区汉族进行血压、身高、体重测量及高血压家族史的调查。结果高血压患病率蒙古族20.33%、汉族12.96%,与1991年相比高血压患病率增加明显,上升幅度分别为80.39%和56.52%,并且蒙古族患高血压病的相对危险性和患病率各年龄组均高于汉族。蒙汉族的高血压病的知晓率、服药率、控制率均不高。结论内蒙古乌拉特后旗牧区为高血压病的高发区,两个民族高血压患病率近年均有增长,尤以蒙古族明显。吸烟、饮酒、嗜盐、家族史是高血压的主要危险因素。基层蒙汉族人群的健康教育及高血压病的一二级预防形势不容乐观。
- 呼日勒胡日乐张春雨侯晓艳
- 关键词：高血压流行病学蒙古族汉族
- 神经白塞病1例
- 目的：神经白塞病(neuro-Behcet's disease,NBD)是一种兼有神经系统损害的白塞综合征,通过对我院收治的1例NBS的临床资料进行分析,提高对NBS的认识。方法 ：对收治的1例NBD患者临床表现和诊断过...
- 邓慧呼日勒贺娟
- G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与蒙古族原发性高血压的相关性研究被引量：5
- 2006年
- 目的探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与蒙古族人群原发性高血压患者之间的关系。方法采用Sequenom系统检测分析方法检测124例健康人和143例高血压患者的G蛋白β3亚单位基因C825T多态性。结果（1）蒙古族人群GNB3基因C825T位点CC、CT、TT基因型频率在高血压组和正常血压组分别为0．48、0．41、0．11和0．43、0．47、0．10，差异无显著性（χ^2=0．162，P=0．688；OR：1．176，95％CI 0．533～2．592）；C、T等位基因频率在高血压组和对照组分别为0．69、0．31和0．67、0．33差异无显著性（χ^2=0．094，P=0．759；OR：0．945，95％CI0．657—1．358）。（2）蒙古族人群GNB3基因C825T位点CC、CT、TT基因型频率在单纯收缩压增高组和正常血压组分别为0．57、0．35、0．08和0，43、0．47、0．10．差异无显著性（χ^2=0．733．P=0．392；OR：1．957，95％CI0．623—6．143）；C、T等位基因频率在单纯高血压组和对照组分别为0．74、0．26和0．67、0．33，差异无显著性（χ^2=2．133，P=0．144；OR：0．697，95％CI0．428—1．133）。结论G蛋白β3亚单位基因C825T位点与蒙古族人群原发性高血压的发生可能无关，不是蒙古族人群原发性高血压的遗传标志．
- 呼日勒赵世刚牛广明呼日乐张春雨王智光江名芳
- 关键词：原发性高血压G蛋白Β3亚单位多态性蒙古族
