- 螺环异恶唑酮色满衍生物在制备用于治疗JAK1介导的疾病药物中的用途
- 本发明提供了一种选择性JAK1的抑制剂及其应用。具体地，本发明提供了三种式(I)所示化合物，即螺环异恶唑酮色满衍生物，其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、水合物或溶剂合物的用途。所述的化合物...
- 刘颖菊熊宝萍周静邱红梅
- 不对称催化合成含有炔丙醇结构片段的手性吡唑酮衍生物的方法
- 本发明提供一种不对称催化合成含有炔丙醇结构片段的手性吡唑酮衍生物的方法，利用手性配体‑三氟甲磺酸亚铜苯联合物配合物催化吡唑‑4.5‑二酮与末端炔烃的不对称炔基化反应，以高收率、高对映选择性的实现含有炔丙醇结构片段的吡唑酮...
- 周辉柴彧周静梁国娟
- 肺癌LCEHART同步化疗肿瘤标志物价值及免疫功能研究
- 第一部分：NSCLC后程逐量加速超分割放疗同步化疗肿瘤标志物的临床价值研究
目的:
探讨非小细胞肺癌(NSCLC)非手术治疗过程中灵敏度和特异性较高的肿瘤标志物以及肿瘤标志物组合，进一步研究TSGF及...
- 周静
- 关键词：非小细胞肺癌肿瘤标志物T细胞亚群免疫功能
- 文献传递
- 单手性臂氨基酚磺酰胺配体及在不对称催化中的应用
- 本发明公开了一类单手性臂氨基酚磺酰胺配体与金属络合物及其在催化反应中的应用；新型单手性臂氨基酚磺酰胺配体结构为：<Image file="DDA0003134929610000011.GIF" he="621" imgC...
- 周辉何华康周静邓萍梁国娟
- 文献传递
- 不对称催化合成3,3-二取代手性吲哚酮衍生物的方法
- 本发明提供一种不对称催化合成3,3‑二取代手性吲哚酮的方法，利用手性配体‑乙酰丙酮镍配合物催化2‑氧代吲哚啉‑3‑基乙酸酯与(2‑硝基乙烯基)苯的不对称Michael反应，以高收率、高对映选择性的实现3，3‑二取代手性吲...
- 周辉吴若冉周静梁国娟
- cN0单侧甲状腺乳头状癌中央区各亚区与患侧侧区淋巴结转移关系的探讨
- 目的： 探讨临床颈部淋巴阴性(Cervical lymph node-negative，cNO)的单侧甲状腺乳头状癌（unilateralpapillarythyroidcarcinoma，uPTC)患侧中央区各亚区淋...
- 周静
- 关键词：甲状腺全切术
- 文献传递
- 不对称催化合成3,3-二取代羟吲哚类化合物的方法
- 本发明提供一种不对称催化合成3,3‑二取代羟吲哚类化合物的方法，通过一种杂双金属氨基酚磺酰胺络合物催化合成3,3‑二取代羟吲哚类化合物，投料简便，条件温和，可高效地生成3,3‑二取代羟吲哚类化合物，且具有良好的产率和较高...
- 周辉陈鹏周静梁国娟
- 老年大鼠骨骼肌功能减退的比较转录组分析及两种干预方法的研究
- 肌肉减少症是伴随衰老而发生的骨骼肌质量和功能减退的一种疾病，肌少症发病机制尚未完全清楚，治疗方法也需要进一步研究检验。本研究以大鼠为实验对象，整合肌肉质量和力量指标，采用RNA测序(RNA-Seq)技术进行比较转录组分析...
- 周静
- 关键词：白藜芦醇基因表达
- 一锅法合成2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑)基丙酸乙酯
- 2018年
- 以丁二酸酐和氨基硫脲为原料,采用"一锅法"经脱水环合合成了重要医药中间体2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑)基丙酸乙酯,其结构经~1H NMR,IR和MS确证。并对反应条件进行了优化,最佳反应条件为∶n(氨基硫脲)∶n(丁二酸酐)∶n(浓硫酸)=1∶2∶3,于80℃反应6 h,收率70%。
- 陈欢王武万春梅甘淋玲甘宗捷周静余瑜
- 关键词：一锅法丁二酸酐氨基硫脲1,3,4-噻二唑
- 单手性臂氨基酚磺酰胺配体及在不对称催化中的应用
- 本发明公开了一类单手性臂氨基酚磺酰胺配体与金属络合物及其在催化反应中的应用；新型单手性臂氨基酚磺酰胺配体结构为：<Image file="DDA0003134929610000011.GIF" he="621" imgC...
- 周辉何华康周静邓萍梁国娟
